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0,10 möchte ich nicht nochmal sehen!!!!

Ich habe mir heute Morgen erlaubt Iris nach dem Haufi machen an die FDA/März Aussage zu erinnern. Ich habe ein sexy Löcheln geerntet. 🤔

Moin☕️ das ist kein sexy sondern teuflisches Lächeln. IRIS denkt sich wenn ihr meint mal eben nen kleinen FDA ritt zu machen, falsch gedacht, fann f...ke ich euch richtig. Nicht b...sen sondern f..en😜😎

Du denkst immer so schlecht von ihr. Sie müsste dir mal wieder etwas mehr Optimismus einblasen.

Nachdem ich jetzt Unterhalt für die beiden Kids zahlen muss ist die Situation bissl angespannt🤭 Der Quickie auf der white lable messe letztes Jahr war teuer

Moin ihr "Kunden", endlich Freitag.

Lieben Dank an Euch für die schnelle Antwort und allen hier ein schönes Wochenende.🌞🌞🍻🍻😀

Bin jetzt auch eingestiegen...

Gib der Seite noch ne Woche Zeit. Die Räder drehen langsam und wenn innocan das am letzten Tag einreichen, liegt es sicher nicht am selben Tag auf dem Schreibtisch eines Mitarbeiters. Geduld, das wird schon.

https://tradistats.com/38-tage-linie-kreuzt-200-tage-linie/ VERKAUFSsignal

Hi Naco, kannst Du mir vielleicht mitteilen was Du mit gd38 und gd 200 meinst? Bin noch beim Lernen und habe sehr wenig Ahnung. Möchte jedoch auch noch mit 70 etwas dazulernen.🤠🤠😀😀 DANKE 😀

Korrektur: Wenn Patent nicht kommt, den. wird die Herde sicher panisch und der Kurs geht in die Knie. Ich meinte, dass inhaltlich und für IC mittel-/langfristig FDA das Wesentliche ist. Was bringt mir das Patent ohne zugelassenes Verabreichungverfahren. Dann gibt's null Einnahmen. Den Produktschutz hingegen kann ich auch über die Zulassung kriegen. Und wie schon Kassy schrieb - das weiß die Masse leider nur nicht: Viele solcher Verfahren kannst du wenn überhaupt nur ganz grob gefasst patentieren, das ist deutlich schwieriger als einen konkreten Wirkstoff. Aber das Verabreichungverfahren von IC (LPD) hingegen durch die FDA-Genehmigung zu bekommen - da es an sich nicht um einen Wirkstoff geht- und die Sicherheit/Unbedenklichkeit hier fast schon außer Frage steht (Mensch nehmen ja heute CBD schon in anderer Form zu sich) und nur die bessere Verabreichungsform noch von Tier auf Menschen zu übertragen und beweisen gilt - ist hier deutlich chancenreicher zu bewerten als bei herkömmlichen Medikamentenstudien. Und das zählt nach hinten raus einzig (genehmigtes Produkt mit Absatzmarkt).

Genau😉 man sagt einfach hier fda antrag und fertig und nicht wochenlang trommelwirbel.....

Meist kommt es anders als die Masse denkt. :-(

Nicht immer mein lieber 😎 bin aber unsicher ob fda der ersatz für das patent ist. Blackstar sagt fda wichtiger...bin mir da nicht so sicher wie die herde reagiert