MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Hexensabbat kann mich mal 😂 Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Wünsche allen nochmal einen schönen Tag ⚘️ und hallöchen, die heute noch nicht präsent waren. Kommt gut von der Arbeit heim und ins Wochenende. Viel spass gleich und bis dann🙋‍♂️💚🐦

Sehr ich auch so. Allerdings scheint es mehr Verkäufer zu geben in Europa, wie schon die letzten Wochen..... Börse Europa, wie Parasiten

Kann man ja so und so sehen, alle halten ihre Aktien, weil ein Verkauf bei dem Kurs totaler Irrsinn ist. Nur noch idiotische Leerverkäufer verkaufen aktuell. D.h. der Preis ist zu niedrig. 😊😉🤓🧐

26k geh. Aktien Tradegate und Xetra 😳😅

Markus Koch https://youtu.be/chFNojk4Qu0

Nein, das ist dann eine vollwertige Zulassung. D.h. keine bedingte Zulassung mehr, weil alle Auflagen für eine vollwertige Zulassung erfüllt sind. Sprich es gibt Studiendaten über einen Zeitraum von min. 2 Jahren, und der Nutzen überwiegt den Risiken/Nebenwirkungen. Selbst nach Ende der Pandemie kann der Impfstoff dann normal verkauft werden und über Krankenkassen abgerechnet werden. Aber bisher juckt das die Börse nicht die Bohne.

das aber intetessiert niemanden.. biontech hat keine freigabe von big boss bei aladdin...wir standbieren weiter..nicht mit bier verwechseln

Standardzulassung Manche Arzneimittel werden über eine Standardzulassung für den Verkauf freigegeben: Es handelt sich dabei nicht um neu entwickelte Präparate, sondern um solche, deren Herstellung sich an bestimmte vom Gesetzgeber festgelegte Monographien orientiert. Außerdem darf von diesen Arzneimitteln keine Gefahr für Mensch und Tier ausgehen. In einer Monographie (z.B. für Paracetamol-Zäpfchen 250 mg) ist unter anderem die Zusammensetzung und Dosierung des betreffenden Präparats genau festgelegt - ebenso wie das Anwendungsgebiet. Bei Einhaltung all dieser Vorgaben muss der Hersteller also keine eigene, individuelle Medikamentenzulassung beantragen. Damit kann er recht preiswert Arzneimittel auf den Markt bringen. Standardzulassungen gibt es etwa für Kohle-Tabletten (250 mg), Atropin-Augentropfen und -Lösungen verschiedener Konzentrationen sowie Paracetamol-Zäpfchen und Acetylsalicylsäure-Tabletten in unterschiedlichen Dosierungen.

standartzulassung bei EMA Bedeutung...tja...Bei Einhaltung all dieser Vorgaben muss der Hersteller also keine eigene, individuelle Medikamentenzulassung beantragen. Damit kann er recht preiswert Arzneimittel auf den Markt bringen.

Moin, danke. Dann ist doch die Tür offen für schnellere Anpassungen ohne das langwierige Testverfahren, oder?

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-erhalten-positive-chmp-empfehlung-fuer-die

Modelle der WHO haben gezeigt, dass Frauen doppelt so häufig an chronischem COVID erkranken wie Männer

Laut Daten des Institute for Health Metrics and Evaluation der University of Washington waren in den ersten zwei Jahren der Pandemie weltweit 145 Millionen Menschen von Langzeit-COVID betroffen

Eine zuvor von den U.S. Centers for Disease Control and Prevention durchgeführte Studie zeigte, dass bis zu einem Jahr nach der ersten Coronavirus-Infektion jeder Vierte älter als 65 Jahre ist es hat mehr oder weniger mit den Auswirkungen des langfristigen COVID zu kämpfen. Bei jüngeren Menschen war jeder fünfte von dieser Erkrankung betroffen