MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Moin, bzgl. der Länder die jetzt Nachverhandlungen wollen, die haben letztes Jahr ganz laut gebrüllt weil sie sich benachteiligt fühlten bei der Verteilung. Manche lehnten den MRNA Impfstoff anfangs sogar ab. EU ist eine Gurkentruppe

Gute Morgen Mario und ein schöne Mittwoch 🍀☕️🥛

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-karl-lauterbach-ruft-zu-freiwilligem-maskentragen-auf-a-fa859a7d-c7c8-492d-b3c5-8453238029e7

Einen guten Morgen euch allen. So gestern einmal plus minus 0 und heute dafür etwas grün. So soll es sein. Hoffe ihr kommt gut sn euer Ziel heute. Bis später dann und uffbassse wurde mir gesagt. Ich 🤣🙋‍♂️🌞

Pfizer sagte am Dienstag, es werde die Aufnahme in eine Studie für sein antivirales Covid-19-Medikament Paxlovid bei Patienten mit Standardrisiko einstellen, nachdem eine Studie ergeben hatte, dass die Behandlung bei der Verringerung der Symptome in dieser Gruppe nicht wirksam war. Das Medikament hat eine Notfallzulassung für Hochrisikogruppen, in denen es Krankenhauseinweisungen und Todesfälle wirksam reduziert hat. Die neuen Daten zeigten jedoch eine relative Risikoreduktion von 51 % in Standardrisikogruppen, was nach Angaben des Unternehmens statistisch nicht signifikant war. Die Standardrisikopopulation umfasst normalerweise Personen, die keine gesundheitlichen Probleme haben, die sie einem schweren Krankheitsrisiko aussetzen, und die sich ohne das Medikament erholen können. Pfizer sagte, es werde die neuen Daten in den bevorstehenden Antrag des Unternehmens bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration aufnehmen, um die vollständige Zulassung für die Verwendung des Medikaments in Hochrisikogruppen zu erhalten. Daten aus einer Anfang dieses Monats in Israel durchgeführten Studie zeigten, dass das Medikament die Krankenhausaufenthalts- und Todesraten von Covid-19 bei geimpften und ungeimpften Patienten ab 65 Jahren senkt, es wurde jedoch nicht festgestellt, dass es schwere Erkrankungen bei jüngeren Erwachsenen verhindert. Laut Daten des Assistant Secretary for Preparedness and Response des U.S. Department of Health & Human Services wurden in den Vereinigten Staaten mehr als 1,2 Millionen Behandlungen mit Paxlovid durchgeführt. https://www.cnbc.com/2022/06/14/pfizer-stops-enrollment-in-covid-antiviral-trial-in-standard-risk-population-.html

@luciman - tja die Länder sind auch erst seit 2004 in der echten Marktwirtschaft angekommen - haben anscheinend noch etwas Nachholbedarf....

Morgen wird ein sehr interessanter Tag: -WTO-Abstimmung zur Patentaufhebung -Statement der EU-Kommission zu den Änderungswünschen bzgl. der laufenden Impfstoffverträge des EU-Ostblocks -FDA Beratungsgremium stimmt ab zum Impfstoff für 0-4 Jährige von Biontech und Moderna - Powell äußert sich zur weiteren Geldpolitik in den USA

Da stellen sich jedem Juristen die Haare auf. Mitten in der Abwicklung des im Mai 2021 geschlossenen Anschlussvertrages kommen solche fundamentalen Änderungsvorschläge. Naja wie schon geschrieben- in Zukunft am besten nur noch Verträge mit den Einzelmitgliedstaaten. Dann gibt es auch keinen Mengenrabatt mehr.

https://www.euractiv.de/section/coronavirus/news/10-eu-laender-fordern-mehr-flexibilitaet-bei-impfstoffvertraegen/

Kommission führt bereits Gespräche Die 10 Mitgliedstaaten erwarten, dass die Kommission auf der Tagung des EU-Gesundheitsrates am 16. Juni eine formelle Stellungnahme zu diesem Thema abgeben wird. Die Kommission hat derweil bereits Verhandlungen mit den Impfstoffherstellern aufgenommen. Doch die EU-Mitgliedstaaten, die den Brief unterzeichnet haben, sind mit den von den Vertragspartnern vorgeschlagenen Lösungen nicht zufrieden. Sie behaupten, dass diese „unsere Probleme nicht langfristig, nachhaltig und auf rechtlich und finanziell solide Weise lösen.“ „Die vorgeschlagenen Änderungen des Kaufvertrags mit Pfizer sind eine unzureichende Lösung und verzögern nur das Problem der rechtzeitigen Nutzung des Impfstoffs“, heißt es in dem Brief. Die größten Bedenken gegen die von der Exekutive vorgeschlagenen Änderungen betreffen das Fehlen von Garantien für die Entwicklung eines angepassten Impfstoffs und das Fehlen einer Mindesthaltbarkeitsdauer zum Zeitpunkt der Impfstofflieferung.

Interessant was diese 10 Länder alles fordern: Um die Problematik anzugehen, haben die Mitgliedsstaaten mehrere Punkte vorgeschlagen, die in den Änderungen der Verträge berücksichtigt werden sollen. Erstens forderten die Länder eine Reduzierung der Verkaufsmengen von Impfstoffen, um den Bedürfnissen und der Nachfrage der Mitgliedsstaaten besser gerecht zu werden. Zweitens wurde in dem Schreiben gefordert, dass es möglich sein sollte, Abnahmegarantievereinbarungen zu kündigen, wenn aufgrund der epidemiologischen Situation kein Bedarf mehr an den Impfstoffdosen besteht. Die Verträge sollten aus Sicht der Staaten ebenfalls neu verhandelt werden können, nicht nur in kommerzieller, sondern auch in biomedizinischer Hinsicht, „da das Virus ständig mutiert und die Impfstoffe an neue Virusstämme angepasst werden müssen.“ Die Unterzeichner forderten zudem die Einführung von Anforderungen an eine Mindesthaltbarkeit zum Zeitpunkt der Lieferung sowie einen „Mechanismus, bei dem die HERA-Behörde [die EU-Behörde für die gesundheitliche Notfallvorsorge] die Impfstoffe der Mitgliedstaaten zurückkauft, um den ungedeckten globalen Bedarf auf koordiniertere Weise zu decken und einen gemeinsamen Bestand zu schaffen, den Europa für die Notfallkrise benötigen könnte.“

@luciman, Heute 0:08 - gleicher Gedankengang

Wenn die Not wieder groß werden sollt im Herbst/Winter, sind es die ersten, die wieder "hier" schreien

In Zukunft sollten diese EU-Mitgliedstaaten einfach komplett bei Bestellungen ausgelassen werden. Ich denke nach Ablauf des 1,8 Milliarden Impfdosen-Vertrags wird es sowieso auf Verträge mit Einzelstaaten hinauslaufen.

Schwierig ja, unmöglich aber auch nicht, wie ich meine. Wenn es die EU auf eine juristische Auseinandersetzung ankommen lässt, z.B wegen Wegfall der Geschäftsgrundlage oder ähnlichem Unfug, und man sich z.B. vergleicht, ergäben sich ja zwangsläufig auch Veränderungen. Ist ja auch müßig, wir können wiederum nur zuschauen.