MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla
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👋 25.3 the FDA announced the COVID-19 treatment sotrovimab is no longer authorized for use at this time in the U.S. Health and Human Services (HHS) regions 1 and 2 due to the high frequency of the Omicron BA.2 sub-variant and data showing that the authorized dose of sotrovimab is unlikely to be effective against that sub-variant. Therefore, sotrovimab may not be administered for treatment of COVID-19 in these regions under the emergency use authorization until further notice by the agency: Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, and Vermont (HHS Region 1) New Jersey, New York, Puerto Rico, and the Virgin Islands (HHS Region 2) Sotrovimab (Handelsname Xevudy) von GlaxoSmithKline (GSK
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