MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

81,30 EUR
-0,67 % -0,55
11:15:20 Uhr, TTMzero RT
Knock-Outs auf BioNTech
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Mit Hebel
DZ Bank
Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 261.903
Kempti2000
Kempti2000, Montag 7:00 Uhr
2
Guten Morgen zusammen. Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀
Thekla
Thekla, Montag 5:32 Uhr
0
⛴️ MS BioNTech Gewinnspiel 💰💰💰💴💶 Datum: 06.07.2026 (4. Etappe) 44.Motivationsbooster: 4 Wochen Fristverlängerung für die IR-Abteilung ... 😏 04.08. – Earnings Call
Thekla
Thekla, Montag 5:31 Uhr
3
Guten Morgen, MS BioNTech ☕️ 📌Termine Termine Termine Montag 06.07.26 Börsenhandelstag 🍀127🍀 ​ TERMINE UNTERNEHMEN 06:00 Aker ASA, Q2-Umsatz 10:00 Syzygy, HV 10:00 Mutares, HV 10:00 Einhell, HV 24:00 Zweite Frist des Unicredit-Kaufangebot für Commerzbank läuft aus KBA: Neuzulassungszahlen Juni ​ TERMINE KONJUNKTUR 🇩🇪 DEU 09:55 S&P Global PMI Dienste 6/26 (2. Veröffentlichung) ​ 🇪🇺 EUR 10:00 S&P Global PMI Dienste 6/26 (2. Veröffentlichung) 🇺🇲USA 15:45 S&P Einkaufsmanagerindex Dienstleistungen 6/26 (2. Veröffentlichung) 16:00 ISM-Index Service 6/26 https://share.google/0OJcY7ZpMNrTnYmkS Dann legen wir mal los , neue Woche, neue befristete Warteschleife 🔄 👋👩🏼‍✈️⛴️🍀
Thekla
Thekla, Sonntag 10:09 Uhr
9
Guten Morgen, MS BioNTech! ☕️ Ich wünsche euch einen schönen Sonntag! Und gleich eine gute Nachricht zum Start in den Tag: Der nächste Börsenfeiertag in den USA ist erst wieder am 07.09.. Bis dahin bleibt also reichlich „Spielraum“ für Börsenaktivitäten an der Nasdaq. Also dann: Morgen geht's ungebremst in eine neue Börsenwoche. 😉 Schaun wir mal, was da so kommt... 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀
Marley16
Marley16, Samstag 9:49 Uhr
7
Wünsche euch allen ein angenehmes, sonniges ☕️ Wochenende... 🌞 🏝 🌊🚢🌊
Marley16
Marley16, Samstag 9:46 Uhr
0
Guten Morgen allerseits 🍀
Thekla
Thekla, Samstag 8:11 Uhr
7
Guten Morgen, euch allen wünsche ich ein wohltemperiertes🌡 unwetterfreies🌞, entspanntes,🧘🏼‍♂️ erholsames und glückliches Wochenende 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀
Artikel14
Artikel14, Freitag 20:16 Uhr
0
Das Handelsblatt hat seit heute einige zusätzliche Informationen. Mal sehen, was sie daraus machen.
Gierig
Gierig, Freitag 17:16 Uhr
5
https://www.n-tv.de/wissen/Wie-wirksam-waren-mRNA-Impfstoffe-gegen-Corona-tatsaechlich-id31043541.html
forza.sempre
forza.sempre, Freitag 16:12 Uhr
0

Die Zahl geht einfach nicht! Ich bin durch und durch Bayernfan!

Mogsd du die 🦁 🦁 ned?
Thekla
Thekla, Freitag 13:20 Uhr
1

Man schreibt 1859+1 🤣

Jetzt habe ich begriffen..... ,,der Groschen ist gefallen" Aber gaaaanz langsam ⚽️😂⚽️😂⚽️
Artikel14
Artikel14, Freitag 11:31 Uhr
0
Mal sehen, was das Handelsblatt dazu sagt.
Thekla
Thekla, 3. Jul 11:02 Uhr
1

