Oragenics - News, Gedankengänge, Analysen Forum: Community User: Traderace

Servus zusammen, uns allen viel Erfolg...

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Kurz zu den Finanzen: Wie bei jedem Biotech im Präklinischen Stadium wird auch Oragenics bis zu einer eventuellen Kommerzialisierung monatlich Geld verbrennen. Wenn man sich den Aktionärsbrief aber genauer ansieht, dann erkennt man folgenden Hinweis „Wir glauben, dass unsere bestehenden Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente unseren Betriebsplan bis ins dritte Quartal 2022 finanzieren werden, und damit durch unsere Phase-1-Studie über Terra CoV-2.“ https://www.oragenics.com/news-media/press-releases/detail/127/oragenics-issues-letter-to-shareholders Gute Szenarien: - Bestes Szenario was passieren könnte wäre natürlich ein Buyout. Der Bereich in dem Oragenics forscht ist langfristig für die großen Pharmakonzerne durchaus von Interesse. Auserdem sollte jedem bewusst sein, dass die Pipeline der Kandidaten für neuartige Antibiotikaprodukte in der PharmaIndustrie sehr gering ist. Daher bewegt sich Oragenics hier in einem für mich zukunftsorientierten Marktumfeld. Denkt daran: jedes Jahr treten mehr als 2,8 Millionen antibiotikaresistente Infektionen in den USA auf und mehr als 35.000 Menschen sterben sogar daran. Der weltweite Markt ist hierbei noch nicht einmal eingerechnet. - erfolgreiche klinische Studien, damit in einigen Jahren die Kommerzialisierung starten kann Shareholderliste: https://money.cnn.com/quote/shareholders/shareholders.html?symb=OGEN&subView=institutional Zu den baldigen Katalysatoren: - Der nächste große Katalysator von Oragenics wird die Phase 1-Initiierung des COVID-19-Impfstoffkandidaten Terra CoV-2 im 4. Quartal 2021 sein. - OG716 kann ggf. auch schon Anfang / Mitte 2022 in Phase 1 gehen. Geplant ist dies aber erst nach Terra CoV-2. Das IND File soll bereits in Q4 2021 sein. Die bisherigen präklinischen Ergebnisse waren bei beiden durchaus positiv. Eine Zulassung sehen wir meiner Meinung nach nicht vor 2023 oder 2024, da die klinischen Phasen doch ihre Zeit in Anspruch nehmen und es ein langer Weg zur Kommerzialisierung wird. Abschließend lässt sich sagen, das Biotechs im klinischen und präklinischen Stadium generell viele Höhen und Tiefen auf dem Weg zur Kommerzialisierung erleben und eine weitere, ich nenne es mal Welle von Herausforderungen, um nach Erhalt einer FDA-Zulassung erfolgreich zu werden. Daher sollte man hier definitiv Geduld mitbringen. In den nächsten Tagen poste ich noch etwas ausführliches zum Management. Die Informationen sind nach bestem Gewissen recherchiert und sind nur meine persönliche Meinung und sind keine Kaufs- oder Verkaufsempfehlung.

Anbei ein kurzer Rundumblick um Oragenics. Die Details zu den einzelnen Punkten werde ich im Laufe der Zeit nochmals aufgreifen und versuchen zu erläutern. Es dient im ersten Schritt dazu, einen kurzen Blick über das Unternehmen zu erhalten. Vorallem die Coronapandemie verdeutlicht nochmals, dass multiresistente Organismen künftig eine große Rolle spielen werden. Und gerade im Gesundheitswesen tauchen immer mehr Antibiotika resistente Infektionen und Keime auf. Da kamt nun unter anderem Oragenics ins Spiel. Produkte und Pipeline: Oragenics ist mit ihren Lantibiotikums langfristig in einem Marktumfeld, welches sehr Wachstumsstark sein kann. Oragenics entwickelt aktuell zwei Pre-IND-Produktkandidaten. Diese lauten wie folgt: 1. OG716 - gegen Clostridium difficile Infektionen. Es gibt hierzu zwar noch keine klinischen Tests, aber wenn diese positiv ausfallen sollten, könnte es hier deutliche Kurssteigerungen geben. Antimikrobielle Resistenzen sind eine riesen Gefahr. Hierzu werde ich in den nächsten Tagen eine Sammlung von Links posten, welche dies noch mal bestärken. Für mich ein riesen Markt. Quelle: https://www.infektionsschutz.de/erregersteckbriefe/clostridium-difficile.html#c4288 2. Terra CoV-2 - Terra CoV-2 ist der leitende Impfstoffkandidat von Oragenics für COVID-19. Vor kurzem veröffentlichte Informationen deuten darauf hin, dass die Vorbehandlung von Mäusen mit dem von NIH erstellten COVID-19-Spike-Protein durchaus wirksam sind und der Phase 1 Start eigentlich bzw. hoffentlich problemlos laufen sollte. Hierzu kommt aber bald die IND Studie zur Prüfung der Toxizität etc.. Die Daten mit den Nagern sehen auch vielversprechend aus, was wichtig für den IND-Antrag und einen Antrag an Health Canada zur Einleitung der klinischen Studien ist. (Q3 denke ich laut Investorenpräsentation. Vorteile liegen bei der Lagerung, der Einzeldosisoption, der hohen T-Zellen Immunität/Immunantwort und der Möglichkeit es Nasal verabreicht zu bekommen. Lässt sich auch hier nachlesen: https://www.oragenics.com/news-media/press-releases/detail/122/sars-cov-2-spike-protein-licensed-by-oragenics-from-the-nih Kooperationen: - Kooperationsvereinbarung mit Precigen ermöglicht den Einsatz der fortschrittlichen Transgen- und Zelltechnikplattformen von Precigen für die Entwicklung und Produktion von Antibiotika. - Oragenics kündigte im Januar 2021 eine Materialtransfervereinbarung mit Adjuvance Technologies Inc. an, um das Adjuvans TQL1055 zu verwenden, das darauf abzielt, die Immunogenität des Impfstoffantigens zu steigern. - Im März 2021 kamen News zu der Materialtransfervereinbarung mit Biodextris Inc., um drei ihrer proteasombasierten intranasalen Schleimhautadjuvanzien (BDX100,-300 und -301) zu verwenden. Quellen: https://www.oragenics.com/news-media/press-releases/detail/120/oragenics-enters-into-material-transfer-agreement-with https://www.oragenics.com/news-media/press-releases/detail/125/oragenics-enters-into-material-transfer-agreement-with

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Meine Bedenken? 😂 Dass meine Kohle weg ist 🤪 Nee aber mal ehrlich, freue mich auf deine Beiträge. 🙏🏼💪🏼

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