MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
Zeitplan für heute: 12:45 Uhr: Man könnte heute gegen 12:45 Uhr mit der Pressemitteilung zum Q2 2026 rechnen. 14:00 Uhr: Der Webcast ist für 14 Uhr angekündigt. Folgende Dateien werden wohl online gestellt: Second Quarter 2026 Earnings Presentation Second Quarter 2026 Press Release Second Quarter 2026 Webcast (Datei etwas später) Second Quarter 2026 Financial Report Vom Vorstand kommen Details und wichtige Infos auf einer Audiospur zur Earnings Presentation. 14:45 Uhr: Ab ca. 14:45 Uhr rechne ich mit der Q&A Session (Fragerunde für externe, zum Beispiel Analysten). Link Quartalsberichte: https://investors.biontech.de/de/financials-filings/quarterly-reports Zum Webcast: https://investors.biontech.de/de/events/event-details/2026-q2-earnings-call https://edge.media-server.com/mmc/p/u7an3ysn/ mein Zeitplan für heute auf Telegam: https://tinyurl.com/BNTXMZ
Das Wording zu einem potenziellen Zulassungsantrag bei der FDA für BNT323 hat sich im Q2-Bericht gegenüber dem Q1-Bericht deutlich verändert. Im Q1-Bericht (04.05.2026) hieß es noch : „BioNTech und DualityBio planen, vorbehaltlich der Rückmeldung der regulatorischen Behörden, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, ‚BLA‘) einzureichen.“ Im aktuellen Q2-Bericht heißt es nun: „Vorbehaltlich der Rückmeldung der zuständigen Behörden planen BioNTech und DualityBio, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, ‚BLA‘) einzureichen. Auf Grundlage aller klinischen Daten des Kandidaten zu Gebärmutter- und Brustkrebs werden die Unternehmen außerdem die optimale Strategie für eine mögliche Zulassung bestimmen.“ Während im Q1-Bericht der Fokus ausschließlich auf einem BLA-Antrag im Jahr 2026 lag, macht BioNTech nun deutlich, dass die endgültige Zulassungsstrategie erst nach einer Gesamtbewertung der klinischen Daten aus den Programmen zu Gebärmutter- und Brustkrebs festgelegt werden soll. Das könnte darauf hindeuten, dass der regulatorische Weg noch nicht abschließend feststeht oder dass die Rückmeldungen der Behörden weitere Abwägungen erforderlich machen.
Mehr zu diesem Wert
|
|
Thema | ||
|---|---|---|---|
| 1 | Circus SE Inhaber-Akt Hauptdiskussion | +24,31 % | |
| 2 | ZALANDO Hauptdiskussion | -3,53 % | |
| 3 | Security der nächsten Generation | -4,60 % | |
| 4 | NRX Hauptforum | -0,88 % | |
| 5 | Hyperscale Data | -17,61 % | |
| 6 | DAX / Germany 40 Hauptdiskussion | ±0,00 % | |
| 7 | VONOVIA Hauptdiskussion | -1,48 % | |
| 8 | Canopy Hauptforum | -0,17 % | |
| 9 | BLOOM ENERGY A Hauptdiskussion | +4,12 % | |
| 10 | Novo Nordisk nach Split | -0,51 % | Alle Diskussionen |
|
|
Thema | ||
|---|---|---|---|
| 1 | Circus SE Inhaber-Akt Hauptdiskussion | +22,79 % | |
| 2 | ZALANDO Hauptdiskussion | -3,39 % | |
| 3 | Security der nächsten Generation | -4,60 % | |
| 4 | NRX Hauptforum | -0,88 % | |
| 5 | Hyperscale Data | -17,61 % | |
| 6 | VONOVIA Hauptdiskussion | -1,46 % | |
| 7 | Canopy Hauptforum | -0,42 % | |
| 8 | BLOOM ENERGY A Hauptdiskussion | +3,12 % | |
| 9 | Novo Nordisk nach Split | -0,43 % | |
| 10 | ATOS Hauptdiskussion | -1,71 % | Alle Diskussionen |