PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ca. 17.00 On Thursday, July 29th, at approximately 11 am ET, simufilam will be featured in a live podium presentation at AAIC, including a brief Q&A session. Embargo für Daten endet 15 Minuten vorher

Wann ist die Bekanntgabe der Daten für morgen angesetzt?

Also dass klingt einfach unfuc$kingfassbar guuut👌❤

Die Ernennung zur bahnbrechenden Therapie sollte in Kürze erfolgen, mögliche sofortige NDA Die FDA erteilte Donanemab im Juni den Status „ Breakthrough Therapy“ und Lilly kündigte schnell an, dass sie sofort eine NDA einreichen werde. Mit guten Daten nach 9 Monaten glauben wir, dass Cassava einen Fall hat, um Biogen und Eli Lilly zu folgen. Präsident, FDA und COVID weisen auf niedrige Messlatte hin Präsident Biden wies kürzlich darauf hin, dass die Alzheimer-Krankheit die Nation bald mehr als eine Billion Dollar kosten könnte . Wir halten dies für einen Aufruf zum Handeln sowie für eine niedrigere Messlatte bei der Zulassung von Arzneimitteln und die Akzeptanz von Unsicherheit. FDA-Beamte wiederholten diese Forderung nach einer niedrigeren Messlatte und der Akzeptanz von Unsicherheit, als sie ihre Zulassung für Aducanumab erklärten: Viele machten deutlich, dass sie bereit sind, den Kompromiss einer gewissen Unsicherheit über den klinischen Nutzen im Austausch für einen früheren Zugang zu einem potenziell wirksamen Medikament in Kauf zu nehmen, was die genaue Prämisse und Absicht einer beschleunigten Zulassung ist. Wenn die Zulassung stattdessen verzögert worden wäre, wäre der Verlust der Gehirnfunktion bei diesen Patienten über diesen Zeitraum – der durch einen früheren Behandlungsbeginn möglicherweise verringert worden wäre – nicht wiederhergestellt worden. Wenn sich Simufilam erneut als sicher und gut verträglich erweist und das erste Medikament ist, das nach neun Monaten überhaupt einen Nutzen zeigt und über starke Biomarker-Daten verfügt, wie viele AD-Patienten würden dann die Chance ergreifen, es zu nehmen? Würde die FDA die Zulassung verzögern? Riskieren Sie den Verlust der Gehirnfunktion, die nicht wiederhergestellt werden würde, wie sie sagen? Wenn die Daten gut sind, halten wir das obige Zitat für sehr ermutigend. Und unabhängig davon argumentierte der Direktor des FDA Center for Drug Evaluation and Research für denselben Geist , Unsicherheit zu akzeptieren und daran zu arbeiten, mehr Medikamente auf den Markt zu bringen: Wenn das Medikament nicht wie beabsichtigt wirkt, können wir Schritte unternehmen, um es vom Markt zu nehmen. Aber hoffentlich werden wir in der klinischen Studie weitere Belege für einen Nutzen sehen und da immer mehr Menschen Aduhelm (Aducanumab) erhalten. Als Agentur werden wir auch weiterhin daran arbeiten, die Medikamentenentwicklung für diese katastrophale Krankheit zu fördern. Ein Grund mehr, optimistisch zu sein, wenn die Daten gut sind. Und dann gibt es noch den Fall von COVID, bei dem die FDA neue, in Kürze getestete Impfstoffe vorschlägt, die auf dieselbe ältere Bevölkerung mit AD-Risiko abzielen. Das Umfeld scheint sehr reif für ein Medikament wie Simufilam, um BTD zu erhalten und einen schnellen Weg zur Marktreife zu haben. Und auch hier ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass sowohl Aducanumab als auch Donanemab eine fragwürdige Wirkung und Nebenwirkungen haben, die Gehirnschwellungen und Blutungen umfassen. Simufilam hat keine derartigen Sicherheitsrisiken und eine möglicherweise weitaus bessere krankheitsmodifizierende Wirkung.

Nur mit einem kleinen Bruchteil seines Wertes bewertet Die AD-Behandlung von Cassava ist möglicherweise weitaus besser als die von Biogen oder Eli Lilly, wird jedoch mit (was wir für absurd halten) 1/10 des Preises bewertet. Das unterschätzt den Wert von Simufilam aus unserer Sicht doppelt – sowohl weil Simufilam sich bald als viel besser beweisen könnte, als auch weil wir der Meinung sind, dass die anderen beiden Preise zum Scheitern verurteilt sind. Aducanumab und Donanemab sind zum Scheitern verurteilt Die Therapien von Biogen und Lilly werden auf etwa 50 Milliarden US-Dollar geschätzt (die aktuelle Marktkapitalisierung von Biogen und die Höhe der Marktkapitalisierung, die Lilly in ihren Donanemab-Pressemitteilungen hinzugefügt hat). Das mag beachtlich erscheinen, ist aber recht bescheiden. Es gibt ungefähr 6 Millionen Amerikaner mit AD, und weltweit gibt es ungefähr 44 Millionen mit Demenz, von denen ungefähr 70 % AD oder 31 Millionen haben. Biogen gab bekannt, dass der Preis für Aducanumab 56.000 US-Dollar betragen wird, und Medikamente werden in der Regel mit einem Vielfachen von etwa dem 4- bis 5-fachen Spitzenumsatz bewertet. Da AD das gelobte Land ist - ein riesiger und wachsender Markt, der ohne vernünftige Therapien auskommt, werden wir das 5-fache Vielfache verwenden. Wie viele dieser 31 Millionen AD-Patienten soll Biogen also erreichen? Ungefähr 180.000 oder ein halbes Prozent: 178.572 Patienten x 56.000 x 5 multiple = 50.000.160.000 $ Wie würde eine Behandlung aussehen, wenn sie 1/3 der Amerikaner mit AD oder 2 Millionen Patienten erreichen könnte? 2.000.000 Patienten X 56.000 X 5 Multiple = 560.000.000.000 USD Und jetzt reden wir.

