MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Kann einer bitte unsere Praktikanten suchen

https://www.4investors.de/nachrichten/boerse.php?sektion=stock&ID=162447#ref=rss

hotz..ungern sage ich es..aber dendenziel ,,ja so ist es

https://www.blick.ch/wirtschaft/moderna-chefarzt-paul-burton-warnt-die-schweiz-vor-dem-corona-herbst-wir-muessen-uns-jahr-fuer-jahr-boostern-id17493858.html

Happy Birthday Irmi

Moin Mario, nach dem gestrigen Tag und Kursverlauf glaube ich auch, dass heute die Wiese grün wird. Auch wenn nur verlorenes Terrain wieder gut gemacht wird. Rock’n Roll! 🏴‍☠️

Y für Yankees -> die müssen den Kurs nachher nach oben treiben.

Moin Cash, dir einen schönen Tag heute, ist zwar sehr regnerisch, sollte aber für ein satteres grün sorgen.🤣👍🙋‍♂️

Moin all! Happy Birthday Irmi! Extra Gruß an die Räuberin (haben Dich gestern im Jolly vermisst). Und zu guter Letzt: y= Yes yeah!!!!!! 🏴‍☠️

naja ist doch klar. Die wollen nicht Biontech zulassen ohne Moderna 😂 sonst wäre das ja eine Wiederholung von Dez. 2020, wobei seinerzeit Moderna mehr von der Biontech Zulassung profitierte als Biontech selbst

deswegen ich personlich EMA ..na ja ,,,als langsamer bezeichne,.,,, und wenn jemand mir sagt FDA und EMA wolen was gleichzeitig dann ist fur mich das sehr komisch.... da ist sowas wie autoreparatur.... EMA trinkt noch kaffe und FDA hat schon motor ausgebaut ,,,

https://www.pharma-fakten.de/fileadmin/user_upload/pf_grafik_kuerzere_pruefungszeiten_kor_170412.png

Die größten Unterschiede in der zeitlichen Bearbeitung ergaben sich bei Neuzulassungen in den Therapiegebieten „Onkologie und Hämatologie“ und „Infektionskrankheiten“. Während die Prüfung neuer Krebs-Medikamente bei der FDA in durchschnittlich 206 Tagen abgeschlossen wurde, dauerte dasselbe Verfahren bei der EMA 379 Tage. Auch für die Vergabe einer Spezial-Zulassung gegen Seltene Krankheiten benötigten die EMA-Experten mit 403 Tagen deutlich mehr Zeit als ihre amerikanischen Kollegen (294 Tage).

Allerdings müssten auch alle Anforderungen beispielsweise der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erfüllt werden. So habe die EMA unter anderem klinische Studiendaten angefragt, die Ende April oder Anfang Mai vorliegen werden. >>> was ich nicht verstehe dass beide EMA und FDA auf klinsuche Dasten warten ..die waren nie so eine meinung ..liest iohr das da wird ihr mich verstehen ,,,,da ist wider schwrze macht in gange...... https://www.pharma-fakten.de/fakten-hintergruende/newsbites/fda-ist-deutlich-schneller-als-ema/

Y wie YouTube ❗️