MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Gab es da keine Fristen im Vertrag?

Aber ich bin schon gespannt was jetzt auch aus dem Vertrag mit Sanofi wird.Da gibt es ja auch einen Vorvertrag mit der EU über 300 Millionen Impfdosen sobald der Impfstoff in der EU zugelassen wird.Irgendwie wurde das nicht gut kommuniziert und gemangt bei den Nachzüglern.Ähnlich wie die 100 Millionen Impfdosen von Novavax.

Mario0815, Heute 5:37 Wenn ich das unten lese befürchte ich nichts gutes aber mal sehen

https://www.rtl.de/cms/corona-peking-china-droht-schwerster-ausbruch-stadt-im-wettlauf-mit-der-zeit-4987374.html

https://www.rheinpfalz.de/politik_artikel,-china-corona-schutz-als-vorwand-f%C3%BCr-%C3%BCberwachung-_arid,5367782.html?reduced=true

Moin, das wünsche ich auch, mal schauen ob es heute etwas besser wird🤔🙋‍♂️

Moin, bzgl. der Länder die jetzt Nachverhandlungen wollen, die haben letztes Jahr ganz laut gebrüllt weil sie sich benachteiligt fühlten bei der Verteilung. Manche lehnten den MRNA Impfstoff anfangs sogar ab. EU ist eine Gurkentruppe

Gute Morgen Mario und ein schöne Mittwoch 🍀☕️🥛

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-karl-lauterbach-ruft-zu-freiwilligem-maskentragen-auf-a-fa859a7d-c7c8-492d-b3c5-8453238029e7

Einen guten Morgen euch allen. So gestern einmal plus minus 0 und heute dafür etwas grün. So soll es sein. Hoffe ihr kommt gut sn euer Ziel heute. Bis später dann und uffbassse wurde mir gesagt. Ich 🤣🙋‍♂️🌞

Pfizer sagte am Dienstag, es werde die Aufnahme in eine Studie für sein antivirales Covid-19-Medikament Paxlovid bei Patienten mit Standardrisiko einstellen, nachdem eine Studie ergeben hatte, dass die Behandlung bei der Verringerung der Symptome in dieser Gruppe nicht wirksam war. Das Medikament hat eine Notfallzulassung für Hochrisikogruppen, in denen es Krankenhauseinweisungen und Todesfälle wirksam reduziert hat. Die neuen Daten zeigten jedoch eine relative Risikoreduktion von 51 % in Standardrisikogruppen, was nach Angaben des Unternehmens statistisch nicht signifikant war. Die Standardrisikopopulation umfasst normalerweise Personen, die keine gesundheitlichen Probleme haben, die sie einem schweren Krankheitsrisiko aussetzen, und die sich ohne das Medikament erholen können. Pfizer sagte, es werde die neuen Daten in den bevorstehenden Antrag des Unternehmens bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration aufnehmen, um die vollständige Zulassung für die Verwendung des Medikaments in Hochrisikogruppen zu erhalten. Daten aus einer Anfang dieses Monats in Israel durchgeführten Studie zeigten, dass das Medikament die Krankenhausaufenthalts- und Todesraten von Covid-19 bei geimpften und ungeimpften Patienten ab 65 Jahren senkt, es wurde jedoch nicht festgestellt, dass es schwere Erkrankungen bei jüngeren Erwachsenen verhindert. Laut Daten des Assistant Secretary for Preparedness and Response des U.S. Department of Health & Human Services wurden in den Vereinigten Staaten mehr als 1,2 Millionen Behandlungen mit Paxlovid durchgeführt. https://www.cnbc.com/2022/06/14/pfizer-stops-enrollment-in-covid-antiviral-trial-in-standard-risk-population-.html

@luciman - tja die Länder sind auch erst seit 2004 in der echten Marktwirtschaft angekommen - haben anscheinend noch etwas Nachholbedarf....

Morgen wird ein sehr interessanter Tag: -WTO-Abstimmung zur Patentaufhebung -Statement der EU-Kommission zu den Änderungswünschen bzgl. der laufenden Impfstoffverträge des EU-Ostblocks -FDA Beratungsgremium stimmt ab zum Impfstoff für 0-4 Jährige von Biontech und Moderna - Powell äußert sich zur weiteren Geldpolitik in den USA

Da stellen sich jedem Juristen die Haare auf. Mitten in der Abwicklung des im Mai 2021 geschlossenen Anschlussvertrages kommen solche fundamentalen Änderungsvorschläge. Naja wie schon geschrieben- in Zukunft am besten nur noch Verträge mit den Einzelmitgliedstaaten. Dann gibt es auch keinen Mengenrabatt mehr.

https://www.euractiv.de/section/coronavirus/news/10-eu-laender-fordern-mehr-flexibilitaet-bei-impfstoffvertraegen/