MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

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11:53:39 Uhr, L&S Exchange
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Kommentare 261.320
Thekla
Thekla, Samstag 9:16 Uhr
1

Guten Morgen zusammen. So ein kleiner Aktionär könnte euch evtl. begegnen 😉 Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀 Auf geht’s FC Bayern München 😍😍

Das war meine erste Steilvorlage ⚽️🥅 für den FC Bayern 👍✊️🍀
Kempti2000
Kempti2000, Samstag 9:09 Uhr
3

Guten Morgen MS BioNTech ☕️ 🔎 Fokus auf ein langes Pfingstwochenende: Berlin hat außer Sommer und Sonnenschein so einiges zu bieten: 🥅 ⚽️ Pokalfinale 🍻 💃🎉🕺🏼 Karneval der Kulturen 🎪 🍷🥂 Wein- und Winzerfest 🎵🎶 Staatsoper für alle 🍽 Beelitzer Spargel-Essen …und mit etwas Glück läuft euch zwischen Olympiastadion, Bebelplatz und Bühnenprogramm ein BioNTech-Aktionär über den Weg 😉 Egal, wo ihr euch gerade rumtreibt: Habt ein schönes Pfingstwochenende, tankt Sonne, gute Laune und vielleicht auch ein bisschen Geduld für die Börse 📉📈 ✍️🏼 eure Thekla 👋👩🏼‍✈️⛴️

