MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
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29. April 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Kommentare 260.874
s
snoww,
27.04.2025 11:38 Uhr
0
Für mich ist die Posterpräsentation heute Abend zur selben Zeit eigentlich interessanter da schon in Phase 2
Asset: BNT327 + BNT325/DB-1305
https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-present-clinical-and-preclinical-data-across-mrna-and
Wobei mein eigentlich von einer Posterpräsentation weniger erwarten sollte, als von der mündlichen Präsentation zu BNT116 obwohl erst in Phase 1?.
Na mal schauen morgen sind wir hoffentlich schlauer
Tommy311073,
27.04.2025 11:05 Uhr
1
Da ich vor Mitternacht eh nicht schlafen gehe, werde ich das mal verfolgen 🤗
Thekla,
27.04.2025 10:43 Uhr
0
Das würde Nachtschicht für ? 🔭🔭🍀🍀. .bedeuten
Thekla,
27.04.2025 10:38 Uhr
0
ich hoffe das stimmt, musste auch erstmal
suchen
Tommy311073,
27.04.2025 10:37 Uhr
0
Vielen Dank, liebe Thekla 🙏🏻
Thekla,
27.04.2025 10:37 Uhr
0
Hab es gefunden…. 😜 war nur zu früh zum Suchen am Sonntag morgen Mündliche Präsentation Vermögenswert: BNT116 Sitzungstitel: "ADCs und auf Immunonkologie ausgerichtete biologische Ansätze" Abstract Title: "Phase-I-Studie zur Bewertung von BNT116, einem TAA-kodierenden mRNA-Impfstoff, in Kombination mit Cemiplimab bei gebrechlichen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)" Abstrakte Nummer: CT013 Ort: Raum S100 A (Großer Ballsaal A) Datum: Sonntag, 27. April 2025 Zeit: 16:20 Uhr - 16:30 Uhr CDT
16:30 Sonntag Central Time (CT) entspricht
23:30 Sonntag
Tommy311073,
27.04.2025 10:19 Uhr
0
Hab es gefunden…. 😜 war nur zu früh zum Suchen am Sonntag morgen
Mündliche Präsentation
Vermögenswert: BNT116
Sitzungstitel: "ADCs und auf Immunonkologie ausgerichtete biologische Ansätze"
Abstract Title: "Phase-I-Studie zur Bewertung von BNT116, einem TAA-kodierenden mRNA-Impfstoff, in Kombination mit Cemiplimab bei gebrechlichen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)"
Abstrakte Nummer: CT013
Ort: Raum S100 A (Großer Ballsaal A)
Datum: Sonntag, 27. April 2025
Zeit: 16:20 Uhr - 16:30 Uhr CDT
Marley16,
27.04.2025 10:11 Uhr
2
Guten Morgen ☕️ allerseits. Wünsche euch einen angenehmen, entspannten und sonnigen 🌞 Sonntag
🌊🚢🤖🎶🍀🌊
Marley16,
27.04.2025 9:47 Uhr
0
27.04.2025 07:14
Impfquote alarmierend niedrig
Risiko für Rückkehr ausgerotteter Krankheiten in den USA steigt
https://www.n-tv.de/wissen/Risiko-fuer-Rueckkehr-ausgerotteter-Krankheiten-in-den-USA-steigt-article25729642.html
Mario0815,
27.04.2025 8:31 Uhr
0
https://www.welt.de/vermischtes/article256018876/Infektionskrankheiten-Bereits-zwei-Kinder-gestorben-Maserngefahr-in-USA-steigt-durch-sinkende-Impfquoten.html
D
Thekla,
27.04.2025 7:36 Uhr
4
Einen 🌞igen Sonntag wünsche ich euch.
Chicago steht unter besonderer Beobachtung👀☕️☕️🥐
👋🏻👮🏼♀️⛴️
s
snoww,
27.04.2025 4:17 Uhr
9
noch ein Dankeschön für die ganzen Analysen hat mir am Freitag zumindest sehr geholfen die Kursentwicklung halbwegs nachzuvollziehen. Trotzdem muss ich mittlerweile sagen, die Kursreaktion macht kein Sinn.
Anscheinend hat Akeso auch unabhängig von Summit Therapeutics mit dem Wirkstoff -penpulimab-kcq- eine Zulassung von der FDA in den USA bekommen
Summit Therapeutics wartet dagegen weiterhin noch auf die Zulassung für einen ANDEREN gemeinsam mit Akeso entwickelten Wirkstoff -Ivonescimab-
Die Ergebnisse von penpulimab-kcqx die zur Zulassung geführt haben sind jetzt aber nicht gerade beeindruckend
penpulimab-kcqx
Progressionsfreies Überleben (PFS): penpulimab-kcqx plus Chemotherapie
Medianes PFS von 9,6 Monaten im Vergleich zu 7,0 Monaten im Placebo-Arm
Ivonescimab hat da bessere Daten
Progressionsfreies Überleben (PFS): Ivonescimab plus Chemotherapie führte zu einem medianen PFS von 7,1 Monaten im Vergleich zu 4,8 Monaten bei Placebo plus Chemotherapie
und BIONTECH hat mit BNT327 bisher immer bessere Ergebnisse als Summit Therapeutics mit Ivonescimab geliefert
Also der Abverkauf macht für mich keinen Sinn. Man muss aber beim Vergleich der Daten genau aufpassen. Mal wird gegen Placebo mal gegen Keytruda getestet. Habe jetzt absichtlich nur die Daten im Vergleich zum Placebo angegeben, damit man irgendwas sinnvolles vergleichen kann
Es bleibt eigentlich dabei BIONTECHs Wirkstoff wird als Monotherapie die beste Wirkung haben, Zulassung aber frühestens Ende 2026
In Kombination mit ADCs ist BIONTECH aber schneller als die Konkurrenz und da sollte es auf der Konferenz neue Daten geben 😁
Chakotay,
26.04.2025 20:56 Uhr
0
Ich sehe die Kursentwicklung der letzten Tage aus einem anderem Blickwinkel. Bei Summit gab es einen Hype, der abverkauft wurde. Der Biontechkurs hat den mitgemacht. Der Kursanstieg war ja wohl nur deswegen, da es sonst keine News gab. Durch den Summitabverkauf musste dann halt auch wieder Biontech runter, damit die Verhältnisse gleich bleiben.
Der gestrige Tag hat 2 Seiten. Einerseits hat Biontech die Chance, Summit zu toppen, andererseits hat sich aber auch die Möglichkeit vergrößert, daß auch Biontech enttäuschen könnte ala mrna ist doch nicht so dolle. Beurteilen können das nur Biontechinsider
Chakotay,
26.04.2025 20:45 Uhr
0
Sie machen ja nicht hintereinander die Studien, sondern laufen parallel. Es ist eine Frage des Mangements. Versucht man sich an erfolgsversprechenden Projekten, investiert also viel Zeit und Geld sinnvoll (!!!) ( siehe Moderna, die einfach nur Geld verbrennen ), dann ist die Entwicklungsdauer relativ unwichtig. Die Chinesen können gerne die ersten sein. Dann machen sie halt ein paar Monate Umsatz. Falks es Biontech gelingt, ein besseres Ergebnis zu erzielen, werden sie dann trotzdem den kompletten Markt einnehmen. First Mover Prinzip ist in diesem Bereich zu vernachlässigen.
Diesen Fool Artikel finde ich übrigens schlecht. Letztendlich hat der Schreiber keine Ahnung, was abgeht. Dann wäre es sinnvoller einfach zu schweigen
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