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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko
1,14
EUR
±0,00 % ±0,00
29. August 2026, 12:43 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 99.633
J
Jo454,
19.08.2025 11:04 Uhr
0
heute geht was leute!
J
Jo454,
18.08.2025 14:25 Uhr
0
gute nachrichten am laufenden band! super aufgestellte pipeline! 2026 sollte sich einiges tun! wird das positiv sehen wir dann endgültig unsere wunschkurse von +5 dollar. bitte bevor hier wieder die schwarzmaler fraktion jetzt wieder den dust loslässt, einlesen und dann posten :) danke!
Wartburger,
15.08.2025 21:48 Uhr
0
Dankeschön für die Antwort, ich hoffe für uns ,das der Wille siegt. Und allen noch ein schönes thüringisches Wochenende.
Das heißt lecker Bratwurst und Rostbrätl.
Hmm.
Also in diesem Sinne 👊👍👋
L
Life8888,
15.08.2025 19:44 Uhr
1
@wartburger 👍🙏 hoffentlich können wir gemeinsam feiern
@Astra vielen Dank auch immer wo du bist
Ad_Astra,
15.08.2025 18:04 Uhr
0
Aber……..
Hier muss man unterscheiden zwischen technischer Definition und Anlegerrealität:
Technisch:
Keine neuen Aktien wurden geschaffen, also kein „Share Dilution“ im engen rechtlichen Sinne durch Kapitalerhöhung.
Praktisch für Anleger:
Die Anzahl der Aktien im Umlauf ist gestiegen, also verteilt sich der Gewinn (EPS) und potenziell der Wert pro Aktie auf mehr Stücke → wirtschaftlich fühlt es sich wie eine Verwässerung an.
Beispiel:
Vorher: 200 Mio. Aktien im Umlauf → Firma macht 200 Mio. USD Gewinn → 1 USD Gewinn pro Aktie.
Nachher: 220 Mio. Aktien im Umlauf, gleicher Gewinn → 0,91 USD Gewinn pro Aktie.
Ad_Astra,
15.08.2025 18:03 Uhr
0
Vielen Dank für die Erklärung, @cutoja!.
Ad_Astra,
15.08.2025 17:55 Uhr
0
Das binding term sheet zwischen Ocugen und dem südkoreanischen Partner für OCU400 wurde am 27. Juni 2025 unterzeichnet.
Ab diesem Datum hat Ocugen selbst in den Mitteilungen gesagt, dass sie innerhalb von ca. 60 Tagen die endgültige Lizenzvereinbarung abschließen wollen – also Zielzeitpunkt Ende August 2025.
Ad_Astra,
15.08.2025 17:54 Uhr
0
Ocugen erwartet, dass die endgültige Lizenzvereinbarung innerhalb von etwa 60 Tagen nach dem Term Sheet abgeschlossen wird, also voraussichtlich bis Anfang August 2025.  
Bereits Anfang August wurde berichtet, dass die Vereinbarung tatsächlich abgeschlossen bzw. näher an einen Abschluss gerückt ist und ein Supply-Agreement besteht — Ocugen liefert die kommerzielle Produktion.
Bosjak7,
15.08.2025 13:31 Uhr
0
Was ist eigentlich mit Korea Deal?
Wartburger,
14.08.2025 20:43 Uhr
0
Och wenig Zuschauer heute hier, der Wartburger sagt einen Wunderschönen Guten Abend.. Ich bin ja noch freilich da und unter 20 Euronen steige ich ich auch nicht aus, wozu?
An Keko noch eine Kurze Frage, was wird jetzt mit dem Dollar? Kommt noch eine Wende, oder fällt er ins Bodenlose. Wäre für investierte eine Katastrophe.
Nichts des zu Trotz, nach jedem ab kommt ein auf.
Keko,
14.08.2025 8:01 Uhr
0
☕️☕️
Keko,
14.08.2025 8:00 Uhr
0
Guten Morgen, ocufam!.
J
Jo454,
13.08.2025 23:11 Uhr
1
OCUGEN gibt seit gut einem Jahr einen positiven Meilenstein nach dem anderen hier bekannt u ihr traut euch da so eine Show abzuziehen. Eine Schande
J
Jo454,
13.08.2025 17:39 Uhr
0
Großer Sensenmann u Jens, u weitere ! Habt ihr schon Angst? Bald blubb 🙂 bitte ihr müsst posten 😂
Ad_Astra,
13.08.2025 14:47 Uhr
0
Die EMA hat grünes Licht für ein effizienteres Zulassungsverfahren gegeben, der Zeitplan wirkt ambitioniert und klar, und der adressierte Patientenmarkt ist bedeutend. Das könnte den Unternehmenswert stark stützen.
Vorsicht: Biotech-Investments bleiben risikoreich – Studien können unerwartet verlaufen, und regulatorische Prozesse bleiben dynamisch.
Ad_Astra,
13.08.2025 14:46 Uhr
0
1. Weniger regulatorische Hürden und schnellerer Weg zur Zulassung
Die EMA-Anerkennung einer einzigen US-Studie zur Zulassung könnte Kosten senken und den Zeitplan straffen. Für dich bedeutet das potenziell: schnellere Marktzulassung in Europa – ein Pluspunkt im Investitionsszenario.
2. Erhöhte strategische Übersicht und gesicherter Zeitplan
Die klar definierten Meilensteine (2026 Rekrutierung, 2027 Zulassungseinreichung) schaffen Transparenz und Vertrauen in die Umsetzung. Das ist positiv für die Bewertung des Unternehmens – Planbarkeit ist ein großer Vorteil.
3. Großer adressierbarer Markt ohne bestehende Alternativen
Es gibt derzeit keine zugelassenen Behandlungen für die Stargardt-Krankheit. Ocugen zielt auf bis zu 100.000 Patienten in den USA und Europa ab  . Ein Markt mit hoher Wachstums- und Wertsteigerungspotenzial.
4. Risiken bleiben
Wie bei allen biotechnologischen Entwicklungen: klinische Risiken, mögliche Rückschläge in späteren Studienstadien, Abweichungen zwischen frühen und endgültigen Daten oder regulatorische Änderungen.
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