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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
6,28
EUR
-9,25 % -0,64
17:08:36 Uhr,
Tradegate
Kommentare 18.139
Dunkelrot,
20.01.2026 11:49 Uhr
0
Tschööö bis 15:30
Dunkelrot,
20.01.2026 11:48 Uhr
0
Im Bereich Blasenkrebs gibt es zwei unterschiedliche Tumorarten: Cis und Papillary. Für Cis (with or without papillary) hat IBRX die Zulassung bekommen, ein ergänzender Zulassungsantrag für Papillary alleine wurde allerdings abgelehnt - obwohl die FDA offenbar IBRX zur Einreichung ermutigt hatte. Niemand versteht so richtig warum, es wurden auch keine Gründe angegeben und PSS sagte, man hat hier seitens der FDA nicht transparent kommuniziert. Heute kam raus, dass IBRX keine weitere Studie dafür machen muss. Warum gab es also eine Ablehnung? Die erneute Einreichung sollte also nur ne Frage von Tagen sein. Best Case meiner Meinung nach 4-8 Wochen zur erneuten Einreichung. Die Population bei Papillary ist bedeutend größer und stellt demnach einen wichtigen Umsatzhebel und Kurskatalysator dar.
Das hab ich jetzt verstanden!!!! Da mussten jetzt Rudeltiere hin! ;-)))
nerdynoob,
20.01.2026 11:42 Uhr
1
Ja, die offizielle Short-Quote kommt erst am 27.01. raus. Auf fintel.io siehst du aber, wie viele Short Shares gerade verfügbar sind.
captainpump97,
20.01.2026 11:41 Uhr
1
Im Bereich Blasenkrebs gibt es zwei unterschiedliche Tumorarten: Cis und Papillary. Für Cis (with or without papillary) hat IBRX die Zulassung bekommen, ein ergänzender Zulassungsantrag für Papillary alleine wurde allerdings abgelehnt - obwohl die FDA offenbar IBRX zur Einreichung ermutigt hatte. Niemand versteht so richtig warum, es wurden auch keine Gründe angegeben und PSS sagte, man hat hier seitens der FDA nicht transparent kommuniziert. Heute kam raus, dass IBRX keine weitere Studie dafür machen muss. Warum gab es also eine Ablehnung? Die erneute Einreichung sollte also nur ne Frage von Tagen sein. Best Case meiner Meinung nach 4-8 Wochen zur erneuten Einreichung. Die Population bei Papillary ist bedeutend größer und stellt demnach einen wichtigen Umsatzhebel und Kurskatalysator dar.
Dunkelrot,
20.01.2026 11:37 Uhr
0
Ist die Zulassung dann gesichert? Ist ein neuer Versuch oder lese ich das falsch? Zu meinen Kinder sage ich immer" lesen und vestehen"! Dann hab ich es nicht verstanden! Dann tut es mir Leid! Deshalb frage ich ja!!
captainpump97,
20.01.2026 11:32 Uhr
0
Wird die „offizielle“ Shortquote nicht erst nächste Woche geupdated? Das Thema hatten wir gestern hier schon.
schillya,
20.01.2026 11:25 Uhr
0
das sind positive Nachrichten Dass neu Zulassung ohne neue Studie
Dunkelrot,
20.01.2026 11:23 Uhr
0
Spricht das jetzt für oder gegen die Amis heute Nachmittag? Nur eine Meineung!! Hab meine eigene Glaskugel aber ohne TÜV! Bitte nicht sperren nur weil ich etwas frage!
schillya,
20.01.2026 11:23 Uhr
1
So ein Quatsch die Aktie fällt deswegen nicht . Es sind ganz klar neue verzweifelte Shorter plus sl die getriggert wurden
Dunkelrot,
20.01.2026 11:18 Uhr
0
ImmunitätBio fällt, da die FDA mehr Informationen über das Angebot für die Verwendung von Blasenkrebs sucht
Jan 20, 2026, 11:05 GMT+1RefinitivWeniger als 1 min lesen
IBRX+39,75 %
** Anteile des Arzneimittelentwicklers ImmunityBio IBRX Rückgang um 4,35 % auf 5,28 $ vorbörslich
** Co sagt, dass es sich darauf vorbereitet, seinen Antrag erneut einzureichen, um die US-Zulassung für die Verwendung des Blasenkrebsmedikaments Anktiva in einer breiteren Gruppe von Patienten zu beantragen, nach neuen Richtlinien aus den USA. FDA
** Co sagt, dass die FDA nach mehr Informationen gefragt hat, aber keine neuen Studien; plant die Wiedervorlage innerhalb von 30 Tagen
** Langzeitdaten zeigten, dass fast alle Patienten auf Anktiva zusammen mit BCG ≥ 3 Jahre überlebten und über 80% ihre Blase hielten und eine Operation vermieden - IBRX
** BCG ist eine jahrzehntelange Blasenkrebsbehandlung, die aus einem geschwächten Bakterium besteht, das dem Immunsystem hilft, Krebszellen anzugreifen
** Co's Anktiva ist bereits in den USA, Großbritannien, Saudi-Arabien und bedingt in der EU für verwandte Zwecke freigegeben - IBRX
** Zum letzten Schluss hat die Aktie im vergangenen Jahr um ~23% gesunken
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