OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Die Richtung stimmt

Heute geht's erst mal hoch, warum auch immer🤷‍♂️

In welche Richtung gehen wir diese Woche?.

Servus zusammen. Auf eine gute Woche.

Moin moin

Guten Morgen, Ocufam! ☕️☕️

Mittlerweile bringen auch gute Nachrichten keine nachhaltige Steigerung 🤔

Was ist hier bloß los ….

Bevor Produkte kommen,kommt Partner.

Ja ist zäh das ganze, könnte aber viel Potential haben. Sollte es nochmals ne Etage tiefer gehen. Kaufe ich zu und drücke meinen ek weiter. Warte aber noch :)

Nur mit Studien kann man leider kein Geld verdienen. Die sollten endlich ein Produkt fertig entwickeln und zur marktreife bringen. Dann hoffen wir halt weiter 😉.

Die haben Kohle noch bis Anfang 2026,also entspannt bleiben 😉

Warum machst du dir sorgen? Weil die Studien bis jetzt schlecht sind? 😉

Was meint ihr werden wir nochmal 1 Dollar sehen? Langsam mach ich mir sorgen, das die nie ein Produkt zugelassen wird 🙈. 😉

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-first-patient-dosed-phase-1-clinical-trial/.

MALVERN, Pennsylvania, 16. Januar 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase-1-Studie OCU200 für diabetisches Makulaödem (DME) dosiert wurde. "OCU200 hat das Potenzial, die Behandlungslandschaft für DME, diabetische Retinopathie (DR) und feuchte altersbedingte Makuladegeneration (nass AMD) mit seinem einzigartigen Wirkmechanismus zu verändern, indem es die aktive Komponente - Tumstatin - an Integrinrezeptoren bindet, die eine entscheidende Rolle bei der Krankheitspathogenese spielen", sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen. "OCU200 verspricht, allen DME-Patienten zugute zu kommen, einschließlich der 30-40% der Patienten, die nicht auf aktuelle Anti-VEGF-Therapien ansprechen." Die klinische Phase-1-Studie OCU200 ist eine multizentrische, offene Dosis-Eskalationsstudie zur Beurteilung der Arzneimittelsicherheit durch intravitreale Injektion in drei Kohorten: niedrige Dosis (0,025 mg), mittlere Dosis (0,05 mg) und hohe Dosis (0,1 mg). Alle Probanden erhalten im Abstand von sechs Wochen insgesamt zwei intravitreale Injektionen von OCU200. Die Nachsorge der Patienten findet bis zu drei Monate nach der letzten Injektion statt. Ungefähr 12 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten und 130 Millionen Menschen weltweit sind von DME, DR oder nasser AMD betroffen. Patienten, die von diesen Krankheiten betroffen sind, haben häufige Symptome wie verschwommenes Sehen und fortschreitender Sehverlust im Verlauf der Krankheit. Die Bildung von zerbrechlichen und undichten neuen Blutgefäßen führt zu einer Flüssigkeitsansammlung in und um die Netzhaut und verursacht eine Schädigung der Sehkraft. "Ich sehe eine zunehmende Rate von sehbedrohlichen Krankheiten im Zusammenhang mit Diabetes in meiner Klinik und bin bestrebt, diesen Patienten eine neue therapeutische Option anzubieten", sagte Dr. David Almedia, Vitreoretina-Chirur und klinischer Wissenschaftler, Präsident und CEO von Erie Retina Research und Gründer und Präsident von Case X Global in Erie, Pennsylvania. "Es gibt nach wie vor einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf an DME- und DR-Patienten mit derzeit verfügbaren Anti-VEGF-Behandlungen.".