Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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16. Mai 2026, 13:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 204.727
C
Chuckdary, 23.07.2022 18:44 Uhr
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https://clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT05372588?A=2&B=3&C=merged#StudyPageTop
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Tycoonwizzard, 23.07.2022 16:49 Uhr
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Umso mehr irritiert mich, warum Novawax in dieser Phase bereits ohne 3 die Zulassung als BOOSTER beantragen will, da die Ergebnisse von Phase 3 ja erst im Frühjahr 23 kommen.

Du scheinst irgendwie auf dem Schlauch zu stehen. Phase 3 hat Nova schon vor Äonen erfolgreich abgeschloßen. Wir reden hier über explizite Booster Studien und zwar zu Omikron und da ist die Konkurrenz gleichauf bzw. Noch ein eckchen weiter hinten ;) Die spezielle Studie die Nova parallel auch noch laufen hat dient eher dazu die Überlegenheit eines Nova Boosters auf MRNA dreifach oder zweifach geimpfte zu belegen (anstatt des aktuellen fehlansatzes Mrna über Mrna unendlich Booster)und ja diese Studie läuft noch eine ganze Weile. Hat aber nichts mit der normalen booster Zulassung zu tun.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 23.07.2022 16:43 Uhr
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Schau'n wir daher mal
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 23.07.2022 16:42 Uhr
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Umso mehr irritiert mich, warum Novawax in dieser Phase bereits ohne 3 die Zulassung als BOOSTER beantragen will, da die Ergebnisse von Phase 3 ja erst im Frühjahr 23 kommen.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 23.07.2022 16:39 Uhr
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Da musst Du im Detail zudem was verwechseln.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 23.07.2022 16:38 Uhr
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https://www.univadis.de/viewarticle/publizierte-phase-3-daten-zum-mrna-impfstoff-von-moderna-zeigen-hohe-wirksamkeit-736287
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 23.07.2022 16:37 Uhr
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Im Übrigen hatten die Phase 3 https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-schliessen-phase-3-studie-erfolgreich-ab-0
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 23.07.2022 16:30 Uhr
0

Du weißt schon das auch biontech und Moderna am Anfang nur Notfall Zulassungen erhalten haben und trotzdem verimpft wurden ob wohl sie noch nicht komplett fertig waren mit den Studien 🤔

Klar, Lion. Aber Du weißt ja auch, dass es da noch keine Impfstoffe gab und nun im Überfluss.. Also nicht vergleichbar ist.
T
Tycoonwizzard, 23.07.2022 15:03 Uhr
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Damit meine ich die Milliardenumsätze und demnächst auch milliardengewinne sobald die Pipeline für andere Matrix M Impfstoffe anläuft sowie die Prozessoptimierung abgeschlossen ist.
T
Tycoonwizzard, 23.07.2022 15:02 Uhr
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Mich interessieren die Kurse nicht, bin Long und derzeit ist die Aktiele viele viele Hunderte Prozent von ihrer fairen Bewertung für einen US Nasdaq Biotec Konzern entfernt. Alles pillepalle was dieses Jahr hier exzessiv getrieben wird. Wird sich aber alles wieder normalisieren sobald sich die harten Fakten immer mehr verdichten.
G
Gast-699128300, 23.07.2022 14:58 Uhr
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Das ist richtig Lion, zuverlässiger und ausgiebiger als die FDA bei Nova in den Allerwertesten geschaut hat kann man es tatsächlich nur noch bei uneingeschränkter vollzulassung machen. Sicherer geprüft geht eigentlich gar nicht mehr was den Impfunwilligen auch speziell in USA zumindest ein sehr gutes Gefühl geben sollte.

Ja die FDA ist da sehr streng und Novavax ist da durch das heißt schon viel 👍🏼 Jetzt heißt es abwarten die Booster Zulassung ist entscheidend für den Herbst und dann sehen wir auch Kurse über 80€ wieder!
T
Tycoonwizzard, 23.07.2022 14:54 Uhr
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Hoffen wir einfach daß die Spätfolgen nicht allzu schlimm werden, insbesondere für die ganzen Kleinkinder die ja leider auch seit kurzem offiziell verseucht werden dürfen. Oder selbst wenn: Biontech wird dann hoffentlich mit seinen Gentechniken und Therapien rechtzeitig soweit sein entsprechend gegenzusteuern. Quasi die passende Medizin für die Impffolgen. Naja und gegen Krebs bin ich mir eigentlich sehr sicher daß die in Kürze was aus dem Hut zaubern werden für die meisten Varianten nach den Milliarden Menschen die sich freiwillig als Testobjekte zur Verfügung gestellt haben. Am Ende ist Covid zumindest dafür „gut“ gewesen wenngleich man die Toten natürlich nicht einfach gegenrechnen kann :(
T
Tycoonwizzard, 23.07.2022 14:50 Uhr
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Das ist richtig Lion, zuverlässiger und ausgiebiger als die FDA bei Nova in den Allerwertesten geschaut hat kann man es tatsächlich nur noch bei uneingeschränkter vollzulassung machen. Sicherer geprüft geht eigentlich gar nicht mehr was den Impfunwilligen auch speziell in USA zumindest ein sehr gutes Gefühl geben sollte.
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Gast-699128300, 23.07.2022 14:48 Uhr
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Ein neuartiger MRnA Impfstoff innerhalb von Monaten zugelassen. Das muss man sich mal mit logischem Menschenverstand vorstellen statt 10-15 Jahre nur paar Monate 🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️ Das kann nicht gut gehen aber das werden wir in einigen Jahren erfahren die Folgen davon. Da ist mir Nova mit seiner altbewährten Methode doch lieber und das würde ich auch sagen wenn ich nicht hier investiert wäre!
T
Tycoonwizzard, 23.07.2022 14:47 Uhr
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Je mehr vernichtet wird umso besser 👍 super für die Hersteller vor allem. Die können ja schließlich nichts für die Unfähigkeit der Länder eine Impfkampagne sauber durchzuziehen. Der gescheiterte Versuch im frühen Frühjahr war ja an Lächerlichkeit nicht mehr zu überbieten. Das hätte nichtmal die Staubmäuse hinterm Ofen hervorgelockt. Was aber extrem cool,von Nova ist und eine weiteres Alleinstellungsmerkmal soweit ich das überblicke: zukünftige Shots können statt im 10er Fläschchen demnächst auch in einzeldosis geliefert werden. Hoffen wir mal das unsere Regierungen intelligent genug sind diese Variante wenngleich mit geringem Mehrpreis dann auch zu bestellen. Vorbei wären dann die Zeiten wo der DOC einen erstmal 14 Tage auf die Warteliste setzen muß damit er um die 10 impfwillige zusammenbekommt
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