Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

Zum Abschluss des @Ocugen Business Update mit den Finanzergebnissen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2022 heute Morgen kommentierte Shankar Musunuri die Einreichung eines IND bei den USA. Die FDA beginnt ihre Phase-1-Studie zur Untersuchung von OCU200. Lesen Sie mehr unter: bit.ly/3ZtXuUR

Ocugen hat getwittert: https://twitter.com/ocugen/status/1630660634495819787?s=46&t=wUuEif6ZKNdvoPAWUTSPxA

Danke ElToro du warst schneller. Schön dich hier wieder zu sehen 🤗

https://ir.ocugen.com/sec-filings/sec-filing/10-k/0001628280-23-005382/

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Nur viel Geduld muss man hier haben. Bin positiv eingestellt.

Neocart zb könnte bis Ende 24 Umsatz bringen

Wieso sollten sie? Hat sich ja wie in den letzten Wochen auch nichts verändert

Und der Kurs spricht glaube ich eine deutliche Sprache. Hoffentlich hauen die Amis nicht auch in Mengen in den Sack 🤷🏼‍♂️

Mir ist kein Projekt bekannt, was bis Ende 2024 einen Cent Umsatz bringt.

Awp du hast aber schon mit einbezogen wie weit die anderen Projekte ebenfalls sind

Phantasie hat der Laden! Wer hier dick im minus ist muss sehr sehr lange hoffen, das er irgendwann sein Geld wieder sieht. Ich rede nicht von Gewinn ! Ich glaube bei den ganzen Projekten wird das Geld nicht ewig reichen bei Ocugen. Der Kurs wird wohl weiter fallen jetzt und in den nächsten Monaten, ein leichtes für die Shorter und Co.

OCU520 eine Kombination aus vierwertiger saisonaler Grippe und bivalentem COVID-19-Inhalationsimpfstoff, im Grunde eine Kombination aus OCU500 Covid-19 und OCU510 dem Quad-Grippe-Impfstoff. OCU510 wird für den Weltmarkt entwickelt. Wir beabsichtigen, IND-fähige Studien einzuleiten und eng mit Regierungsbehörden zusammenzuarbeiten, um Mittel für die Entwicklung dieser inhalativen Schleimhautimpfstoffe zu erhalten.

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1372299/000110465923026354/tm237878d1_posasr.htm

Wir planen, mit Regierungsbehörden in den Vereinigten Staaten zusammenzuarbeiten, um Mittel zu erhalten, um die Anforderungen eines Biologics-Lizenzantrags zu erfüllen, einschließlich der Finanzierung für die Einleitung einer klinischen 👉Klinischen Studie zur Sicherheit von Erwachsenen, die Gegenstand von Gesprächen mit der FDA unterliegt. sec.gov/Archives/edgar...

Danke für die Infos Astra