News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Bin ich absolut bei dir. Ich würde aber deine Darstellung entkoppeln von dem was hier erfolgt/nicht erfolgt ist. Die Genehmigung zur FDA Antragstellung nach erfolgreichen Test mit oder durch die Universität ist für mich doch ein erheblicher Meilenstein der mich als Anleger interessiert. Die generelle Zusammenarbeit mit der Universität auf welchem Level, Mitspracherechte, Genehmigungen, Erteilungen sind doch alles Themen auf dem Weg zum Erfolg oder Misserfolg. Ich finde die Darstellung solch relevanter Punkte unglücklich und teils irreführend. Kurz Innocan bekommt eine exklusive vorablizenz mit Änderungshistorie bei Meilensteinen, richtet ein teures Labor für die Uni ein bezahlt alles sowie die Test an allen bisherigen Tierversuchen, Gebühren für Anträge, Verlängerungen und Aufrechterhaltung, sowie Personalkosten für sehr teure FDA Gremien bzw. Deren Spezialisten, aber muss dann für die Antragstellung um Erlaubnis fragen, hmm naja, ich nahm an das Innocan mehr Mitspracherecht etc verfügt.

Am 09.05.24 ist die Analysten und Investorenkonferenz. Bis dahin sollte der bisher gegangene als auch der zu erwartende Weg sich etwas klarer darstellen.

Ich glaube auch, dass in den nächsten Tagen nicht nur Worte, sondern auch Taten folgen werden.💪

Ich bin mir aber fast sicher: Bei der derzeitigen Kapitalmarktsituation wird es kaum Zockerperspektiven in Richtung 1€ oder mehr geben. Das wird wenn erst mit Genehmigung und Start klinische Phase passieren können. Oder eben weil vorher doch was Relevantes bzgl. Veterinärmedizin verkündet wurde. Auf lange Sicht, wer die Zeit und Nerven aufbringt, wird man hier - Verwässerung hin oder her bis dahin - ordentlich abkassieren können. Wenn die die Marktzulassung erhalten, ist das schon ein riesen Anwendungsfeld / Potenzial.

Hoffen wir mal das Beste.

Nee, der wird schon zeitnah folgen. Aber man muss halt alles nochmal im Detail mit Berichten zelebrieren, denke ich😉

Das liest sich echt etwas undurchsichtig. "Ein wichtiger Schritt". Also kann der FDA Antrag heute folgen oder aber auch erst in einem Jahr. :-(

Moment, Moment - es stand in den MDA-Berichten immer wieder drin, dass zu bestimmten Zeiten nach erfolgten Meilensteinen Vertragsanpassungen /-erweiterungen folgen, weil eben nicht alles definiert ist bzw. erst wird, wenn es soweit ist, was konkrete Höhe an Zahlungen etc betrifft (letzter Teil gedanklich meinerseits ergänzt - im MDA stand ab und an nur, dass es eben nach Fortschritt neue Vereinbarungen/Nachträge braucht). Ist doch auch logisch: Am Anfang steht ja noch nicht klar fest, was für ein Marktpotenzial und Nutzen während der Forschung sich zeigen wird, da sichert man sich die Lizenz bzw. das Exklusivrecht - aber die genauen Lizenzgebühren bspw. werden erst später verhandelt. Und logischerweise muss die Uni sagen, ab wann es so weit ist, dass man diese und jene Genehmigungsschritte gehen kann.

Die Zeit läuft - tick, tack, tick, tack,...

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17923440-innocan-pharma-ebnet-chemie-herstellung-kontrollen-cmc-lpt-cbd-wichtigsten-meilensteinen-fda-zulassung

Morgen Zusammen, das finde ich wieder rum nicht so nice. Hier wird der Anleger anscheinend etwas Unklarheit gelassen. Warum wurde sowas wichtiges nicht bekanntgegeben? ERP System Implementierung war so wichtig um es mitzuteilen aber die Genehmigung um den entscheidenden FDA Antrag wird kein Wort verloren. Nun stellt sich mir natürlich die Frage an welchen weiteren Punkten muss die Universität noch ihr okay geben von dem wir nichts wissen. Schade aber das wirft bei mir mehr Fragen auf als es Freude über die Unterschrift verursacht.

