Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Forum: Aktien User: Dallas

8 A a31% 13:39 patrys in Patrys' Deoxymab-Technologie für Anwendungen, die von Krebstherapien bis hin zur zellulären und nuklearen Verabreichung von therapeutischen Nutzlasten reichen. Unternehmens-Update In dem am 30. Juni 2023 zu Ende gegangenen Quartal verzeichnete Patrys einen Nettomittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 2,662 Millionen AUD, wobei 1,983 Millionen AUD in F&E-Aktivitäten investiert wurden. Die F&E-Ausgaben für dieses Quartal waren aufgrund von einmaligen Kosten im Zusammenhang mit den kürzlich abgeschlossenen toxikologischen Studien und der Untersuchung und Prüfung der Probleme im Zusammenhang mit dem Produktionslauf untypisch hoch. Zum 30. Juni 2023 verfügte Patrys über 3,045 Mio. AUD in bar und weitere 1,0 Mio. AUD in Form von Festgeldern, so dass insgesamt 4,045 AUD zur Verfügung standen. Patrys hat Anspruch auf eine Rückerstattung von ca. 2,7 Mio. A$ im Rahmen des F&E-Steueranreizprogramms der Bundesregierung, die voraussichtlich im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2024 erfolgen wird. Die Zahlungen an nahestehende Personen und deren Partner während des Quartals, die in Abschnitt 6 des beigefügten Anhangs 4C zu diesem vierteljährlichen Tätigkeitsbericht aufgeführt sind, beliefen sich auf 270.000 AUD. Diese Zahlungen umfassen Honorare für nicht geschäftsführende Direktoren und Beratungsleistungen sowie Gehälter (einschließlich Altersvorsorge) und Bonuszahlungen für den CEO und den Geschäftsführer. -Ende- Diese Mitteilung wurde vom Board of Directors von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Auskünfte James Campbell Geschäftsführender Direktor P: +613 96703273 info @patrys.com Adresse des eingetragenen Firmensitzes Level 4, 100 Albert Road South Melbourne VIC 3205 Über Patrys Limited Das in Melbourne, Australien, ansässige Unternehmen Patrys (ASX:PAB) İs konzentriert sich auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter wwW.patrys.com. Über Patrys' Deoxymab 3E10-Plattform Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Systemischer Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet 3 Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61 423 139 163 haley@hck.digital Übersetzt mit DeepL https://www.deepl.com/app/?utm_source=android&utm_medium=app&utm_campaign=share-translation

8 A a31% 13:39 patrys Dementsprechend konnten die Zeit und die Schritte, die zur Behebung des Problems erforderlich sind, um die Produktion von PAT-DX1 in GMP-Qualität für die klinische Studie zu ermöglichen, nicht bestimmt werden. Im vergangenen Quartal hat die CDMO von Patrys eine umfassende interne Untersuchung und Prüfung abgeschlossen, die von Patrys durch die Beauftragung eines unabhängigen, externen Prüfers weiter verifiziert wurde. Dieser Prozess ist nahezu abgeschlossen und hat bisher keine systemischen Probleme aufgedeckt, die das Problem, das zum Abbruch des letzten Produktionslaufs führte, verursacht haben könnten. Dementsprechend sind die Ergebnisse der Überprüfungen durch der CDMO und des unabhängigen, externen Gutachters darauf hin, dass das unerwartete Herstellungsproblem Herstellungsproblem höchstwahrscheinlich ein einmaliges Ereignis war. Sobald dieser Prozess formell abgeschlossen ist, was in den kommenden Monaten erwartet wird, beabsichtigen Patrys und seine CDMO, einen neuen Produktionslauf zu planen, um PAT-DX1 in GMP-Qualität für die geplante klinische Studie bereitzustellen. Der endgültige Zeitplan hierfür wird von der Verfügbarkeit eines Produktionsplatzes bei der CDMO bestimmt. Patrys wird die Aktionäre über den Zeitplan für diesen Lauf informieren, sobald die Verfügbarkeit eines Produktionsslots von der CDMO bestätigt wurde. Im April gab Patrys bekannt, dass das US-amerikanische Patent- und Markenamt (US PTO) zwei Patente erteilt hat, die einen weiteren Schutz des geistigen Eigentums für die Deoxymab-Antikörpertechnologie von Patrys bis 2039 bieten. Das erste Patent bietet einen soliden Schutz des geistigen Eigentums für die Deoxymabs selbst, einschließlich ihrer Varianten, sowie für ihre Verwendung in therapeutischen Anwendungen. Das zweite Patent deckt die Kombination von Deoxymabs mit Nanoträgern ab, die gleichzeitig DNA-Schäden verursachen oder die Reparatur geschädigter DNA hemmen und damit einen neuen, wirksamen Ansatz für die Behandlung von Krebs bieten könnten. Es gibt nun fünf erteilte Patente, die die Verwendung von konjugierten Deoxymabs abdecken und die Patrys sowohl für interne Entwicklungsprogramme als auch für Partnerschaften zur Verfügung stehen. Im vergangenen Quartal schloss Patrys die Dosierung der Tiere für die letzten beiden nicht-klinischen Toxikologietests nach guter Laborpraxis (GLP) ab. Toxikologiestudien zu PAT-DX1 gemäß der Guten Laborpraxis (GLP). Diese Studien wurden an Ratten und nicht-menschlichen Primaten durchgeführt und werden die toxikologischen Daten vervollständigen, die für die Einleitung der ersten klinischen Studie mit PAT-DX1 am Menschen erforderlich sind. Im Mai gab Patrys bekannt, dass es Berichtsentwürfe für zwei der abgeschlossenen GLP-Toxikologiestudien erhalten hat. Bei keiner der beiden Spezies wurden Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme im Zusammenhang mit PAT-DX1 beobachtet, die sich auf die Möglichkeit auswirken könnten, klinische Studien am Menschen mit PAT-DX1 zu beginnen. Dies steht im Einklang mit dem günstigen Sicherheitsprofil von PAT-DX1, das in früheren nicht-GLP-Toxizitätsstudien festgestellt wurde. Zwei zusätzliche Berichtsentwürfe, die eine weitere toxikologische Charakterisierung des GLP-Antikörpermaterials von PAT-DX1 Antikörpers liefern werden, werden im laufenden Quartal erwartet, und Patrys geht davon aus, dass die Abschlussberichte dieser dieser Studien gegen Ende des Jahres. Im Rahmen des aktiven Geschäftsentwicklungsprogramms von Patrys nahm der CEO von Patrys, Dr. James CampbelI, im Mai an der BIO International Convention in Boston teil. An dieser Tagung nahmen über 20.000 Teilnehmer aus 73 Ländern teil. Während des Kongresses traf Dr. Campbell mit Vertretern zahlreicher pharmazeutischer und biotechnologischer Unternehmen zusammen, die ein Interesse an Patrys haben. 2 Übersetzt mit DeepL https://www.deepl.com/app/?utm_source=android&utm_medium=app&utm_campaign=share-translation

