Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Warum nicht z.B. Hälfte rausziehen und den Rest weiterlaufen lassen? Der Optionsmarkt scheint gerade ziemlich mit einer BLA in dieser Woche zu spekulieren. Die Calls gehen durch die Decke.

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Kennedys Aussagen zum Novavax-Verzögerung: Wissenschaftlich und rechtlich unzutreffend, sagen Experten Am 9. April 2025 äußerte sich US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. in einem Fernsehinterview zur Verzögerung der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Novavax. Er behauptete, dass die Zusammensetzung des Impfstoffs, der auf einem einzelnen Antigen basiert, für Atemwegserkrankungen „noch nie funktioniert“ habe. Diese Aussage stieß bei Fachleuten auf Kritik, die sie sowohl wissenschaftlich als auch rechtlich als ungenau bezeichneten.  Experten betonen, dass die Verzögerung bei der Zulassung des Novavax-Impfstoffs durch die FDA auf den üblichen wissenschaftlichen Prüfprozess zurückzuführen ist, der die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs gewährleisten soll. Die Behauptung, dass der Impfstofftyp von Novavax grundsätzlich ungeeignet sei, wird von Fachleuten als unbegründet angesehen. Darüber hinaus weisen Rechtsexperten darauf hin, dass die FDA gesetzlich verpflichtet ist, Anträge auf Zulassung von Arzneimitteln und Impfstoffen unabhängig und frei von politischem Einfluss zu prüfen. Kennedys öffentliche Kommentare könnten als Versuch gewertet werden, diesen Prozess zu beeinflussen, was rechtlich problematisch wäre. Die Kontroverse hat auch Auswirkungen auf den Aktienmarkt: Nach Kennedys Äußerungen verzeichneten die Aktien von Novavax einen Rückgang von fast 20 %, während auch die Aktien von Moderna und Pfizer fielen. Analysten warnen, dass eine Nichtzulassung des Novavax-Impfstoffs das Vertrauen in alle COVID-19-Impfstoffe untergraben könnte, da Novavax als effektive Alternative zu mRNA-Impfstoffen gilt.  Novavax betont, dass alle erforderlichen Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs eingereicht wurden und man auf eine offizielle Rückmeldung der FDA warte. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass der Antrag bereit zur Genehmigung ist.  https://insights.citeline.com/pink-sheet/agency-leadership/us-fda/kennedys-comments-on-novavax-delay-scientifically-legally-inaccurate-experts-say-BJSDEGLYLBABXIOGJAWOYXAKVQ/

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