MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

US-Mitbewerber Moderna leiht sich Geld, um Schulden abzulösen usw. und um von Biontech überzählige Anlagen zu kaufen. Kosteneffizienz ist in den USA nicht einfach, aber letztlich für dauerhafte Rendite und für Investitionsmittel wichtig. In 3 Jahren die Liquiditätsbestände (Cash): (Grafik siehe https://tinyurl.com/MRNA202681) Zieht man noch die Schulden und die mittleren Quartalskosten ab, würde es dramatisch für Moderna - daher dort die nötige Unternehmensanleihe 2.6 Mrd. USD.

Hier braucht man echt 🥚, und einen langen Atem.

Es ist leider ganz normal, dass bei über 70 Studien nicht alle zur Zulassung führen. BioNTech beendet die Phase-2-Studie BNT122-01 (NCT04486378) mit der individualisierten mRNA-Krebsimmuntherapie Autogene Cevumeran (BNT122) bei operiertem, ctDNA-positivem Darmkrebs im Stadium II/III. BNT122 war in dieser konkreten Darmkrebs-Studie nicht wirksam genug, um die Fortführung zu rechtfertigen. Beachtlich ist, wie hoch die Erwartungen für genau diese Studie gewesen sein müssten, um plötzlich Milliarden in der Unternehmensbewertung zu senken. Ûser Vermeer schreibt: Wenn die jeden Posten der Pipeline mit 8 EUR pro Aktie veranschlagen wollen, werden sie das auf Dauer mit dem bislang gewählten Kurs kaum zusammenkriegen können. https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/statements/2026/08/BioNTech-Provides-Update-on-Phase-2-Clinical-Trial-of-Autogene-Cevumeran-in-Resected-Colorectal-Cancer.html

Lächerlich....

Typisch Biontech. Hier werden negative Nachrichten, auch wenn sie eigentlich schonmal eingepreist warten x Fach erneut eingepreist. Börse ist echt nur noch ein Witz. Vor allem wenn es um Biontech geht. Aber auch die deutschen Blätter wie Aktionär und Co. Setzen eher auf Moderna und empfehlen es auch. Null objektive faire Bewertung. Und Zack wieder bei 40% Minus. Was soll's....

Meine Einordnung: strategisch notwendig. Ressourcen konsequent auf die stärkeren Programme konzentrieren – das gehört zu einer vernünftigen Pipeline-Steuerung.

Ah, okay. Aber vollkommen übertriebene Marktreaktion. 😋

Bei klinischen Studien schaut dieses unabhängige Gremium regelmäßig auf die bislang erhobenen Daten und kann empfehlen: 🟢 Studie weiterführen 🟡 Studie ändern oder genauer beobachten 🔴 Studie vorzeitig beenden, z. B. weil die Behandlung keinen ausreichenden Nutzen erwarten lässt (Futility) oder Sicherheitsprobleme auftreten.

DSMB = unabhängiges Expertengremium, das während einer klinischen Studie die Daten kontrolliert und bei Bedarf einen Studienabbruch empfehlen kann.

Zumindest konnten wir uns mal 2 Wochen freuen...

Kurze Info dazu aus dem Netz Es geht um BNT122 / Autogene Cevumeran in der Phase-2-Studie BNT122-01 bei ctDNA-positivem, operiertem Darmkrebs. Das ist kein bloßes „Studie wird aus Kostengründen beendet“. Das DSMB hat wegen mangelnder Aussicht auf einen Wirksamkeitsnachweis zur Beendigung geraten. Besonders wichtig: Die Studie hatte bereits im Oktober 2025 die vorab definierte Futility-Grenze überschritten. Damals wurde noch weitergemacht, weil die Daten noch nicht reif genug waren. Jetzt war die Empfehlung eindeutig.

BioNTech Aktie unter Druck: Phase-2-Studie wird abgebrochen | 4investors.de https://share.google/Gx4zuhqwoWuXnoiIX

-13 🤷‍♂️

Moin, was ist passiert? Mal kurz -10 % vorbörslich . Habe schon recherchiert, nichts gefunden.

🌍 Guten ☕️ Morgen allerseits 🌊🚢🌊📈

DEUTSCHE BANK RESEARCH: BioNTech „Kaufen“ – boerse.de 🤔 https://share.google/ALYhhRDmHgdDIBdEm