News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Ein grüner Tag heute wäre mal wieder für uns alle sehr schön und würde unsere Gemüter beruhigen.

Wenn die kaufen..schlagen wir erst zu😉

Ganz viele am 2.9.21🤣 die bande🤣

Mal nach iros or gabi filtern...wann die die letzte Transaktion hatte...vor dem hype...das ozz....

https://stockhouse.com/companies/insiders?symbol=c.inno

Ganz ruhig hier 😃

Jetzt wieder bei 27 später bei 23 🙃

Also bei mir stand er gestern bei 0,264 und heute bei 0,255, aber bei der Aktie ist das ja ein Auf und Ab..

Kurs über sk gestern. Fallen ist niedriger🤪

Fällt ja schon wieder 😮

NACONNI66, Gestern 21:58, hier liegt der Hund 🐕 begraben. Wenn die US Notenbank auch (wieder) anfängt zu kaufen…🤑

Entspannt euch das wird schon

Zum Glück geht es bei Innocan um ein Transportmittel für einen bekannten Wirkstoff. Es ist in etwa wie ein Schulbus. Er lädt an einer Stelle viele Kinder (CBD) ein und setzt sie an den entsprechenden Stellen ab.

Naja wird schon alles werden. Die Börse hat und wird uns wohl alle überleben 😉 wünsche noch ein schönen Abend.

Wie lange dauert es, bis aus einem neuen Wirkstoff ein zugelassenes Tierarzneimittel wird? Ein Tierarzneimittel erhält von den Behörden die Zulassung für den deutschen bzw. europäischen Markt, wenn der pharmazeutische Unternehmer belegen kann, dass das Produkt sicher ist für Mensch, Tier und Umwelt. Grundlagen für die Zulassung eines Tierarzneimittels und eines Humanarzneimittels sind das deutsche Arzneimittelgesetz und zahlreiche europäische Verordnungen und Richtlinien. Zwischen der Entdeckung eines neuen Wirkstoffes und dem Verkauf des fertigen Tierarzneimittels können bis zu zehn Jahre liegen. Die Kosten für die Neuentwicklung eines Tierarzneimittels bis hin zur Marktreife liegen nach Schätzungen bei bis zu 150 Millionen Euro. Welche Schritte müssen dabei im Detail durchlaufen werden? Die Zulassung selbst, d. h. die Einreichung der Dokumentation bei den Behörden bis zum Erhalt des Zulassungsbescheides dauert heute circa ein bis zwei Jahre. Vorab sind allerdings die Experten in den Forschungsabteilungen der Unternehmen damit beschäftigt, Studien durchzuführen und Daten zusammenzutragen, die dann im sogenannten Zulassungsdossier bei den Behörden eingereicht werden. In Deutschland bewertet das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) in Berlin die eingereichten Unterlagen. Für Tierimpfstoffe ist das Paul-Ehrlich-Institut zuständig.