Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

@lirumlarum1 Ja! Zu 100% geprüft. „Günstig“ im Milliardenbereich! Eine Refinanzierung wird möglich sein, aber schauen wir uns heute mal die Eröffnung an! Ein LongSqueeze kann dennoch eintreten!

Hoffe aber trotzdem, dass PSS jetzt endlich ein Sparprogramm auflegt und IBRX sich momentan nur auf die Behebung der Fehler fokussiert und alles andere runter fährt und hinten anstellt.

Kaufen wenn die Kanonen donnern

Das sind diese scheiß Bio's , entweder du wirst richtig reich oder du wirst richtig Geld verlieren. 🤷‍♂️

Also ich bleibe drin, ob 2 Monate oder 12 Monate ist mir ziemlich egal.

Günstig die Firma übernehmen? Insolvenz? Weißt du überhaupt, wie die Aktionärstruktur bei IBRX ist und wie die Firma finanziell aufgestellt ist?

1 Jahr wird es sicherlich dauern

Theoretisch alles sehr gute Einstiegskurse! Allerdings haben wir vor 3 Monaten gesehen, dass trotz bester Aussichten, der Kurs bei 1,28€ war! Man darf nicht unterschätzen, dass die Zulassung die einzige Refinanzierungsmöglichkeit ist! Es wäre jetzt wichtig zu erfahren, wie lange die Problembeseitigung dauern kann. Wenn eine Zahl kommt, von 1 Jahr oder mehr, kann in so einem Fall auch eine. Insolvenz drohen! Es würde mich auch nicht wundern, wenn ein Big Player so eine Situation nutzt, um günstig die Firma zu übernehmen. Ich habe Kauforders bei 1,50 und 1,30 gesetzt. Sehr schade ist, dass der blitzsaubere Chartverlauf vor einem sehr wahrscheinlichen Short Squeeze so extrem zerstört wurde!

Wenn die FDA die Fehler adressiert, heißt das für mich, dass sie zu beheben sind.

Lirum was sagst du?🥲

In einem sogenannten „Complete Response Letter“ vom 9. Mai nannte die Agentur als Gründe für ihre Entscheidung Probleme im Zusammenhang mit externen Auftragsfertigungsorganisationen, fügte das Unternehmen hinzu. Mit seinem Biologics-Lizenzantrag hatte ImmunityBio (IBRX) die FDA-Zulassung für Anktiva (N-803) in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin („BCG“) zur Behandlung von nicht auf BCG reagierendem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs beantragt. „Aus dem Schreiben geht hervor, dass die FDA entschieden hat, dass sie das BLA in seiner jetzigen Form nicht genehmigen kann, und dass die FDA Empfehlungen abgegeben hat, um die aufgeworfenen Probleme anzugehen“, bemerkte ImmunityBio (IBRX). Die FDA hat auch auf Herstellungsprobleme hingewiesen, die das Unternehmen lösen muss, und verlangt, dass es bei seinen erneuten Einreichungen bestimmte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für die Anktiva-Kombination aktualisiert.

Bin auch gleich wieder raus. War zum Glück nur ne kleine Position. Ich schaue mir das Spektakel erstmal von der Seite an...Schade um die entgangenen Gewinne

Reaktionen sind vollkommen überzogen

Warum steigen? Das dauert ewig, bis dahin muss wieder Geld eingesammelt werden

und ab 15.30 steigt es wieder,)

Gute Einstiegskurse;)