Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 204.746
Surfdoggy
Surfdoggy, 01.07.2022 21:14 Uhr
0
Ich glaube bei 960 € findest Du auch noch ein Haar in der Suppe
h
halbsowild2, 01.07.2022 21:07 Uhr
0

Ist dein Glas eigentlich halb voll oder halb leer Halbsowild 🤣

... beides ?
h
halbsowild2, 01.07.2022 21:06 Uhr
0

Die Quartalszahlen sind wichtiger für die Entwicklung des Kurses.Aber natürlich geht hiervon auch ein sehr netter Marketingeffekt aus.Zudem kann Novavax damit auch auf dem Privatmarkt auftreten und auch für zukünftige Produkte ist diese Zulassung natürlich immens wichtig. Es wird wohl vorläufig die letzte EUA Zulassung für einen Covid Impfstoff.Vielleicht noch Sanofi,aber bestimmt nicht vor 2023. Wenn sich der Umsatz bei Bekanntgabe der Quartalszahlen so wie angekündigt bestätigt,hat Novavax noch immenses Potential nach oben. Ich habe zu allen Impfstoffherstellern Listen für gelieferte Impfstoffdosen,aber Novavax ist mit Abstand der Hersteller mit den wenigsten öffentlich zugänglichen Zahlen. Es heißt ja zB laut SII Dokumenten,dass mehr als 80 Millionen Impfdosen nach Europa im ersten Halbjahr geliefert wurden. Im Register der Europäischen Kommission für Lieferungen und Impfungen liegt die aktuelle Zahl bei Novavax bei etwas über 12 Millionen gelieferten Impfdosen. Was bedeutet das? Entweder wurde die Differenz,also etwa 70 Millionen Impfdosen gespendet oder einige Millionen Impfdosen lagern noch in den Niederlanden im dortigen europäischen Verteillager.

Die Zahlen India Exportliste für Q1 werden durch die Quartalsergebnisse NOV Q1 bestätigt !.....Deine angesprochene Differenz ist Beleg der Nachfrage, da nicht bei Impfstationen angekommen bzw. verarbeitet....
Surfdoggy
Surfdoggy, 01.07.2022 20:55 Uhr
0
Ist dein Glas eigentlich halb voll oder halb leer Halbsowild 🤣
l
luciman, 01.07.2022 20:55 Uhr
2

Was erwartet ihr von der Zulassung ? Solangsam gehe ich davon aus, dass der Anstieg eingepreist ist. Vom tief ist der Kurs bis dato 50% gestiegen.

Die Quartalszahlen sind wichtiger für die Entwicklung des Kurses.Aber natürlich geht hiervon auch ein sehr netter Marketingeffekt aus.Zudem kann Novavax damit auch auf dem Privatmarkt auftreten und auch für zukünftige Produkte ist diese Zulassung natürlich immens wichtig. Es wird wohl vorläufig die letzte EUA Zulassung für einen Covid Impfstoff.Vielleicht noch Sanofi,aber bestimmt nicht vor 2023. Wenn sich der Umsatz bei Bekanntgabe der Quartalszahlen so wie angekündigt bestätigt,hat Novavax noch immenses Potential nach oben. Ich habe zu allen Impfstoffherstellern Listen für gelieferte Impfstoffdosen,aber Novavax ist mit Abstand der Hersteller mit den wenigsten öffentlich zugänglichen Zahlen. Es heißt ja zB laut SII Dokumenten,dass mehr als 80 Millionen Impfdosen nach Europa im ersten Halbjahr geliefert wurden. Im Register der Europäischen Kommission für Lieferungen und Impfungen liegt die aktuelle Zahl bei Novavax bei etwas über 12 Millionen gelieferten Impfdosen. Was bedeutet das? Entweder wurde die Differenz,also etwa 70 Millionen Impfdosen gespendet oder einige Millionen Impfdosen lagern noch in den Niederlanden im dortigen europäischen Verteillager.
h
halbsowild2, 01.07.2022 20:41 Uhr
0
Wenn man die Einzel-Liefermengen laut India-Liste durchsieht, dann fällt auf , das alles in ca.3,2 Mio-chargen geliefert wird. Das dürfte mit der Produktionskapazität pro Zeiteinheit bzw. den Prüfkontingenten (Los) begründbar sein und lässt Rückschlüsse auf die max. Ausstoßmenge zu......
Surfdoggy
Surfdoggy, 01.07.2022 20:37 Uhr
0
Enju , dann träum doch weiter 🤣heute schon deine 160 € gemacht ?
E
EURLIT, 01.07.2022 20:36 Uhr
1
Erwartet nicht so viel. Der angepasste Impfstoff und die Booster Zulassung ist ein muss!!!!
E
EURLIT, 01.07.2022 20:33 Uhr
1
Was erwartet ihr von der Zulassung ? Solangsam gehe ich davon aus, dass der Anstieg eingepreist ist. Vom tief ist der Kurs bis dato 50% gestiegen.
Nirwi
Nirwi, 01.07.2022 20:28 Uhr
0
Montag wenn us börse zu ist unter 50, schwer vorzustellen
l
luciman, 01.07.2022 20:28 Uhr
2

