Schock aus China
Lithium zieht an, Antimon wird politisch: Diese Aktie könnte 2026 durchstarten
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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko
1,179
EUR
+10,19 % +0,109
20:24:09 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 98.781
Wartburger,
14. Nov 19:03 Uhr
0
Hallo Jungs and Mädels.
Ein schönes Wochenende Euch allen. Ich bleib bei Euch/ OCU. Ist ja jetzt auch Wurstegal. Bin tiefrot, vielleicht kann ich’s mit Gewinnen verrechneanstatt Steuer zu zahlen. Wäre eine Gutmachung durch die Hintertür.
War ja so nicht gewollt, aber besser als Totalverlust.
Liebe Grüße von der
Wartburg.
Bosjak7,
14. Nov 14:27 Uhr
0
Heute alles verkauft, bleibe jedoch an der Seitenlinie und beobachte.
B
Börsentripper,
14. Nov 7:38 Uhr
1
Sollten 85 euro Cent kommen. Gibt es eine größere Kauforder bei mir
S
B
Börsentripper,
13. Nov 19:10 Uhr
0
Gesamtmarkt auch wieder rot. Ocugen braucht halt news die nachhaltig sind. Ich kaufe nach
B
Bremser08,
13. Nov 19:05 Uhr
1
Es muss halt was handfestes kommen, aber seit Jahren Null Wert Informationen, ganz ehrlich........ich glaube hier wird nichts mehr.
Newe,
13. Nov 18:28 Uhr
0
Ohne nennenswerte Meldungen (überragende Zwischenergebnisse, aber vor allem neue Partner mit Finanzspritze) wird sich das wohl auch nicht mehr ändern
Locher33,
13. Nov 17:09 Uhr
0
Naja bald wieder unter einen Euro. Die schaffen es einfach nicht …..
Bosjak7,
13. Nov 16:48 Uhr
0
Keine Impulse mehr,nur Abgang bis jetzt leider
B
Bremser08,
13. Nov 11:56 Uhr
0
Hi. Gut wie immer ☕🍀
Keko,
13. Nov 11:18 Uhr
0
Wie fühlen wir uns heute?.☕️
Keko,
13. Nov 11:17 Uhr
0
Guten Morgen, ocufam! ☕️.
Newe,
13. Nov 0:26 Uhr
1
2022 wurde eine Phase Studie abgebrochen, was wohl auch am Studiendesign lag.
Bis Ende 2025 sollte OrthoCellix ja nun die Zulassungsrelevante Phase 3 starten. Wird nun ebenfalls totgeschwiegen..
So hieß es in der PR, als man noch von der Fusion ausging:
„OrthoCellix geht davon aus, dass seine klinische Phase-3-Studie bis Ende 2025 gestartet wird. Zuvor erhielt NeoCart® von der FDA die Auszeichnung Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) und die Zustimmung zu einer einzigen bestätigenden klinischen Phase-3-Studie, um die Einreichung eines Biologics-Lizenzantrags zu ermöglichen.“
L
Life8888,
12. Nov 15:38 Uhr
0
Oder weiß jemand mehr ?
L
Life8888,
12. Nov 15:37 Uhr
0
📉 Resultate der bisherigen Phase III
• In der oben genannten Studie erreichte NeoCart nicht das primäre Endpunkt-Kriterium: Der Anteil an „Responder“-Patienten (gemessen an KOOS Schmerz + IKDC Funktion nach 1 Jahr) war zwar höher unter NeoCart (mITT 74.2 %) vs Mikrofraktur (62.0 %), aber statistisch nicht signifikant (p = 0.0714). 
• Es gab jedoch signifikante Verbesserungen z. B. bei 6 Monaten und bei bestimmten Subgruppen (z. B. größere Läsionen, höherer BMI) zugunsten NeoCart.
L
Life8888,
12. Nov 11:10 Uhr
0
🤷
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