Von einer Mine zu drei
Wie Goldgroup die Geschichte still und leise verändert hat
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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
1,220
EUR
-6,34 % -0,083
16:15:47 Uhr,
Quotrix Düsseldorf
Kommentare 12.138
D
Dave36,
Mittwoch 21:41 Uhr
0
Was bitte möchten die morgen bei der Versammlung erzählen ? Natürlich möchten die das Produkt vermerkten. Die sind selber Investiert und Verkaufen bei 1,99€ weil die 2€ niemals zustande kommen werden. Das Vertrauen ist weg.
D
Dave36,
Mittwoch 21:39 Uhr
0
Es gibt viele Medikamente dafür, warum sollte die FDA ausgerechnet jetzt zustimmen ?
Böserjunge,
Mittwoch 21:38 Uhr
0
Das ist Deine sicht der Dinge! Siehe HV mit welchen 2 Schwerpunkten diese angesetzt ist!!
D
Dave36,
Mittwoch 21:35 Uhr
0
Trotzdem müssen die neues Kapital bekommen, sonst gehen die doch unter. Ein Medikament alleine reicht da nicht aus
D
Dave36,
Mittwoch 21:34 Uhr
0
Die Frage ist, wieviele Menschen wissen über die Erkrankung ? Wenn dann denkt man doch „ so ist es halt wenn man alt ist“
Rpunkt,
Mittwoch 21:34 Uhr
0
[1, 2] Die wichtigsten Spekulationen und Risiken im Überblick Verwässerungsrisiko vs. Finanzierungssicherheit: Die auf der Hauptversammlung geplante Kapitalerhöhung und Aktienanzahl-Erhöhung schürt bei Kleinanlegern die Sorge vor einer massiven Verwässerung. Gleichzeitig dienen diese Schritte dazu, das Überleben des Unternehmens zu sichern, neue Finanzierungen zu ermöglichen und die Compliance-Anforderungen der Nasdaq zu erfüllen. [1, 2, 3, 4] Zulassungsfantasie: Sollte die FDA dem Medikament Lytenava die Zulassung erteilen, wäre es das erste von der Behörde zugelassene ophthalmische Bevacizumab-Präparat für diese Indikation. Analysten spekulieren bei positivem Ausgang auf Kursziele im Bereich von $5 bis $10, während ein negatives Urteil (wie eine erneute Ablehnung) einen starken Kurseinbruch bedeuten würde.
Diese alten Einschätzungen eignen sich vorzüglich als Klopapier. Welche Delisting -Gefahr ? Welcher Finanzbedarf, der nicht über ATM und 20 - 30 Mio Aktien zu decken ist ?
c
cabal06ba,
Mittwoch 21:32 Uhr
0
Setz dich lieber mal kurz vor den Ventilator.
Wer würde sich eine Injektion ins Auge geben lassen?
Menschen deren Sehkraft auf dem Spiel steht vielleicht?! 🙄
"Jährliches Injektionsvolumen: In den USA werden pro Jahr rund 2,7 Millionen Injektionen von off-label Bevacizumab im Augenbereich verabreicht.
Zielmarkt-Größe: Der gesamte US-Markt für Netzhauterkrankungen (Anti-VEGF-Therapien inklusive Blockbuster-Konkurrenten wie Eylea® und Lucentis®) beläuft sich auf über 13 Milliarden US-Dollar jährlich."
D
Dave36,
Mittwoch 21:20 Uhr
0
Und falls doch, wird es wenig Gewinn geben
D
Dave36,
Mittwoch 21:18 Uhr
0
Zum 4 Mal
Dave36,
Mittwoch 21:18 Uhr
0
Wieviele Menschen würden sich eine Injektion ins Auge geben ? In Deutschland gibt es 100.000 Menschen ca. die davon betroffen sind. Angenommen jeder weiß davon, die Frage ist wieviele würden das machen ? 1000 Menschen ? Das wird die FDA nicht zulassen
M
MacFat,
Mittwoch 20:32 Uhr
0
War ja auch nur so n Hirngespinst 👻👻
Böserjunge,
Mittwoch 20:19 Uhr
0
[1, 2]
Die wichtigsten Spekulationen und Risiken im Überblick
Verwässerungsrisiko vs. Finanzierungssicherheit: Die auf der Hauptversammlung geplante Kapitalerhöhung und Aktienanzahl-Erhöhung schürt bei Kleinanlegern die Sorge vor einer massiven Verwässerung. Gleichzeitig dienen diese Schritte dazu, das Überleben des Unternehmens zu sichern, neue Finanzierungen zu ermöglichen und die Compliance-Anforderungen der Nasdaq zu erfüllen. [1, 2, 3, 4]
Zulassungsfantasie: Sollte die FDA dem Medikament Lytenava die Zulassung erteilen, wäre es das erste von der Behörde zugelassene ophthalmische Bevacizumab-Präparat für diese Indikation. Analysten spekulieren bei positivem Ausgang auf Kursziele im Bereich von $5 bis $10, während ein negatives Urteil (wie eine erneute Ablehnung) einen starken Kurseinbruch bedeuten würde.
Böserjunge,
Mittwoch 20:11 Uhr
0
@Ido89 👀
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