Guten Morgen zusammen. So ein kleiner Aktionär könnte euch evtl. begegnen 😉 Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀 Auf geht’s FC Bayern München 😍😍
Thekla
Thekla, Samstag 6:50 Uhr
7
Guten Morgen MS BioNTech ☕️ 🔎 Fokus auf ein langes Pfingstwochenende: Berlin hat außer Sommer und Sonnenschein so einiges zu bieten: 🥅 ⚽️ Pokalfinale 🍻 💃🎉🕺🏼 Karneval der Kulturen 🎪 🍷🥂 Wein- und Winzerfest 🎵🎶 Staatsoper für alle 🍽 Beelitzer Spargel-Essen …und mit etwas Glück läuft euch zwischen Olympiastadion, Bebelplatz und Bühnenprogramm ein BioNTech-Aktionär über den Weg 😉 Egal, wo ihr euch gerade rumtreibt: Habt ein schönes Pfingstwochenende, tankt Sonne, gute Laune und vielleicht auch ein bisschen Geduld für die Börse 📉📈 ✍️🏼 eure Thekla 👋👩🏼‍✈️⛴️
Thekla
Thekla, Samstag 6:15 Uhr
1
📌22.05. 🔔7️⃣9️⃣,3️⃣7️⃣ Last Trade: $92.14 Day's High: $93.48 Day's Low: $91.67 Previous Close: $90.93 Change: +1.33% Volume: 668,610
Thekla
Thekla, Freitag 22:00 Uhr
2
Gute Nacht 🌃 und euch allen ein guten Start ins Pfingstwochenende 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤
Thekla
Thekla, Freitag 22:00 Uhr
0
🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔7️⃣9️⃣,5️⃣0️⃣🔔
Fan1982
Fan1982, Freitag 15:39 Uhr
1
🙋‍♂️☕️👀🇺🇸🫣✌️🫡
Thekla
Thekla, Freitag 15:30 Uhr
0
🕞NASDAQ START🕞 🔔8️⃣0️⃣,2️⃣5️⃣🔔
Thekla
Thekla, Freitag 15:00 Uhr
0
🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 Start zur Pfingst🐂🐂🐂Tour mit Rückenwind 🌬
Artikel14
Artikel14, Freitag 12:18 Uhr
0
Zitat: "Der Vortag im Rahmen der ASCO-Jahrestagung wird aktualisierte Daten eines späteren Stichtags (data cut-off) enthalten."
Artikel14
Artikel14, Freitag 11:28 Uhr
5
Pressemitteilung heute ist lesenswert. BioNTech nutzt ASCO 2026, um die Pipeline mit mehreren Spätphasenprogrammen sichtbarer zu machen. Im Mittelpunkt steht Pumitamig (PD‑L1×VEGF‑Bispezifikum) mit Phase‑2‑Daten aus ROSETTA Lung‑02 in 1L‑NSCLC und bereits laufender Phase‑3‑Vergleichsstudie gegen Keytruda+Chemo. Daneben werden aktualisierte Phase‑2‑Daten zum Pfizer‑Partner SSGJ‑707 (PD‑1×VEGF‑Mono in 1L‑NSCLC) sowie Updates zu weiteren späten Programmen (u. a. ADCs und IO‑Kombis) gezeigt. ASCO 2026 ist ein wichtiger Zwischenschritt, dass Pumitamig und die übrige Onkologie‑Pipeline tatsächlich das Potenzial haben, Umsätze im Keytruda‑Kaliber zu adressieren. BioNTech sagt, dass über 25 Phase‑2/3‑Studien in 17 Programmen laufen; bis Ende 2026 sollen rund 15 Phase‑3‑Studien aktiv sein. Fünf zusätzliche zulassungsrelevante Pumitamig‑Studien wurden seit Jahresbeginn 2026 gestartet; ASCO ist der erste große „Reality‑Check“ dieser Strategie. Interessant erscheint mir auch ein Gedankenexperiment wie folgt: [https://investors.biontech.de/static-files/e1b91c01-575e-4279-8bb0-9c25942be420] Marktführer ist Keytruda mit derzeit rund 32 Mrd. USD Umsatz pro Jahr. Rechnet man die adressierbare Patientenbasis aus Folie 17 grob proportional auf einen Keytruda-ähnlichen Umsatz um, ergibt sich für die Pumitamig-Plattform theoretisch ein Potenzial von deutlich über 70 Mrd. USD pro Jahr – wohlgemerkt als stark vereinfachte, nicht risiko-bereinigte Überschlagsrechnung. Dass eine Umverteilung weg von Keytruda durch wirksamere Therapien kommt, ist jedenfalls bereits klar. In der Gesamtschau wird nachvollziehbar, warum BMS Milliarden in Biontech investieren will.
Thekla
Thekla, Freitag 11:10 Uhr
1
PM BioNTech https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/05/BioNTech-to-Showcase-Progress-Across-Late-Stage-Oncology-Pipeline-at-the-2026-ASCO-Annual-Meeting.html
Thekla
Thekla, Freitag 11:07 Uhr
1
BN informiert auch ausführlich: https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/gnw-news--biontech-praesentiert-auf-der-asco-jahrestagung-2026-fortschritte-aus-pipelineprogrammen-in-der-spaeten-klinischen-entwicklung/5153302/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News
Thekla
Thekla, Freitag 9:32 Uhr
4
Sorry, wenn sich manches jetzt nochmal wiederholt 😊 Ich habe mir die wichtigsten Punkte des Abstracts einmal etwas einfacher „übersetzen“ lassen. Für mich stecken darin vor allem diese Erkenntnisse: 1. Auffallend hohe Ansprechrate Die Gesamtansprechrate (ORR) lag in diesem Dosisoptimierungs-Teil der Studie bei 70 %. Die Krankheitskontrollrate (DCR) erreichte bei den auswertbaren Patienten sogar 100 %. Das bedeutet: Bei allen Patienten blieb der Tumor zumindest stabil oder zeigte ein Ansprechen. 2. Interessant: Wirkung unabhängig vom PD-L1-Status Besonders spannend wirkt, dass die Aktivität offenbar auch bei niedriger PD-L1-Expression beobachtet wurde. Gerade diese Patientengruppe spricht auf klassische Immuntherapien oft schlechter an. Das könnte ein Hinweis darauf sein, dass die VEGF-A-Blockade die Tumorumgebung zusätzlich beeinflusst und Immunzellen besser wirken können. 3. Entscheidung für die Phase-3-Dosis Getestet wurden 1400 mg und 2000 mg. Die niedrigere Dosierung zeigte dabei starke Ergebnisse und wurde deshalb für den laufenden randomisierten Phase-3-Teil ausgewählt. Dort tritt die Kombination nun direkt gegen Keytruda + Chemotherapie an. 4. Sicherheitsprofil weiterhin wichtiges Thema Bei VEGF-/Immun-Kombinationen schaut der Markt besonders auf Nebenwirkungen und Blutungsrisiken. Im Abstract wirken die Nebenwirkungen insgesamt kontrollierbar: • Therapieabbrüche aufgrund von Pumitamig: 4,7 % • Nur ein Blutungsfall Grad 3 • Fast 70 % der Patienten waren zum Daten-Cutoff noch in Behandlung Wichtig: Das sind noch keine finalen Phase-3-Daten, sondern Ergebnisse aus dem vorbereitenden Dosisoptimierungs-Teil der Studie. Aber: Das Abstract liefert aus meiner Sicht einige Daten, auf die der Markt nun besonders schauen dürfte. 👋👩🏼‍✈️⛴️
Thekla
Thekla, Freitag 8:44 Uhr
4

https://www.targetedonc.com/view/asco-2026-lung-cancer-data-highlight-advances-across-targeted-agents-and-immunotherapy Wir haben hier zum Glück Fachleute an Bord, die die jetzt veröffentlichten ASCO-Daten besser einordnen können als ich 😊 Aber interessant liest sich das Ganze schon 👀⛴️

Die Pumitamig-Kombination erzielt eine ORR von 70 % in der Erstlinientherapie von NSCLC, unabhängig vom PD-L1-Status. Pumitamig (BNT327/BMS986545), ein neuartiger bispezifischer Antikörper gegen PD-L1 und VEGF-A, zeigte in der globalen ROSETTA Lung-02-Studie: • ORR von 70 % • Krankheitskontrollrate von 100 % • Wirksamkeit auch bei PD-L1-negativen Tumoren Die niedrigere Dosierung wird nun in der laufenden Phase-3-Studie weiterverwendet. Quelle: ASCO 2026 / ROSETTA Lung-02 Das ist der „BioNTech-Kern“ des Artikels. Alles andere betrifft andere Firmen und andere Wirkstoffe.
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