MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Guten Morgen allerseits 🏖🤔☕️ 🌊🚢🚢🌊

Moin 🙋‍♂️☕️

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

"Die Phase-2-VENTURE-Studie von VK2735 bei Fettleibigkeit zeigte eine Reduzierung des Körpergewichts von bis zu etwa 15 % gegenüber dem Ausgangswert nach 13 Wochen Dosierung sowie eine vielversprechende Sicherheit und Verträglichkeit. Nach Erhalt des schriftlichen Feedbacks von einem FDA-Typ-C-Treffen bringen wir diese Verbindung in die Phase-3-Entwicklung. Wir bereiten uns derzeit auf ein Ende des Phase-2-Treffens mit der Agentur vor, das wir voraussichtlich noch in diesem Jahr stattfinden wird", fügte Lian hinzu.

Falls einer interessiert ist VK2735 geht zur Phase 3 für Fettleibigkeit über https://ir.vikingtherapeutics.com/2024-07-24-Viking-Therapeutics-Reports-Second-Quarter-2024-Financial-Results-and-Provides-Corporate-Update

Gute Nacht zusammen

Markus Koch https://www.youtube.com/live/Inid-nh9cVQ?si=UPL0ZRMcY5aIbkF7

Biontech Schlusskurs TradeGate 76,70 Euro

Britische Aufsichtsbehörde genehmigt Impfung von Pfizer-BioNTech gegen JN.1 COVID-Variante Am 24. Juli 2024 um 18:11 Uhr https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/PFIZER-INC-23365019/news/Britische-Aufsichtsbehorde-genehmigt-Impfung-von-Pfizer-BioNTech-gegen-JN-1-COVID-Variante-47459116/

Warum nicht?

Was hat diese Meldung in diesem Forum verloren?

Heute: Die UK-Arzneimittelregulierungsbehörde, die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gab am Mittwoch bekannt, dass sie den von Pfizer (NYSE:PFE) und BioNTech (NASDAQ:BNTX) entwickelten Comirnaty COVID-19-Impfstoff für die Omicron JN.1-Variante genehmigt hat. Die MHRA sagte, sie habe vier Arten des neu gestalteten Comirnaty JN.1-Impfstoffs „im Rahmen des internationalen Anerkennungsverfahrens genehmigt, nachdem festgestellt wurde, dass sie die Sicherheits-, Qualitäts- und Wirksamkeitsstandards der britischen Regulierungsbehörde erfüllen“ Die vier Formen des Impfstoffs sind für Erwachsene, Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren und Kinder im Alter von sechs Monaten bis 4 Jahren indiziert. Globale Regulierungsbehörden, einschließlich der FDA und der WHO, haben Impfstoffherstellern geraten, die JN.1-Variante während der Atemsaison 2024-2025 ins Visier zu nehmen. „Wie bei allen Produkten wird die MHRA die Sicherheit dieses Impfstoffs genau überprüfen“ fügte die Agentur hinzu. https://seekingalpha.com/news/4127761-pfizer-biontech-jn1-covid-19-shot-cleared-uk