Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Bin im Plus 😎

https://www.boerse-express.com/news/articles/novo-nordisk-aktie-ozempic-zeigt-6-prozent-vorteil-952476

Du bist echt nervig

2 * im grünen beendet und kein Text von dir oder Dr Meyer, immer wenn ihr textet, sehe ich rot, richtige Bestbeulen seid ihr

Die 2 Tage waren ja auch schon genug, habe die Raketen Spamer schon vermisst wenn man nach -75% mal 1% steigt 😂

Doustdar heißt der CEO. Das sollte man eigentlich wissen, wenn man hier investiert ist.

https://x.com/DilksJay/status/2109247324228640863

Seit den 1980er Jahren hat $NVO mehr als 54.000 % Rendite erzielt, und Eli Lilly $LLY hat über 108.000 % geliefert. Zwei der größten Investitionen aller Zeiten, wenn man sie gehalten hat. Beide haben Berkshire Hathaway in dieser Zeit mehr als vervierfacht. Eli Lilly befindet sich aus berechtigten Gründen auf Allzeithöchstkursen, aber $NVO ist um über 70 % gefallen. Ich glaube, das ist eine der besten Gelegenheiten, die ich in den letzten zehn Jahren gesehen habe, und Eli Lilly hat einfach einen Weg geebnet, damit Novo Nordisk von einer Marktkapitalisierung von 165 Milliarden Dollar auf 1 Billion Dollar aufsteigen kann. Eli Lilly muss dafür nicht fallen, aber NVO muss zu seinem Mittelwert zurückkehren und sich einfach auf seinem Trendpfad der letzten 40 Jahre normalisieren. Hier sind einige Gründe, warum das passieren wird, ohne dass man sich durch viele mentale Verrenkungen quälen muss.

Sieht man ja, dass alleine ganz ausreichend ist

Novo braucht Viking nicht aber ich lasse mich hier gerne aufklären. Wofür soll die Übernahme gut sein? Oder ist es reines Wunschdenken?

Wann offer für Viking? Dann würde mein Portfolio doppelt punkten und Dougstar endlich mal den richtigen Schritt machen

Es geht um Alter Schwede

In 24 Wochen Test schlägt Novo Next gen Medikament Lilly bei 0,2 %

UBT251 is a novel triple agonist targeting glucagon-like peptide-1, glucose-dependent insulinotropic polypeptide, and glucagon receptors. In this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial, 205 adults with overweight or obesity (59.0% women; aged 18–61 years; without type 2 diabetes) received once-weekly UBT251 at 2 mg, 4 mg (initial dose 0.5 mg or 1 mg), or 6 mg, or placebo for 24 weeks. For the primary efficacy endpoint, least-squares mean percentage changes in body weight at week 24 were −19.7% to −13.6% with UBT251 vs. −2.0% with placebo; placebo-adjusted differences were −17.7% (95% confidence interval [CI], −20.8% to −14.6%) to −11.5% (95% CI, −14.1% to −9.0%; all p < 0.001). UBT251 improved waist circumference, body mass index, blood pressure, lipid profiles, and glycemic parameters. The most frequent adverse events were mild-to-moderate gastrointestinal symptoms. UBT251 produced weight reduction with cardiometabolic improvements and an acceptable safety profile, supporting phase 3 evaluation. This study was registered at China Drug Trials Registry (CTR20250288) and ClinicalTrials.gov (NCT07177469).

Sek was hat denn Novo mit Schweden zu tun