Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wer das nicht schafft einzuordnen dass der Gesamtmarkt gestern rot war bitte den ist nicht mehr zu helfen

bin gespannt wie es heute losgeht! :)

Was Grund der Konsolidierung war weiß ich nicht

https://x.com/ocugen/status/1976791267133862316?s=46&t=sL9i9vam6EK71iFKteUKyA Jay Chhablani, MD, ist stellvertretender Vorsitzender für klinische Studien am University of Pittsburgh Medical Center Vision Institute in Pittsburgh, PA. Während des diesjährigen Treffens der European Society of Retina Specialists (EURETINA) hat Dr. Chhablani teilte neue Forschungsergebnisse in einer späten Datensitzung mit. Er präsentierte Daten aus der Phase 1/2 ArMaDa-Studie, die OCU410 (Ocugen) untersucht, eine neuartige Modifikator-Gentherapie für geografische Atrophie (GA) infolge einer trockenen altersbedingten Makuladegeneration (AMD). Im Gespräch mit Hattie Hayes, Redakteurin von Ophthalmology Times Europe, Dr. Chhablani hob die Sicherheitsergebnisse der Phase-1/2-Studie hervor. Er beschrieb die Wirksamkeitsergebnisse als besonders ermutigend und bezeichnend für das Potenzial dieser einmaligen Genmodifikator-Therapie, Patienten mit GA und AMD neue Linderung zu bieten. Dr. Chhablani sagte auch, dass Pläne für eine Phase-3-Studie im Gange sind und weitere Informationen zu diesen Plänen Anfang 2026 verfügbar sein werden. Diese erfolgreichen Berichte bedeuten nicht, dass die Gentherapie sofort andere AMD-Targeting-Therapien auf dem Markt ersetzen wird, Dr. Chhablani fügte hinzu. Aber eine größere Vielfalt an Behandlungsmöglichkeiten könnte den Patienten in naher Zukunft zur Verfügung stehen. "Ehrlich gesagt, habe ich das Gefühl, dass mehrere Ansätze für dasselbe Problem wahrscheinlich einer der größten Vorteile sind", sagte er. "Wir müssen noch verstehen, welche Patienten am meisten davon profitieren [von OCU410]. Aber ich würde sagen, dass ich die Daten der zugelassenen Komplementinhibitoren nach 6 Monaten Nachbeobachtung gesehen und verglichen habe, und es zeigt bereits, dass [diese Therapie] im Vergleich zu den von der FDA zugelassenen Medikamenten überlegen ist."