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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla
84,70
EUR
+0,30 % +0,25
10:32:41 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 262.817
H
HugoM,
28. Aug 15:55 Uhr
0
Aber jammern hilft eh nicht. Hätte es wissen müssen und können.
H
HugoM,
28. Aug 15:55 Uhr
0
Da fällt einem wirklich nichts mehr ein. Es scheint, als wäre Biontech wirklich für einige nur ein Spielball. Und die Börse hat über Jahre den Ruf so zerstört...
H
HugoM,
28. Aug 15:53 Uhr
0
Da machen sich einige wieder die Taschen auf Basis der Dummheit der kleinen Anleger voll.
H
HugoM,
28. Aug 15:53 Uhr
0
Zumal gerade Biontech nun nicht extrem überbewertet war. Das kann man nicht sagen, wenn man ein bisschen recherchiert. Aber das tut eben niemand mehr.
Artikel14,
28. Aug 15:52 Uhr
1
US-Mitbewerber Moderna leiht sich Geld, um Schulden abzulösen usw. und um von Biontech überzählige Anlagen zu kaufen. Kosteneffizienz ist in den USA nicht einfach, aber letztlich für dauerhafte Rendite und für Investitionsmittel wichtig. In 3 Jahren die Liquiditätsbestände (Cash):
(Grafik siehe https://tinyurl.com/MRNA202681)
Zieht man noch die Schulden und die mittleren Quartalskosten ab, würde es dramatisch für Moderna - daher dort die nötige Unternehmensanleihe 2.6 Mrd. USD.
H
HugoM,
28. Aug 15:50 Uhr
1
Hier braucht man echt 🥚, und einen langen Atem.
Artikel14,
28. Aug 15:50 Uhr
0
Es ist leider ganz normal, dass bei über 70 Studien nicht alle zur Zulassung führen.
BioNTech beendet die Phase-2-Studie BNT122-01 (NCT04486378) mit der individualisierten mRNA-Krebsimmuntherapie Autogene Cevumeran (BNT122) bei operiertem, ctDNA-positivem Darmkrebs im Stadium II/III. BNT122 war in dieser konkreten Darmkrebs-Studie nicht wirksam genug, um die Fortführung zu rechtfertigen.
Beachtlich ist, wie hoch die Erwartungen für genau diese Studie gewesen sein müssten, um plötzlich Milliarden in der Unternehmensbewertung zu senken.
Ûser Vermeer schreibt:
Wenn die jeden Posten der Pipeline mit 8 EUR pro Aktie veranschlagen wollen, werden sie das auf Dauer mit dem bislang gewählten Kurs kaum zusammenkriegen können.
https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/statements/2026/08/BioNTech-Provides-Update-on-Phase-2-Clinical-Trial-of-Autogene-Cevumeran-in-Resected-Colorectal-Cancer.html
H
HugoM,
28. Aug 15:49 Uhr
0
Lächerlich....
H
HugoM,
28. Aug 15:49 Uhr
0
Typisch Biontech. Hier werden negative Nachrichten, auch wenn sie eigentlich schonmal eingepreist warten x Fach erneut eingepreist. Börse ist echt nur noch ein Witz. Vor allem wenn es um Biontech geht. Aber auch die deutschen Blätter wie Aktionär und Co. Setzen eher auf Moderna und empfehlen es auch. Null objektive faire Bewertung. Und Zack wieder bei 40% Minus. Was soll's....
Thekla,
28. Aug 15:31 Uhr
3
Meine Einordnung: strategisch notwendig.
Ressourcen konsequent auf die stärkeren Programme konzentrieren – das gehört zu einer vernünftigen Pipeline-Steuerung.
Bjoernbaer,
28. Aug 15:23 Uhr
0
Ah, okay. Aber vollkommen übertriebene Marktreaktion. 😋
Thekla,
28. Aug 15:23 Uhr
3
Bei klinischen Studien schaut dieses unabhängige Gremium regelmäßig auf die bislang erhobenen Daten und kann empfehlen:
🟢 Studie weiterführen
🟡 Studie ändern oder genauer beobachten
🔴 Studie vorzeitig beenden, z. B. weil die Behandlung keinen ausreichenden Nutzen erwarten lässt (Futility) oder Sicherheitsprobleme auftreten.
Thekla,
28. Aug 15:22 Uhr
3
DSMB = unabhängiges Expertengremium, das während einer klinischen Studie die Daten kontrolliert und bei Bedarf einen Studienabbruch empfehlen kann.
D
Dalwhin,
28. Aug 15:20 Uhr
0
Zumindest konnten wir uns mal 2 Wochen freuen...
Thekla,
28. Aug 15:19 Uhr
0
Kurze Info dazu aus dem Netz
Es geht um BNT122 / Autogene Cevumeran in der Phase-2-Studie BNT122-01 bei ctDNA-positivem, operiertem Darmkrebs.
Das ist kein bloßes „Studie wird aus Kostengründen beendet“. Das DSMB hat wegen mangelnder Aussicht auf einen Wirksamkeitsnachweis zur Beendigung geraten. Besonders wichtig: Die Studie hatte bereits im Oktober 2025 die vorab definierte Futility-Grenze überschritten. Damals wurde noch weitergemacht, weil die Daten noch nicht reif genug waren. Jetzt war die Empfehlung eindeutig.
Thekla,
28. Aug 15:15 Uhr
0
BioNTech Aktie unter Druck: Phase-2-Studie wird abgebrochen | 4investors.de https://share.google/Gx4zuhqwoWuXnoiIX
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