OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Prof. Dr. Gerd Auffarth ist Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics und Präsident der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) sowie weitere Schlüsselpositionen in diesem Bereich. Wie schwer wäre es für ihn, eine kostengünstige und bessere Alternative zu bestehenden Optionen zu fördern?

Ja, so auch mein Verständnis. Vor allem heißt es ja „gegenüber einer definierten Vergleichstherapie“. Und da wird es ja fast unmöglich etwas negatives zu berichten.

Ich hatte das ja schon einmal erwähnt. Ich habe keine Ahnung wie mächtig diese Instanz ist. „Nach dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) … reichen Hersteller innerhalb von sechs Monaten nach Markteinführung ein Dossier beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ein, das den Zusatznutzen des Arzneimittels gegenüber einer definierten Vergleichstherapie belegt. Ein unabhängiges Gremium (IQWiG) bewertet die klinische Evidenz und gibt eine Empfehlung ab, anhand derer der G-BA über den Grad des Zusatznutzens entscheidet (z. B. „erheblich“, „gering“ oder „kein Zusatznutzen“) …“ Für Lytenava ist der 16.10.2025 als Überprüfungstermin bereits festgelegt“

Du meinst den 16.Oktober. Ja, das ist noch ein Risiko. Da gebe ich dir Recht.

Wenn Ärzte Lytenava nur geringfügig als Zusatznutzen bewerten

Wenn Ärzte Lytenava nur geringfügig als Zusatznutzen bewerten

Das dürfen wir aber nicht vergessen, die Mehrheit kann auch negativ abstimmen, wir wissen alle nicht die genauen Umstände, bis hin zur Verabreichung. Ihr seid mir zu sicher😀

Gerade gelesen. Neben der Zulassung in USA im August gibt es noch einen weiteren wichtigen Termin für OTL: „Nach dem Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz (AMNOG) … reichen Hersteller innerhalb von sechs Monaten nach Markteinführung ein Dossier beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ein, das den Zusatznutzen des Arzneimittels gegenüber einer definierten Vergleichstherapie belegt. Ein unabhängiges Gremium (IQWiG) bewertet die klinische Evidenz und gibt eine Empfehlung ab, anhand derer der G-BA über den Grad des Zusatznutzens entscheidet (z. B. „erheblich“, „gering“ oder „kein Zusatznutzen“) …“ Für Lytenava ist der 16.10.2025 als Überprüfungstermin bereits festgelegt“

Hallo Consti, das sehe ich und die KI auch so. Also entweder geht in den USA keiner zum Arzt oder die KI sagt nicht die Wahrheit. In den USA leiden Schätzungen zufolge etwa 1,2 Millionen Menschen im Alter zwischen 55 und 80 Jahren an der späten Form der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD). In Europa sind schätzungsweise 67 Millionen Menschen von AMD betroffen, in Deutschland leiden etwa 500.000 Menschen an der Spätform der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), wobei etwa die Hälfte davon als sehbehindert registriert ist. Etwa 85% aller Menschen mit AMD haben die trockene Form, während die feuchte Form bei etwa 15% auftritt. Jährlich erkranken in Deutschland 3.000-4.000 an feuchter AMD, die zu irreversiblen Zellschäden in der Makula führen kann. Demnach wären es (bei 15%) dann ca. 10Mio. Betroffene in Europa mit feuchter AMD. Insofern die 67Mio. In Europa der KI stimmen. Und dann…….würde der Markt in USA vernachlässigbar sein. Das Medikament wird wohl nicht alle Betroffenen erreichen in Europa erreichen. Aber der Markt wäre riesig!