Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

7,01 EUR
-2,91 % -0,21
15. September 2026, 22:58 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 18.638
Billi1
Billi1, 11.05.2023 13:58 Uhr
0
1 Jahr wird es sicherlich dauern
s
svewe888, 11.05.2023 13:58 Uhr
0
Theoretisch alles sehr gute Einstiegskurse! Allerdings haben wir vor 3 Monaten gesehen, dass trotz bester Aussichten, der Kurs bei 1,28€ war! Man darf nicht unterschätzen, dass die Zulassung die einzige Refinanzierungsmöglichkeit ist! Es wäre jetzt wichtig zu erfahren, wie lange die Problembeseitigung dauern kann. Wenn eine Zahl kommt, von 1 Jahr oder mehr, kann in so einem Fall auch eine. Insolvenz drohen! Es würde mich auch nicht wundern, wenn ein Big Player so eine Situation nutzt, um günstig die Firma zu übernehmen. Ich habe Kauforders bei 1,50 und 1,30 gesetzt. Sehr schade ist, dass der blitzsaubere Chartverlauf vor einem sehr wahrscheinlichen Short Squeeze so extrem zerstört wurde!
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 11.05.2023 13:56 Uhr
1
Wenn die FDA die Fehler adressiert, heißt das für mich, dass sie zu beheben sind.
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:55 Uhr
0
Lirum was sagst du?🥲
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 11.05.2023 13:54 Uhr
0
In einem sogenannten „Complete Response Letter“ vom 9. Mai nannte die Agentur als Gründe für ihre Entscheidung Probleme im Zusammenhang mit externen Auftragsfertigungsorganisationen, fügte das Unternehmen hinzu. Mit seinem Biologics-Lizenzantrag hatte ImmunityBio (IBRX) die FDA-Zulassung für Anktiva (N-803) in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin („BCG“) zur Behandlung von nicht auf BCG reagierendem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs beantragt. „Aus dem Schreiben geht hervor, dass die FDA entschieden hat, dass sie das BLA in seiner jetzigen Form nicht genehmigen kann, und dass die FDA Empfehlungen abgegeben hat, um die aufgeworfenen Probleme anzugehen“, bemerkte ImmunityBio (IBRX). Die FDA hat auch auf Herstellungsprobleme hingewiesen, die das Unternehmen lösen muss, und verlangt, dass es bei seinen erneuten Einreichungen bestimmte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für die Anktiva-Kombination aktualisiert.
D
DAKo, 11.05.2023 13:50 Uhr
0

Yolo, ich Kauf die Tage nach

Bin auch gleich wieder raus. War zum Glück nur ne kleine Position. Ich schaue mir das Spektakel erstmal von der Seite an...Schade um die entgangenen Gewinne
E
Energy4all, 11.05.2023 13:48 Uhr
0
Reaktionen sind vollkommen überzogen
Billi1
Billi1, 11.05.2023 13:45 Uhr
0
Warum steigen? Das dauert ewig, bis dahin muss wieder Geld eingesammelt werden
l
llamar85, 11.05.2023 13:42 Uhr
0
und ab 15.30 steigt es wieder,)
l
llamar85, 11.05.2023 13:41 Uhr
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Gute Einstiegskurse;)
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:41 Uhr
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Yolo, ich Kauf die Tage nach
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:41 Uhr
0
Dauert die Rakete halt noch was
E
Energy4all, 11.05.2023 13:38 Uhr
0
Also eher halb so schlimm wie ich das rauslese.
s
svewe888, 11.05.2023 13:35 Uhr
0
Deutsche Version: Der Antrag bezog sich auf Anktiva in Kombination mit einem Impfstoff, der hauptsächlich gegen Tuberkulose eingesetzt wird, Bacillus Calmette-Guérin, und zielte auf die Behandlung von Patienten mit BCG-unempfindlichem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs ab. In einem Schreiben an das Unternehmen vom Dienstag erklärte die Gesundheitsbehörde, dass sie den Antrag in seiner jetzigen Form nicht genehmigen kann, und gab Empfehlungen zur Behebung der aufgeworfenen Probleme. Die Mängel beziehen sich auf die von der FDA durchgeführte Inspektion der Auftragshersteller des Unternehmens vor der Zulassung.
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:33 Uhr
0
"ImmunityBio, Inc. (the “Company”) announces that it has received a complete response letter from the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) on May 9, 2023 regarding its Biologics License Application (“BLA”) for its product candidate, Anktiva™ (N-803) in combination with Bacillus Calmette-Guérin (“BCG”) for the treatment of patients with BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (“NMIBC”) with carcinoma in situ (“CIS”) with or without Ta or T1 disease. The letter indicates that the FDA has determined that it cannot approve the BLA in its present form, and the FDA has made recommendations to address the issues raised. The deficiencies relate to the FDA’s pre-license inspection of the Company’s third-party contract manufacturing organizations.
captainpump97
captainpump97, 11.05.2023 13:29 Uhr
0
Ja, liegt aber nicht an dem Medikament - sondern hat was mit der Logistik oder sowas zu tun. Bin aber selbst noch nicht hintergestiegen
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