"Pumitamig (BNT327) ... zeigt eine bessere Verträglichkeit als Keytruda des US-Konzerns Merck, das das weltweit umsatzstärkste Medikament ist" Quelle: Handelsblatt heute. "Wirkstoff Pumitamig, der unter anderem gegen Lungenkrebs eingesetzt wird". Lungenkrebs ist die dabei häufigste Krebs-Todesursache weltweit. In der ASCO‑Zwischenanalyse von ROSETTA‑Lung‑02 (40 unbehandelte fortgeschrittene NSCLC‑Patienten) erzielte Pumitamig+Chemo bestätigte ORR‑Werte von 57,1% (nicht‑squamös) und 68,4% (squamös) sowie eine Krankheitskontrollrate von 100%. Pumitamig zeigt Aktivität über das gesamte PD‑L1‑Spektrum, mit ORR 47,6% bei TPS < 1%, rund 78% bei mittlerer Expression und 100% bei TPS ≥ 50%. Keytruda als Monotherapie ist vor allem bei PD‑L1‑hohen Tumoren (TPS ≥ 50%) etabliert, mit klaren OS‑Vorteilen gegenüber Chemo; hier zielt BioNTech mit ROSETTA‑Lung‑202 genau auf einen direkten PD‑L1‑high‑Vergleich Pumitamig vs. Pembrolizumab. Historische Daten für Pembrolizumab+Chemo in vergleichbaren Erstlinien‑NSCLC‑Populationen liegen typischerweise bei ORR‑Spannen um etwa 45–60%, abhängig von Histologie und PD‑L1‑Status, sodass Pumitamig hier ein „überdurchschnittliches“ Ansprechsignal zeigt. In den nächsten Wochen H2/2026 wird außerdem die Zulassungsstudie zu Gotistobart (BNT316) Ergebnisse liefern. Circa eine Verdreifachung der Überlebenszeit bei den recht häufigen Lungenkrebs-Rezidiven zeichnet sich ab. Damit ist Biontech sowohl in der Erstlinienbehandlung (Frühphase) als auch in der späteren Rezidiv-Behandlung beim Lungenkrebs sehr aussichtsreich unterwegs. Kombinationen sind möglich. Sowohl IOs untereinander als auch mit ADCs lassen sich kombinieren. Biontech hat mehrere solcher aussichtsreichen Kombinationskandidaten in klinischen Zulassungsphasen, was Biontech von Wettbewerbern, welche nur einen Wirkstoff entwickeln, deutlich unterscheidet. Für Wirkstoff-Kombinationen benötigen Wettbewerber idR. aufwändige Kooperationsprojekte (fachlich, organisatorisch, geschäftlich, Zulassung) und eine schwierige Aufteilung von Umsatz und Gewinn. Biontech liegt mit eigenen Wirkstoffen weltweit vorne. Das gilt für geschätzt einen potenziellen Ziel-Markt von 3,5 Mio. neuen Krebs-Patienten pro Jahr alleine in EU & USA (Quelle Folie 17, JPM 2026) Link: https://tinyurl.com/2026JPM

Neben „UFFBASSE“ und „Wir müssen auf alles vorbereitet sein“ könnte auch dieser Satz zu unseren Leitsätzen gehören: BioNTech baut eine komplette Onkologie-Plattform auf, deren eigene Wirkstoffe künftig miteinander kombiniert werden können. ,,Die Stärke liegt im Zusammenspiel."
Kempti2000
Kempti2000, 3. Jul 10:33 Uhr
1

Benötigst du eine Uebersetzung der Übersetzungskopie?😉

Die Zahl geht einfach nicht! Ich bin durch und durch Bayernfan!
Artikel14
Artikel14, 3. Jul 10:20 Uhr
6
"Pumitamig (BNT327) ... zeigt eine bessere Verträglichkeit als Keytruda des US-Konzerns Merck, das das weltweit umsatzstärkste Medikament ist" Quelle: Handelsblatt heute. "Wirkstoff Pumitamig, der unter anderem gegen Lungenkrebs eingesetzt wird". Lungenkrebs ist die dabei häufigste Krebs-Todesursache weltweit. In der ASCO‑Zwischenanalyse von ROSETTA‑Lung‑02 (40 unbehandelte fortgeschrittene NSCLC‑Patienten) erzielte Pumitamig+Chemo bestätigte ORR‑Werte von 57,1% (nicht‑squamös) und 68,4% (squamös) sowie eine Krankheitskontrollrate von 100%. Pumitamig zeigt Aktivität über das gesamte PD‑L1‑Spektrum, mit ORR 47,6% bei TPS < 1%, rund 78% bei mittlerer Expression und 100% bei TPS ≥ 50%. Keytruda als Monotherapie ist vor allem bei PD‑L1‑hohen Tumoren (TPS ≥ 50%) etabliert, mit klaren OS‑Vorteilen gegenüber Chemo; hier zielt BioNTech mit ROSETTA‑Lung‑202 genau auf einen direkten PD‑L1‑high‑Vergleich Pumitamig vs. Pembrolizumab. Historische Daten für Pembrolizumab+Chemo in vergleichbaren Erstlinien‑NSCLC‑Populationen liegen typischerweise bei ORR‑Spannen um etwa 45–60%, abhängig von Histologie und PD‑L1‑Status, sodass Pumitamig hier ein „überdurchschnittliches“ Ansprechsignal zeigt. In den nächsten Wochen H2/2026 wird außerdem die Zulassungsstudie zu Gotistobart (BNT316) Ergebnisse liefern. Circa eine Verdreifachung der Überlebenszeit bei den recht häufigen Lungenkrebs-Rezidiven zeichnet sich ab. Damit ist Biontech sowohl in der Erstlinienbehandlung (Frühphase) als auch in der späteren Rezidiv-Behandlung beim Lungenkrebs sehr aussichtsreich unterwegs. Kombinationen sind möglich. Sowohl IOs untereinander als auch mit ADCs lassen sich kombinieren. Biontech hat mehrere solcher aussichtsreichen Kombinationskandidaten in klinischen Zulassungsphasen, was Biontech von Wettbewerbern, welche nur einen Wirkstoff entwickeln, deutlich unterscheidet. Für Wirkstoff-Kombinationen benötigen Wettbewerber idR. aufwändige Kooperationsprojekte (fachlich, organisatorisch, geschäftlich, Zulassung) und eine schwierige Aufteilung von Umsatz und Gewinn. Biontech liegt mit eigenen Wirkstoffen weltweit vorne. Das gilt für geschätzt einen potenziellen Ziel-Markt von 3,5 Mio. neuen Krebs-Patienten pro Jahr alleine in EU & USA (Quelle Folie 17, JPM 2026) Link: https://tinyurl.com/2026JPM
Thekla
Thekla, 3. Jul 9:25 Uhr
0

Man schreibt 1859+1 🤣

Benötigst du eine Uebersetzung der Übersetzungskopie?😉
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