MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Wenn schon BILD... dann ausführlich!!! ,,BioNTech-Impfstoff: Krebs-Piks bei Eierstockkrebs wirksam In der Corona-Pandemie setzte BioNTech neue Maßstäbe. Jetzt bastelt das Mainzer Biotech-Unternehmen auch an mehreren mRNA-Impfstoffen gegen Krebs. Am Samstag stellten Wissenschaftler vom MD Anderson Cancer Center der Universität Texas erste Studien-Ergebnisse zu einem Impfstoff-Kandidaten (BNT142) von BioNTech vor. Der Krebs-Piks wurde 65 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren verabreicht. Darunter 44 Eierstockkrebs-Patientinnen, 10 Hodenkrebs-Patienten, 5 Patienten mit Lungenkrebs (Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom), 6 Patienten mit seltenen Krebserkrankungen. Prof. von Bergwelt erklärt: „Der Impfstoff BNT 142 wird nach intravenöser Injektion in die Leberzellen aufgenommen und führt dann zur Produktion eines Antikörpers durch diese Zellen. Er macht sich also die Produktionsmaschinerie der Leberzellen zunutze.“ Die Antikörper stellen eine Besonderheit dar: Sie sind ‚bispezifisch‘, verbinden bestimmte Tumorzellen und Abwehrzellen des Immunsystems (T-Zellen). „Damit lösen sie eine Immunantwort gegen die Krebszellen aus“, erklärt der Experte. ▶︎Ergebnis: „Die Phase-I-Studie zeigte, dass dieses Verfahren sicher und zumindest bei einzelnen Patientinnen mit Eierstockkrebs wirksam war“, sagt Prof. von Bergwelt. Bei höherer Dosierung zeigte das Medikament vielversprechende Wirkung. Bei 7 Eierstock-Patientinnen hat sich der Tumor deutlich verkleinert – das nennt man partielle Remission (PR). Prof. von Bergwelt ordnet ein: „Das muss aber noch in größeren Kohorten bestätigt werden bevor die Wirksamkeit und Sicherheit abschließend beurteilt werden kann.“📈

https://m.bild.de/leben-wissen/medizin/hoffnungs-medikamente-erwartet-experte-beim-groessten-krebskongress-683488d0c3d43c3a5fc748a3 Sogar die Bild berichtet in reiner Art Liveticker vom Kongress

https://www.boerse-express.com/news/articles/biontech-aktie-neue-hoffnungstraeger-gegen-den-abwaertstrend-795144

letztendlich ist es egal wann nun die Datenupdates zu BNT327 Phase 3 kommen. Es sollte ja mittlerweile jeden klar sein, dass BNT327 in vielen Indikationen zugelassen wird. Das erstaunliche ist ja, dass egal mit welcher Indikation BNT327 in Phase 2 getestet wird/wurde, bisher alle Ergebnisse die Erwartungen treffen. Es ist eigentlich nur noch die Frage wann es zugelassen wird. Nehmen wir mal BNT323 als Vergleich: Studienbeginn Phase 3 Anfang 2024 Ende 2025 will BIONTECH die Zulassung beantragen. Das heißt für mich BNT327 für ES-SCLC (ROSETTA Lung-01 NCT06712355) Studienbeginn Phase 3 Ende 2024 möglicher Zulassungsantrag bereits Ende 2026!! Und durch die Ergebnisse von Summit Therapeutics wird sich deren Zulassung zumindest verzögern. Zwecks der Studienvergleich zwischen beiden Firmen ist auch folgendes zu beachten: BIONTECH wird seine erste Zulassung in Bereich Lungenkrebs SCLC beantragen Summit Therapeutics wird seine erste Zulassung in Bereich Lungenkrebs NSCLC beantragen Sahin wird sich schon was dabei gedacht haben, zuerst den Bereich der SCLC Diagnosen mit BNT327 zu testen. Diese Diagnosen machen zwar nur 15% der Fälle aus, aber hier wird der Nutzen von BNT327 vermutlich einfacher nachzuweisen sein...

Und natürlich vielleicht auch etwas von BionTech und der ASCO. Wir warten gespannt.

Die wichtigsten Daten für die kommende Woche ☝️☝️

https://www.wallstreet-online.de/wirtschaftskalender

Guten Morgen und einen schönen, entspannten Sonntag ☕️🌤️ Seit gestern Abend, so gegen 20:30 Uhr, habe ich neue Erkenntnisse gewonnen: 👉 Ich bin kein Fachbesucher. Was ist ein Fachbesucher? Jemand, der sich für gutes Geld registriert – und dann auf einem viel beachteten Kongress genau das erfährt, was informierte Laien oft schon Tage vorher irgendwo im WorldWideWeb lesen konnten. 🤔 Das kann’s doch eigentlich nicht sein, oder? Vielleicht kommt da ja doch noch ein bisschen mehr – mehr als das, was Otto Normalverbraucher, neugierige Anleger und naive Hobby-Kapitäne bisher auftreiben konnten. 😉 Uffbasse 🔍 Schiff Ahoi ⛴️👋🏻👮🏼‍♀️🍀

Ja das ist nix neues, kann man schon länger einsehen.

Danke

ja ohne Anmeldung hat man nur auf die Abstracts Zugriff. Aber gerade für Investoren stehen da eigentlich immer die wichtigsten Daten drin

Ich sehe diese Meldung: ,,Sie müssen angemeldet sein und über eine gültige Registrierung verfügen, um auf das Video und die Folien dieser Sitzung zugreifen zu können.'' also vielleicht doch noch ein paar neue Infos für die angemeldete Fachwelt

Danke :-) , aber das sind die Abstracts die seit mehr als einer Woche online sind. Alles super Daten, nur zu BNT327 wird wie es ja auch Biontech selbst meint auf der ASCO zu den Phase 2/3 Studien nix neues geben. Es werden nur die Studien selbst vorgestellt. https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-praesentiert-auf-der-asco-jahrestagung-2025 Einzig für eine Studie mit BNT327 Phase 2 (malignem Mesotheliom) dürfte es neue Daten geben. Das Abstract zu der Studie hab ich aber bei der ASCO selbst nicht gefunden

So Schluss, hoffe ihr könnt was damit anfangen ☝️

wurde im Serum dosisabhängig nachgewiesen und erreichte 24-72 Stunden nach der Verabreichung seinen Höhepunkt. Bei allen DL lag die Krankheitskontrollrate (DCR) bei 58 % mit einer tendenziell höheren Wirksamkeit bei den höheren DL. Beim Ovarialkarzinom gab es 7 partielle Reaktionen (PR) nach RECIST 1.1 und die DCR lag bei 75%. Schlussfolgerungen: BNT142 zeigte ein überschaubares Sicherheitsprofil und eine vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität bei den höheren DLs, mit 7 RECIST 1.1 PRs bei CLDN6+ Eierstockkrebs, einem Tumor, der normalerweise refraktär gegenüber einer Immuntherapie ist. Wir erbringen den ersten klinischen Wirksamkeitsnachweis für einen mRNA-kodierten bispezifischen Antikörper. Die Dosisoptimierung ist im Gange.