MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

"Cash" seit Q3 um rund 500 Millionen gestiegen (von 16,7 auf 17,2 Mrd. EUR).

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Moin 🍀 🌊🤖..🚢..🌏🌊

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,,Mit rund 17,2 Mrd. EUR an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gehaltenen Wertpapieren verfügt die Mainzer BioNTech SE weiterhin über eine der stärksten Bilanzen der europäischen Biotechnologiebranche.'' https://stock3.com/news/biontech-erwartet-2026-eine-fuelle-an-forschungsdaten-16874676/?utm_source=article_sharing&utm_medium=Android&utm_campaign=16874676

Markus Koch - Opening Bell https://www.youtube.com/live/ww1L1Wnq-cA?si=vEbuLkt2OJnZ6eAI

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 2. Börsenwoche: Schlagzeilen >> Schlagzahl↗️

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-praesentiert-auf-der-44-jp-morgan-healthcare-konferenz/ Starke finanzielle Position mit rund 17,2 Milliarden Euro1 an Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gehaltenen Wertpapieren; fortlaufende Einnahmen aus der Vermarktung von COVID-19-Impfstoffen, disziplinierte Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie BioNTechs strategische Partnerschaften… 2026 sieben Datenveröffentlichungen aus der späten klinischen Entwicklung sowie insgesamt 15 laufende klinische Phase-3-Studien bis zum Jahresende. 2026 soll für BioNTech ein Jahr mit zahlreichen wertrelevanten Meilensteinen (Katalysatoren) werden, unter anderem durch weitere Fortschritte bei Pipeline-Kandidaten, die sich bereits in der späten klinischen Entwicklung befinden und Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie mRNA-Krebsimmuntherapien abdecken.

Einfach ,,schöne'' Schlagzeilen👍 ,,BioNTech peilt ein katalysatorreiches Jahr 2026 an und treibt gleichzeitig seine Strategie für Onkologie mit mehreren Produkten voran.'' 12. Januar 2026, 7:01 Uhr ET https://seekingalpha.com/news/4538344-biontech-eyes-catalyst-rich-2026-as-it-advances-multi-product-oncology-strategy?mailingid=43481993&messageid=2900&position=rta_news_bankr_control_main_0_title&serial=43481993.582&source=email_2900&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-1&utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&utm_term=43481993.582

👋 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Biontech-mit-Krebsmedikamenten-in-entscheidender-Phase-id30230516.html

Präsentation und Webcast auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz von 23:15 bis 23:55 Uhr MEZ (14:15 bis 14:55 Uhr PT) am Dienstag, den 13. Januar 2026

BioNTech präsentiert auf der 44. J.P. Morgan Healthcare-Konferenz Updates zur Geschäftsentwicklung und Schwerpunkte für das Jahr 2026 https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-praesentiert-auf-der-44-jp-morgan-healthcare-konferenz/

👍In seemännischer Kurzform gesagt: struktureller Vorsprung – mit ordentlichem Abstand zur Konkurrenz in dieser Indikation.

Biontech-Durchbruch beim "Asbest- & Raucherkrebs" (BNT316). USA-FDA bestätigt den den dringenden medizinischen Bedarf und gewährt Orphan-Drug-Status für Biontech-Gotistobart zur Krebsbehandlung. Dies bedeutet bevorzugte Prüfung, besondere Steuergutschriften für die klinische Studien, Marktexklusivität für 7 Jahre ab Zulassung und Befreiung von Gebühren. Mittleres Überleben wird beim schwersten Raucherkrebs mehr als verdoppelt (statt 11 Monate). Mehr als die Hälfte der Patienten leben (mit geschrumpften Metastasen) bisher weiter. https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer Die zulassungsrelevanten Daten kommen absehbar (gemäß fachlich medizinischer Leitung) zwischen "Anfang 2026 bis Mitte 2026". Rund 99% Wahrscheinlichkeit der Überlegenheit zur bisherigen Behandlung (gemäß mathematischem Hypothesentest). Weitere Schritte: (1) Ausreichende zulassungsrelevante Daten irgendwann zwischen Jan. bis Juni (2) Dann Zulassungsantrag (3) Wahrscheinliche Zulassung in den USA, China, GB, EU usw. Kombinat

Und das sagt ChatGPT dazu: Die Orphan Drug Designation (ODD) ist ein besonderer Status für Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen. Für den Hersteller bedeutet sie vor allem rechtliche und wirtschaftliche Vorteile, aber auch bestimmte Pflichten. Vorteile für den Hersteller Marktexklusivität In der EU: 10 Jahre In den USA: 7 Jahre Während dieser Zeit darf kein gleichwertiges Medikament für dieselbe Indikation zugelassen werden. Finanzielle Anreize Reduzierte oder erlassene Zulassungsgebühren Förderprogramme und staatliche Zuschüsse Steuervergünstigungen (v. a. in den USA) Regulatorische Unterstützung Engere Beratung durch Zulassungsbehörden (EMA, FDA) Hilfe bei Studiendesign und Entwicklungsstrategie Beschleunigte oder vereinfachte Zulassungsverfahren möglich Wirtschaftliche Attraktivität Höhere Preise am Markt oft akzeptiert wegen fehlender Alternativen Geringerer Wettbewerbsdruck Attraktiv für Investoren und Partner Pflichten und Einschränkungen Das Medikament muss eine seltene Krankheit betreffen (EU: <5 von 10.000 Menschen betroffen) Es muss ein medizinischer Mehrwert gegenüber bestehenden Therapien bestehen Der Hersteller muss die Entwicklung tatsächlich vorantreiben – der Status kann sonst entzogen werden Bei zu hohen Gewinnen kann die Marktexklusivität verkürzt werden (in der EU möglich) Kurz gesagt Für den Hersteller bedeutet die Orphan Drug Designation: Mehr Schutz, mehr Förderung, weniger Konkurrenz – aber mit der Verpflichtung, echte Innovation für seltene Krankheiten zu liefern.