Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der spread ist so verdammt hoch

pimo...einfach selbst mal alles lesen..und spreu von weizen trennen..that´s all :-)

Aber wie funktioniert dann der Antrag in der Schweiz. Verzichten die auf Phase 3?

buhu..bin da selbst überfragt...und chatte hier auch nur "nebenbei" rum... denn "nur" mit aktien verdiene "ich" mein geld nicht ;-)

Oder war das ein Fake von Lion? Wahrscheinlich. 🤣

Schon klar. Aber gib doch bitte mal 1 2 Beispiele was du als Stuss aktuell empfindest? Du musst ja eine Grundlage haben, warum bei dir diese Meinung entsteht.

im allgemeinen....nicht persönlich gemeint ;-)

Du weißt das dann doch bestimmt. Ist es richtig, dass Novavax erst Phase 1 und 2 in den Studien zum Boostern abgeschlossen hat? . Braucht es da Phase 3 nicht?

Welchen Stuss meinst du denn?

Buhu wieviel bekommst pro Nachricht hier ? Ich zahle dir deinen Lohn wenn du verschwindest - Deal ?

hier wird viel zu viel stuss gelabert..entspannt euch mal..wer unsicher sollte die finger davon lassen...sieht alles gut aus..nur die ruhe :-))

920€ ohne wenn und aber ! Stay STRONG

ja er schreibt es immer 10 mal. Und ne richtige Antwort bekam ich nicht. Lion hat die Frage überhaupt nicht verstanden.... Woher will er wissen , welche Menschen auf Booster warten .....

Und dann noch falsch zitiert. Die 400 Mio hat es für die Entwicklung eines RSV-Impfstoffs gegeben, hat 0,0 mit Covid zu tun. Wie immer hier große Ahnungslosigkeit. https://www.gatesfoundation.org/about/committed-grants/2015/09/opp1127647 https://www.novavax.com/science-technology/vaccine-pipeline

Novavax CZ, a.s. Rapporteur: Johann Lodewijk Hillege, PRAC Rapporteur: Brigitte Keller-Stanislawski Scope: “Update of sections 4.2, 4.8 and 5.1 of the SmPC in order to include a 0.5 mL third dose for Nuvaxovid, to boost subjects that have previously completed a primary vaccination series with Nuvaxovid (homologous booster dose) or with an authorised mRNA or adenoviral vector vaccine (heterologous booster dose), based on interim data from study 2019nCoV-101 (Part 2), a Phase 1/2, Randomized, Observer-Blinded Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine (SARS-CoV-2 rS) With or Without Matrix-M Adjuvant in Healthy Subjects (NCT04368988), final data from study 2019nCoV-501, a Phase 2a/b, Randomized, Observer-Blinded, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity, and Safety of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine (SARS-CoV-2 rS) With Matrix-M Adjuvant in South African Adult Subjects Living Without HIV; and Safety and Immunogenicity in Adults Living With HIV (NCT04533399) and data from the COV-BOOST study (Safety and immunogenicity of seven COVID-19 vaccines as a third dose (booster) following two doses of ChAdOx1 nCov-19 or BNT162b2 in the UK (COV-BOOST): a blinded, multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial); the Package Leaflet is updated accordingly.