Wer weiß 😉 gibt genug unaufmerksame😉

Den Kurs wird es sicherlich nicht wirklich bewegen heute. :-(

Ich hoffe doch mal, dass alles weitere schon vorbereitet und startklar war, dass es jetzt mit der Unterschrift nahtlos mit dem FDA Antrag weiter geht!!!

Moin☕️ auch wieder nice. Wir gehen vom Antrag aus und die kämpfen um die Unterschrift. Auch wieder mal keiner dran gedacht. Na dann ic ihr dürft jetzt. Hoffentlich war das jezt nicht wieder ne fda mrz beruhigungspille😎 Anscheinend haben wir es alle wieder falsch verstanden. Im Mrz kommt nicht der Antrag sonder die Liebe Genehmigung der Uni🙈 ANTRAG VOM ANTRAG ERL JETZ DER ANTRAG

25.03.2024 17:10 ET – Pressemitteilung Frau Iris Bincovich berichtet INNOCAN PHARMA ebnet den Weg zur LPT-CBD-Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC), wichtigen Meilensteinen für die FDA-Zulassung Innocan Pharma Corp. hat eine Vereinbarung mit der Hebrew University unterzeichnet, die es Innocan ermöglicht, den Zulassungsprozess der Food and Drug Administration für seine Liposomen-Cannabidiol-Plattform gemäß den Kontrollrichtlinien der FDA für die chemische Herstellung einzuleiten. Bisher hat sich Innocan auf die Entwicklung und Charakterisierung von LPT-CBD konzentriert, um dessen langfristige Freisetzung und Wirksamkeit zu erreichen. Innocan leitet nun die folgenden wesentlichen Entwicklungsschritte ein, die LPT-CBD voraussichtlich zu einem Produkt in pharmazeutischer Qualität machen, das von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktungsphase qualifiziert werden muss: Die Definition der physikalischen und chemischen Spezifikationen von LPT-CBD, wie sie für ein pharmazeutisches Produkt erforderlich sind. Die Ausweitung der LPT-CBD-Produktion von kleinen Labormengen auf große Mengen in pharmazeutischer Qualität. Iris Bincovich, CEO von Innocan Pharma, erklärte: „Dies ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von LPT-CBD, der es von einem Arzneimittel auf Forschungslaborniveau zu einem Produkt in pharmazeutischer Qualität macht, das von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktungsphase qualifiziert werden muss.“ ." Über Innocan Pharma Corp. Innocan Pharma ist ein pharmazeutisches Technologieunternehmen, das hauptsächlich in zwei Segmenten tätig ist: Pharmazeutika und Consumer Wellness. Im Geschäftsbereich Pharmaceuticals widmet sich Innocan der Entwicklung hochmoderner Arzneimittelverabreichungsplattformen, die auf Cannabinoid-Wissenschaft basieren, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Diese Abteilung leistet Pionierarbeit bei zwei Arzneimittelverabreichungstechnologien: (i) LPT, eine mit CBD beladene Liposomenplattform, die für eine präzise Dosierung und kontrollierte, verlängerte CBD-Freisetzung in den Blutkreislauf entwickelt wurde und sich derzeit in präklinischen Studien zur Epilepsie- und Schmerzbehandlung befindet, und (ii) CLX, eine CBD-beladene Exosomenplattform mit potenziell regenerativen und entzündungshemmenden Wirkungen, die auf das Zentralnervensystem (ZNS) abzielen. Der Geschäftsbereich Consumer Wellness konzentriert sich auf die Herstellung innovativer, leistungsstarker Selbstpflegeprodukte zur Förderung eines gesünderen Lebensstils. Im Rahmen dieser Abteilung hat Innocan ein Joint Venture namens BI Sky Global Ltd. gegründet, das sich auf fortschrittliche, zielgerichtete Online-Verkäufe spezialisiert. Wir streben Safe Harbor an. © 2024 Canjex Publishing Ltd. Alle Rechte vorbehalten.