OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Guten morgen ocufam☕️☕️☕️🍀

https://www.tipranks.com/news/blurbs/analysts-offer-insights-on-healthcare-companies-unitedhealth-unh-ocugen-ocgn-and-merus-mrus

Keko dieser Anstieg des Leerverkaufsvolumen ist nicht gut. Die Shorten den Wert m.E. kaputt.

http://shortvolumes.com/?t=OCGN

Der Prozentsatz des Leerverkaufsvolumens (keine Leerverkaufszinsen) für den Börsenticker OCGN beträgt am 14. April 2023 70 %. Das Leerverkaufsvolumen beträgt 2.429.198. Das Gesamtvolumen beträgt 3.471.564. Der Prozentsatz des Leerverkaufsvolumens ist im Vergleich zum 13. April 2023 um 36 % gestiegen

https://www.nasdaq.com/articles/chardan-capital-maintains-ocugen-ocgn-buy-recommendation

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1372299/000110465923045447/tm2312896d1_ex99-1.htm

Histogenics: Während die Phase-3-Studie mit NeoCart einige überzeugende Daten lieferte, wurde der primäre Endpunkt nicht erreicht. Die Analyse der Daten der Phase-3-Studie ergab wichtige Beobachtungen, wie eine statistisch signifikante Verbesserung von NeoCart gegenüber Mikrofrakturen bei Läsionsgrößen von mehr als 2 cm und bei Patienten mit höherem Body-Mass-Index. Die Daten aus dieser Studie stimmten auch mit den Ergebnissen früherer klinischer Studien mit NeoCart sowie mit biomechanischen Daten überein, die durch die Zusammenarbeit mit der Cornell University gewonnen wurden. Aber die FDA wollte immer, dass Histogenics NeoCart auf den Markt bringt, und riet sogar zu einer weiteren Studie. Die FDA war offen für neue klinische Versuchsmethoden, um zusätzliche Daten für eine potenzielle zukünftige Einreichung zu erhalten. Histogenics entschied sich jedoch aus finanziellen Gründen, NeoCart aufzugeben. Dieses Mal verfügt Ocugen über alle Daten, Verfahren und Kapital, um die neue Phase-3-Studie erfolgreich abzuschließen. Mit Unterstützung und Anleitung der FDA!!!

Glaube schon

Deswegen der Abverkauf heute nach 15% Anstieg ?

Am 28.02.23 erst bei der FDA beantragt. Ocugen Inc. gab heute bekannt, dass es bei der FDA einen Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) eingereicht hat, um eine klinische Phase-1-Studie mit OCU200, einem Fusionsprotein mit einem ausgeprägten Wirkmechanismus (MOA), zur Behandlung des diabetischen Makulaödems einzuleiten (DME).

Uns gehen langsam die Produkte aus 😅

Ist auch bei Webull gekommen.

Also stimmt es dass Ocu200 auf Hold genommen wurde 🤦‍♂️

https://twitter.com/Bryan05790211/status/1646940341021310981?t=wfbxCMVnNfxU4qdqdk4H8w&s=19

https://www.google.com/amp/s/www.marketscreener.com/amp/quote/stock/OCUGEN-INC-19157135/news/OCUGEN-INC-Other-Events-Financial-Statements-and-Exhibits-form-8-K-43497594/