OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Was meint ihr werden wir nochmal 1 Dollar sehen? Langsam mach ich mir sorgen, das die nie ein Produkt zugelassen wird 🙈. 😉

Neues Süden 😁

Yahoo Finanzen Yahoo Finanzen Sign in Suche Abfrage Ocugen, Inc. Positive 2-Jahres-Daten über mehrere Mutationen aus der klinischen Phase-1/2-Studie mit OCU400 - Eine neuartige Modifikator-Gentherapie für Retinitis pigmentosa Ocugen Mo, 13. Januar 2025 um 12:30 Uhr GMT+1 6 min read In diesem Artikel: OCGN -5.33% Job in Gefahr? Jet beraten lassen. GFN GmbH Ad Ocugen 100% (9/9) der behandelten auswertbaren Probanden zeigten eine Verbesserung oder Erhaltung der Sehfunktion im Vergleich zu unbehandelten Augen nach einem und zwei Jahren. 100% (9/9) der behandelten auswertbaren Probanden zeigten eine Verbesserung oder Stabilisierung der Mobilitätstests, die nur bis zu einem Jahr durchgeführt wurden. Die Verbesserung der visuellen Funktion war statistisch signifikant (p = 0,01, behandelte vs. unbehandelte Augen), unabhängig von der Mutation nach zwei Jahren. Günstiges Langzeit-Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit OCU400 MALVERN, Pennsylvania, 13. Januar 2025 (GLOBE NEWSWIRE) - Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert, gab heute ein positives 2-Jahres-Update für die klinische Phase-1/2 OCU400 bekannt. OCU400 ist für die Behandlung von früh bis fortgeschrittener Retinitis pigmentosa (RP) in pädiatrischen und erwachsenen Populationen vorgesehen. Derzeit benötigen weltweit etwa 2 Millionen Patienten (~300.000 in den USA/EU) dringend Rettung, sonst können sie irgendwann in ihrem Leben rechtlich erblinden. OCU400 soll alle diese Patienten mit einer einmaligen Therapie behandeln. OCU400 zeigte eine signifikante Verbesserung der 2-Linien-Verstärkung (10 Buchstaben auf ETDRS-Diagramm) in der Niedrig-Lichtanz-Sehschärfe (LLVA) in behandelten Augen im Vergleich zu unbehandelten Mitaugen. Dieser Behandlungseffekt war bei allen Probanden statistisch signifikant (p = 0,01), unabhängig von der Mutation nach zwei Jahren, wodurch der gen-agnostische Wirkmechanismus für OCU400 validiert wurde. Diese Daten unterstreichen das einzigartige therapeutische Potenzial von OCU400. Bis heute bietet die bahnbrechende Modifikator-Gentherapie-Plattform von Ocugen langfristige Sicherheit und sinnvolle Verbesserungen der Sehfunktion für Patienten mit RP - eine Erkrankung, die zu einem fortschreitenden Sehverlust führt. Wir freuen uns sehr, diese überzeugenden Ergebnisse der Phase-1/2 OCU400-Studie zu teilen, sagte Shankar Musunuri, PhD, MBA, Chairman, CEO und Mitbegründer von Ocugen.