Mir hört sich alles in diesem Bericht sehr manipulativ an. Hätte wäre könnte. Stimmungsbericht. Meiner Meinung nach nicht objektiv dieser Text

Auf auf zu neuen Höhen!! 😀

Super Erklärungen u Zusammenfassungen 👍🏼top

Danke Horizont

Tatsache ist, dass Alzheimer eines der größten und teuersten Probleme der Welt ist und auch eines der am schnellsten wachsenden . Das Unternehmen, das hier ein Wundermittel entwickelt, wird unserer Meinung nach tatsächlich mit einigen der wertvollsten Unternehmen der Welt mithalten. Vielleicht nicht die Billionen von Amazon ( AMZN ) wert , aber fest in der Nähe von großen Pharmabewertungen wie beispielsweise Pfizers ( PFE ) 230 Milliarden Dollar. Das sind weniger als 1 Million Patienten: 821.429 Patienten x 56.000 x 5 multiple = 230.000.120.000 Kommen wir auf eine andere Weise zu einer nahegelegenen Bewertung. Nehmen wir an, Simufilam ist tatsächlich das Wundermittel, das seine Daten vermuten lassen. Nehmen wir an, es erfasst 1/4 des amerikanischen Marktes oder 1,5 Millionen Patienten und international nichts. Nehmen wir weiter an, die Therapie kostet jährlich 20.000 US-Dollar, etwas mehr als ein Drittel von Aducanumab: 1.500.000 Patienten X 20.000 X 5 Vielfaches = 150.000.000.000 Diese Berechnung erscheint uns konservativ, wenn das Medikament tatsächlich so gut ist, wie es aussieht. Es reduziert auch einige Punkte zu Gunsten von Cassava: AD und Herzkrankheiten haben viele der gleichen Risikofaktoren, und es scheint, dass sich beide über einen Zeitraum von zwei Jahrzehnten oder länger entwickeln. Simufilam sieht so sicher aus, dass eine reale Chance besteht, dass es Jahre vor dem typischen Auftreten der Symptome prophylaktisch verschrieben werden könnte, was den Umsatz drastisch steigert. Simufilam ist eine Pille, die Sie zu Hause einnehmen, keine Infusion mit einer Nadel in einer Klinik Die einzigartige Wirkmethode von Simufilam bedeutet, dass es mit anderen Therapien komplementär oder synergistisch sein kann Cassava entwickelt auch SavaDx, einen einfachen Bluttest zur Diagnose von AD, Jahre bevor sich Symptome manifestieren. Alleine dies könnte enorme Umsätze haben, und wiederum könnte es die prophylaktischen Umsätze von Simufilam drastisch steigern. Also, was kommt aus diesen 150 Milliarden Dollar, die auf 40 Millionen Cassava-Aktien verteilt sind? 3.750 USD pro Aktie. Mit guten Daten hat diese Aktie noch Meilen vor sich.

Danke Krischy Wir spannend Aber gehe auch von sehr guten Anstieg aus Habe heute nochmal etwas nachgekauft

Donnerstag 200 USD? Mehr ist immer besser :)) 3750 USD wäre absurd krass, aber auf sehr lange Sicht bei positivem Outcome schon drin sein... Aber das steht auf erben anderen Blatt... Erstmal Donnerstag und dann September 12m Daten

Auch aus dem Bloomberg Artikel... Daten Donnerstag sollten dann ja für sein, wenn ich ihn richtig deute ;-) ”Stock prices may be transient, but data is permanent. For Cassava Sciences, success is ultimately driven by data. May Thursday’s data do the driving, and the talking,” Remi Barbier, Cassava’s founder and chief executive, said in a statement by email.

Sehr guter wieder hoch gegangen Bleibt sehr spannend bis Donnerstag Amies glauben anscheinend stark an sie Haben ja wieder gut rauf gepuscht Wo sehr ihr den Kurs bis Donnerstag

Cassava rettet heute fast mein Portfolio bei dem schlimmen Gesamtmarkt 😱🙈😱

😀😀😀😀😀