Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

6,635 EUR
-4,39 % -0,305
22:18:44 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 18.154
s
schillya, 20.01.2026 11:25 Uhr
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das sind positive Nachrichten Dass neu Zulassung ohne neue Studie
Dunkelrot
Dunkelrot, 20.01.2026 11:24 Uhr
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So ein Quatsch die Aktie fällt deswegen nicht . Es sind ganz klar neue verzweifelte Shorter plus sl die getriggert wurden

Habe nur kopiert und für die Nutzer weitergeleitet!
Dunkelrot
Dunkelrot, 20.01.2026 11:23 Uhr
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Spricht das jetzt für oder gegen die Amis heute Nachmittag? Nur eine Meineung!! Hab meine eigene Glaskugel aber ohne TÜV! Bitte nicht sperren nur weil ich etwas frage!
s
schillya, 20.01.2026 11:23 Uhr
1
So ein Quatsch die Aktie fällt deswegen nicht . Es sind ganz klar neue verzweifelte Shorter plus sl die getriggert wurden
Dunkelrot
Dunkelrot, 20.01.2026 11:18 Uhr
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ImmunitätBio fällt, da die FDA mehr Informationen über das Angebot für die Verwendung von Blasenkrebs sucht Jan 20, 2026, 11:05 GMT+1RefinitivWeniger als 1 min lesen IBRX+39,75 % ** Anteile des Arzneimittelentwicklers ImmunityBio IBRX Rückgang um 4,35 % auf 5,28 $ vorbörslich ** Co sagt, dass es sich darauf vorbereitet, seinen Antrag erneut einzureichen, um die US-Zulassung für die Verwendung des Blasenkrebsmedikaments Anktiva in einer breiteren Gruppe von Patienten zu beantragen, nach neuen Richtlinien aus den USA. FDA ** Co sagt, dass die FDA nach mehr Informationen gefragt hat, aber keine neuen Studien; plant die Wiedervorlage innerhalb von 30 Tagen ** Langzeitdaten zeigten, dass fast alle Patienten auf Anktiva zusammen mit BCG ≥ 3 Jahre überlebten und über 80% ihre Blase hielten und eine Operation vermieden - IBRX ** BCG ist eine jahrzehntelange Blasenkrebsbehandlung, die aus einem geschwächten Bakterium besteht, das dem Immunsystem hilft, Krebszellen anzugreifen ** Co's Anktiva ist bereits in den USA, Großbritannien, Saudi-Arabien und bedingt in der EU für verwandte Zwecke freigegeben - IBRX ** Zum letzten Schluss hat die Aktie im vergangenen Jahr um ~23% gesunken
G
Geldbörsennews, 20.01.2026 11:17 Uhr
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Was ist mit naked shorting und Dp ??
s
schillya, 20.01.2026 11:15 Uhr
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Woher hasst du ne 40 er Bewertung ? Wir haben ab Mitte 2026 nen erstimste Umsatz von 350-400 Millionen . Da komm ich auf nen KUV von 16-17 bei so einer biotech Aktie vorallem im Forschungsbereich Krebs , der revolutionär werden könnte sind locker KUVs von 100-200 denkbar . Gerade im aktuellen Markt.
nerdynoob
nerdynoob, 20.01.2026 11:12 Uhr
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Nerdynoob 60% Shorts of Exchange . Das ist brutal . Die shortquote ist nicht gesunken trotz 30 % Preisverfalls , bedeutet es wurden neue shortseröffnet . Die Shorts sind so dermaßen in der Falle wenn der Kurs durch die FDA News anfängt zu ziehen . Halleluja

Mal schauen, ob es auf geht. Aber ja, das dachte ich mir auch. Es könnte krass werden. Daumen drücken ist angesagt. Aber ja, praktisch sind keine Short Shares mehr verfügbar^^ :D
B
Blaucuranda, 20.01.2026 11:09 Uhr
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15:30 gehts steil nach obe , die Institutionen werden sich eindecken …. Gerade akkumulieren sie ja auch schon . So ein preisdrop bei so wenig Volumen sind Big und Smart Money