Aber nur 3,2 Millionen Dosen für ganz USA!? Vielleicht will die FDA einfach eine Charge vor Ort in USA sehen, um zu kontrollieren, ob da jetzt die Myokarditis brav in allen Beipackzetteln steht. :) :) :) Und die Zulassung kommt erst, wenn sie 1000 Stichproben aus den 3,2 Millionen gesichtet haben :) :) :)

Swing es geht doch erst mal nur um die Nutzung als Primärimpfstoff.In Europa wurden bis heute unter 300 000 Menschen mit Nuvaxovid geimpft.Warum sollten die USA dann direkt mehr abrufen.Die Amis werden schön auf den Boosterimpfstoff von Nova warten und diesen dann praktisch für umme beziehen können bis das Kontingent von 100 Millionen Impfdosen abgerufen ist.
D
Donself, 01.07.2022 20:23 Uhr
0
Bin gespannt, ob die (eventuelle) Zulassung heute noch after hours kommt, oder nächste Woche
m
matze62, 01.07.2022 20:07 Uhr
0
immer wenn ich 10 % am Tag nicht mit genommen habe, ging es wieder nach unten, also heute dies getan, Montag wieder unter 50 :-)
e
enju, 01.07.2022 20:06 Uhr
0

ungewollt durch vermeintlich "weitentfernte" stopp Loss natürlich auch, wenn sie abgeholt werden, die meisten denken noch SL ist auch nur annähernd sicher, dabei wird jeder geholt wenn "Die" wollen

"Die" kommen auch gleich und holen dich ab....immer diese weltverschwörungstheorien Geschwätz. Als ob Hedgefonds nach belieben den Kurs manipulieren könnten, das ist ein Narrativ auf den schon jeder **** Anleger bei wirecard hereingefallen ist. Ja natürlich ist die SI mit 20% überdurchschnittlich hoch und ja natürlich kann der Kurs dadurch manipuliert werden. Aber dieser Quatsch von wegen "die" könnten entgegen den Markt mit irgendwelchen Short Laddering und sonstigen Möglichkeiten den Kurs wie sie lustig sind beeinflussen oder die Kurse einfach unter die Stopp Loss der Anleger drücken ist genau so hanebüchen wie dein Amateur Wissen in Punkto Buchhaltung.
Bauchgefuehl
Bauchgefuehl, 01.07.2022 19:52 Uhr
0
Deshalb der Anstieg… Danke
C
Chuckdary, 01.07.2022 19:43 Uhr
1
https://ir.novavax.com/Novavax-Statement-on-Prototype-Vaccines-Broad-Immune-Responses-and-Accelerated-Focus-on-Omicron-BA-4-5-as-Recommended-by-the-FDA
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