MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Hmm eben mal mit Magisch gechattet und ganz unrecht hat er nicht. Ein riesen Problem bei Biontech ist der sehr geringe Free Float. Wie sollen denn da instituelle mit hohen Anzahl Aktien investieren. Oder Blackrock. Soviele Aktien gibt es nicht... das ist das Problem!

Ich glaube, dass sowohl BioNTech und Pfizer genau wissen was Moderna macht, und andersherum ist es auch so. BioNTech“s Gründer sind aber nunmal ausschließlich Forscher die helfen wollen und bei Moderna sind es Geldgierige Amis, die daraus Profit schlagen. Eigentlich ganz einfach erklärt.

Vielleicht sollten wir den Dienstag zum MS Ruhetag erklären, wäre vielleicht nervenschonend

Von Moderna heute veröffentlicht Authorized Use / 9. August 2022 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), ein Biotechnologieunternehmen, das b,ei der Entwicklung von Boten-RNA (mRNA)-Therapeutika und -Impfstoffen Pionierarbeit leistet, gab heute eine Änderung seiner Vereinbarung mit der Europäischen Kommission (EK) bekannt, die vorsieht, vertraglich vereinbarte Dosen des COVID-19-Impfstoffs (Spikevax, mRNA-1273) von Moderna in die Omicron-haltigen bivalenten Impfstoffe des Unternehmens umzuwandeln, die im Jahr 2022 geliefert werden sollen. Darüber hinaus hat die Europäische Kommission zugestimmt, weitere 15 Millionen Dosen von Omicron-haltigen Impfstoffkandidaten von Moderna zu erwerben. "Die Europäische Kommission und Moderna sind verlässliche Partner im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie. Diese Vereinbarung unterstreicht das Vertrauen der Europäischen Kommission in unsere mRNA-Plattform und die bivalenten COVID-19-Impfstoffe der nächsten Generation", sagte Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna. "Die teilnehmenden Mitgliedstaaten haben nun Zugang zu Omicron-haltigen Auffrischungsimpfstoffen und zum Schutz gegen COVID-19, bevor die Wintersaison beginnt. Im Rahmen der Änderung werden die vertraglich vorgesehenen Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna (Spikevax, mRNA-1273) im Juli und August auf später im Jahr 2022 verschoben, wobei alle verbleibenden vertraglich vereinbarten Dosen von mRNA-1273 in Omicron-haltige bivalente Impfstoffe umgewandelt werden, vorbehaltlich der Genehmigung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA). Moderna entwickelt zwei bivalente Impfstoffkandidaten für den Einsatz in globalen Impfprogrammen.