Bewertung mal 40 zur Zeit wäre bissle vorsichtig.Aber möglich ist alles.
Dunkelrot
Dunkelrot, 20.01.2026 11:09 Uhr
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ImmunityBio berichtete über dauerhafte Reaktionen in einer Blutkrebsstudie. Das Unternehmen erwartet eine US-Anmeldung für sein Blasenkrebsprogramm bis Ende 2026. Saudische Aufsichtsbehörden erteilten neue Zulassungen für Anktiva bei Blasen- und Lungenkrebs. Die Aktien von ImmunityBio Inc. erregten am Dienstag erhöhte Aufmerksamkeit, nachdem das Unternehmen letzte Woche mehrere Updates veröffentlicht hatte, die sich über klinische Daten, behördliche Genehmigungen und Studienanmeldungen in seiner Krebsbehandlungspipeline erstreckten. Dauerhafte Reaktionen In Der Blutkrebsstudie Am Freitag teilte ImmunityBio aktualisierte Ergebnisse seiner laufenden QUILT-106-Studie bei Patienten mit Waldenstrom-Lymphom, einer Art von Blutkrebs. Das Unternehmen sagte, dass die Patienten vollständige Reaktionen zeigten, die sieben und 15 Monate nach Abschluss der Behandlung dauerten, ohne dass eine weitere Therapie erforderlich war. Alle vier Patienten, die in die Studie aufgenommen wurden, bleiben unter Krankheitskontrolle, darunter zwei, die zu Beginn einen ausgedehnten Krebs hatten und nach nur vier Dosen ansprachen. Die Behandlung wurde vollständig in ambulanten Umgebungen durchgeführt und beinhaltete keine Chemotherapie. Darüber hinaus gab ImmunityBio am Freitag ein Update zu einer separaten Blasenkrebsstudie zur Bewertung von Anktiva, der immunbasierten Therapie des Unternehmens, bei Patienten, die zuvor keine BCG-Behandlung (Bacillus Calmette-Guerin) erhalten hatten. Das Unternehmen sagte, dass die Einschreibung in die Studie 85% überschritten hat, wobei die vollständige Einschreibung bis zum zweiten Quartal 2026 erwartet wird. Basierend auf dem aktuellen Tempo sagte ImmunityBio, dass es erwartet, einen Biologika-Lizenzantrag in den USA einzureichen. Food and Drug Administration (FDA) bis Ende 2026. Eine frühere von der FDA angeforderte Überprüfung zeigte, dass Patienten, die Anktiva neben der Standardbehandlung erhielten, krebsfrei länger blieben als diejenigen, die allein mit einer Standardbehandlung behandelt wurden, mit höheren Ansprechraten, die sowohl nach sechs als auch nach neun Monaten beobachtet wurden. Saudische FDA Gewährt Beschleunigte Zulassungen Für Anktiva Letzte Woche genehmigten die saudischen Gesundheitsbehörden Anktiva, die mit einer Standard-Blasenkrebstherapie verwendet wurde, für Patienten, deren Krankheit nicht mehr auf eine frühere Behandlung anspricht. Die Genehmigung trägt zu den bestehenden Freigaben in den USA und Großbritannien sowie zur bedingten Zulassung in der Europäischen Union bei. ImmunityBio sagte, es plane, ein Regionalbüro in Saudi-Arabien zu eröffnen und werde mit Biopharma Cigalah zusammenarbeiten, um die Behandlung im Nahen Osten und in Nordafrika zu verteilen. Am selben Tag genehmigten die saudischen Regulierungsbehörden auch Anktiva für die Verwendung mit immunbasierten Arzneimitteln bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs, deren Krankheit nach vorheriger Behandlung weiter fortgeschritten war. Das Unternehmen sagte, die Entscheidung wurde durch klinische Daten unterstützt, die eine verbesserte Immunantwort und Verbindungen zu einem längeren Überleben zeigen. ImmunityBio fügte hinzu, dass eine nachfolgende Lungenkrebsstudie derzeit Patienten umfasst.
s
schillya, 20.01.2026 11:08 Uhr
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Nerdynoob 60% Shorts of Exchange . Das ist brutal . Die shortquote ist nicht gesunken trotz 30 % Preisverfalls , bedeutet es wurden neue shortseröffnet . Die Shorts sind so dermaßen in der Falle wenn der Kurs durch die FDA News anfängt zu ziehen . Halleluja
SebNo12345
SebNo12345, 20.01.2026 11:00 Uhr
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https://finance.yahoo.com/news/immunitybio-advances-regulatory-discussions-fda-090000821.html?guccounter=1&guce_referrer=aHR0cHM6Ly9maW5hbmNlLnlhaG9vLmNvbS9xdW90ZS9JQlJYLw&guce_referrer_sig=AQAAAGYKGupx9BpdPZEHfzj4LBbkksgDxK5txwZw9dfACZ-vvrX3QhDrYl-58RAy2fRa2O4k_66YuRNcJtVI1qJs3KKfbAc5WBZHt04HH_75YJL7_jyGh9sZnCn-b4ysY3vX_bbZQxlvvOkGpMregToIgYW_U_QV-3J-N4zcEYtL0odJ
nerdynoob
nerdynoob, 20.01.2026 10:57 Uhr
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Schaut mal :D https://fintel.io/ss/us/ibrx
s
schillya, 20.01.2026 10:53 Uhr
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15:30 gehts steil nach obe , die Institutionen werden sich eindecken …. Gerade akkumulieren sie ja auch schon . So ein preisdrop bei so wenig Volumen sind Big und Smart Money
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x3Tim, 20.01.2026 10:36 Uhr
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Das gibt eine Party heute

15:30 wird eine Achterbahn
A
Aliyu2811, 20.01.2026 10:34 Uhr
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Ich bin jetzt auch mit einer kleinen position drinnen Long - gefällt mir das es so abgeschmiert ist und geiler Preis 👌🏾
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