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Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: 2H51 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,92
EUR
±0,00 % ±0,00
12:49:33 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 263.489
S
Squezzzi,
11.06.2026 12:19 Uhr
1
Denke auch das sich der Kurs erholen wird im Grab , sobald Erde drauf ist😂😂😂😂😂. 0,53€ wir kommen!!!!!ich schätze 0,39€.
G
GermanTrade,
11.06.2026 12:11 Uhr
0
Wandelanleihe zu 6,75% und die Aktie steht bei 1,07€ die Verwässerung ist noch nicht mal eingepreist, die kommt erst noch. Nach der Verwässerung dann RS rette sich wer kann.
G
GermanTrade,
11.06.2026 11:56 Uhr
0
Heute wird die Genehmigung für RS kommen.
c
cutoja,
11.06.2026 9:26 Uhr
1
Zur Erinnerung: Heute 14:00 ist Hauptversammlung.
AliudCogitare,
11.06.2026 9:24 Uhr
0
Denke der Kurs wird sich erholen
P
AliudCogitare,
11.06.2026 9:23 Uhr
0
Ne denk ich nicht
AliudCogitare,
10.06.2026 13:50 Uhr
0
AwP wo schätzt du den Kurs vor und nach der HV?
AwP,
09.06.2026 23:13 Uhr
1
Und für unsere berühmten Shareholder heißt es mal wieder ☝🏾
Nachkaufen und EK senken 🙋🏼♂️💪🫣😃
AwP,
09.06.2026 23:11 Uhr
0
Einfach zurücklehnen, genießen 🍿📉 und abwarten.
H
Hoodrich1991,
09.06.2026 17:08 Uhr
0
Meine kleine Depot Leiche 😂😂😂
Jens08,
09.06.2026 17:05 Uhr
0
Joe ? 🚀🚀🚀 5 Dollar ? Bald bestimmt 😃
Soisses,
09.06.2026 6:27 Uhr
0
Natürlich kann das auch bei 0 enden das ist ein Zock aber mit Substanz.
Soisses,
09.06.2026 6:25 Uhr
1
1. Phase-3-Studie (offizielle FDA-Studienregistrierung)
* ClinicalTrials.gov:
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06388200
* Voll rekrutierte Phase-3-Studie mit 140 Patienten.
* Primäre Quelle für Studiendesign, Endpunkte und Status.
2. Offizielle OCU400-Studienseite von Ocugen
* Ocugen OCU400 Clinical Study
* Überblick über Wirkmechanismus, Studienprogramm und Entwicklung.
3. Meldung zur abgeschlossenen Phase-3-Rekrutierung
* Ocugen Investor Relations – Phase 3 Enrollment Complete
* Bestätigt:
* Phase 3 vollständig rekrutiert
* 140 Patienten eingeschlossen
* Mehrjährige klinische Daten vorhanden
* Topline-Daten für 2027 erwartet
4. FDA-RMAT-Auszeichnung
* Modern Retina – FDA Alignment and RMAT Status
* Beschreibt die FDA-Abstimmung zum Phase-3-Design und den RMAT-Status.
5. Bericht zu den 3-Jahres-Daten
* Ophthalmology Times – OCU400 Phase 3 Enrollment Complete
* Zusammenfassung der Langzeitdaten aus Phase 1/2:
* 3 Jahre Nachbeobachtung
* keine neuen behandlungsbedingten schweren Nebenwirkungen
* Hinweise auf Stabilisierung bzw. Verbesserung der Sehfunktion
M
Moosgrün,
08.06.2026 21:47 Uhr
1
Kritik ist legitim, aber man sollte bei den Fakten bleiben. Ocugen hat für OCU400 eine FDA-RMAT-Auszeichnung erhalten, eine laufende Phase-3-Studie erfolgreich voll rekrutiert und bereits mehrjährige klinische Daten veröffentlicht. OCU400 ist zudem eine der wenigen Gentherapien für Retinitis Pigmentosa in der späten klinischen Entwicklung. Ob daraus am Ende eine Zulassung wird, ist offen – aber zu behaupten, es gäbe keine belastbaren Studien oder Ocugen spiele keine Rolle, entspricht nicht dem aktuellen Stand der Entwicklung
Lustig, kann mich noch gut entsinnen wie hier zu Covid Zeiten über MRNA hergezogen wurde, weil das angeblich so gefährlich sei und Ocugen angeblich ein Bio-Wundetmittel gegen Covid erfunden habe. Geendet hat das dann bekanntlich mit einem Forschungsverbot für Ocugen und ihrem Covaxin. Nun auf einmal schwärmen alle, vor allem in den bekannten Pusherforen von Gentherapien und wie toll die sind ... gehts noch??
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