MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

wenn es mal so einfach wäre.....🤷🏼‍♀️😉 Link Gemini https://g.co/gemini/share/8c8bd4c1973b da findest du 3 Versionen

Moin könnte jemand mit einfachen Worten beschreiben wie die Ergebnisse auf der Konferenz ausgefallen sind zb Hervorragend Durchschnittlich oder so lala Bis jetzt verstehe ich nur Bahnhof Danke

Guten Morgen MS BioNTech danke @snoww für deine Erläuterungen für das Fachpublikum an Bord. Jetzt habe ich mich in der ESMO APP zurechtgefunden und KI Gemini um eine verkürzte Version der Präsentation heute von 9:10 bis 9:15gebeten ,,Bis zum 24. Mai hatten 83 Patienten das Medikament Gotistobart + Pembrolizumab erhalten. Nach einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von etwa 2 Monaten zeigten 36 % der Patienten Nebenwirkungen, aber keine schweren Nebenwirkungen. Bei etwa einem Drittel der Patienten wurde eine Verbesserung des Krebses festgestellt. Zusätzliche Erklärungen: * ORR (Objective Response Rate): Dies ist ein Maß dafür, wie viele Patienten auf die Behandlung ansprechen. Ein Ansprechen bedeutet, dass der Krebs entweder schrumpft oder verschwindet. * 95 % KI: Dies steht für ,,95 %'' Konfidenzintervall,,. Es ist ein statistischer Wert, der das Unsicherheitsniveau der Ergebnisse angibt. * Tabelle LBA32: Dies ist wahrscheinlich eine Tabelle in der Präsentation, die die Ergebnisse detaillierter zeigt. Meine gesamte Kommunikation mit Gemini 👇🏻 https://g.co/gemini/share/8c8bd4c1973b ESMO APP https://play.google.com/store/apps/details?id=com.esmo.esmo2014

wenn man sich jetzt mal ausmalt sie testen ONC-392 NICHT mit dem bereits zugelassenen Keytruda, sondern kombinieren es mit ihren eigenen viel wirksameren Präparaten, dann dürften die ORR (Anteil Patienten mit objektiver Tumorreduktion) deutlich über 50% liegen...und das bei Patienten die zuvor schon ohne Erfolg 1-2 andere Therapien durchgemacht haben! "Methods Patients with platinum-resistant high-grade serous OC, tubal or peritoneal cancer who previously received 1 line of platinum-based therapy and progressed between 3-6 months, or received ≥1 line and progressed within 6 months of last dose, were randomized 1:1 to receive different doses of gotistobart + pembrolizumab 200 mg, Q3W. Primary endpoints are ORR (RECIST 1.1) and safety. Secondary endpoints include PFS and OS."

ONC-392 wurde 2022 mit folgenden Ergebnissen auch als Monotherapie getestet ORR=15%, DCR=73%

Gotistobart (ONC-392 anti-CTLA-4 antibody) + 200 mg Pembrolizumab (Keytruda) Q3W Cutoff date: 10 May 2024 Unconfirmed ORR, N (%) 7 (31.8) 1 mg/kg n=28 8 (36.4) 2 mg/kg n=29

was die BIONTECH Daten von der ESMO betrifft war ja anscheinend schon alles Freitag bekannt. Einzig die Daten aus dem Vortrag heute 9:10 dürfte wirklich neu sein. Kann man mittlerweile aber auch in der App abrufen

Gute Nacht 🙋‍♂️

Gute Nacht zusammen! (So als kleiner Tipp, das Jolly hat aktuell bis 4 Uhr geöffnet. Frühschoppen, dann ab 9:30 Uhr möglich.)

na dann gute Nacht morgen früh 9:10 bis 9:15 ⛴️👮🏼‍♀️👋🏻

Wir sind durch so schlechtes Börsenwetter gegangen, da fühlt sich Regen auf der Haut wie das kitzeln der Frühlings- Sonnenstrahlen an..

Nicht das wir unerwartet bei dem Mistwetter noch grillen 🍗 müssen 😅

Das liest sich gut von einem (,,Influencer'')Analysten nach einer Idee von @DrZaphod BioNTech-Aktie: Die EXPLOSION! https://www.boerse-global.de/biontech-aktie-die-explosion/81268