Vierteljährlicher Tätigkeitsbericht und 4C Vierteljährlicher Cash Flow Bericht ASX & Medienmitteilung 26. Juli 2023 Höhepunkte: Untersuchung und Audit legen nahe, dass das Produktionsproblem ein einmaliges Ereignis war - Patrys beginnt mit den Vorbereitungen für einen Ersatzproduktionslauf von - Keine toxikologischen Sicherheitsprobleme in Berichtsentwürfen von GLP-Toxikologiestudien festgestellt US PTO erteilt zwei neue Patente für die Deoxymab-Technologie, die bis 2039 gelten Bestand an liquiden Mitteln und kurzfristigen Investitionen am 30. Juni 2023 in Höhe von 4,0 Mio. USD, mit erwarteten F&E-Rabatt von $2,7 Millionen Melbourne, Australien; 26. Juli 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen für die Entwicklung therapeutischer Antikörper, hat heute seinen vierteljährlichen Tätigkeitsbericht und Anhang 4C Quartals-Cashflow-Bericht für das am 30. Juni 2023 endende Quartal veröffentlicht. Dr. James Campbell, Chief Executive Officer und Managing Director von Patrys, sagte: "Wir sind erfreut dass die Untersuchung und Prüfung durch die CDMO und unseren unabhängigen Prüfer bisher keine bisher keine Probleme festgestellt haben, die unsere künftige Fähigkeit zur Herstellung von GMP-gerechten PAT-DX1 für klinische Studien herzustellen. In Anbetracht der Bedeutung dieses Materials und der Zeit und Kosten, die mit der Kosten, die mit der Durchführung eines Produktionslaufs verbunden sind, ist es wichtig, dass diese strenge Untersuchung abzuschließen. Aufgrund der bisherigen Ergebnisse gehen wir jedoch davon aus, dass wir in der Lage sein werden, einen neuen Produktionslauf in den kommenden Monaten starten zu können und haben bereits mit den Vorbereitungen dafür begonnen. Wir waren ersten Berichtsentwürfe unserer GLP-Toxikologiestudien zu PAT-DX1 erhalten, die dass keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme aufgetreten sind, die unsere Fähigkeit eine klinische Studie mit PAT-DX1 am Menschen einleiten könnten. Ich habe kürzlich an der BlO in Boston teilgenommen, gibt es ein großes Interesse an unserer Deoxymab-Technologie, sowohl für Krebsanwendungen als auch für die einzigartigen Eigenschaften, die sie für die Verabreichung von therapeutischen Nutzlasten über die Blut-Hirn-Schranke, in Zellen und in den Zellkern. Aktuelles zum Betrieb Im März 2023 gab Patrys bekannt, dass seine Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO) ein sporadisches Problem bei der Produktion von Good Manufacturing Practice (GMP) PAT-DX1. Zu diesem Zeitpunkt waren die Art und die Bedeutung dieses sporadischen Problems unbekannt, und 1 - Übersetzt mit DeepL https://www.deepl.com/app/?utm_source=android&utm_medium=app&utm_campaign=share-translation

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☝👍🤠👏👏👋

Patrys freut sich, mitteilen zu können, dass das Unternehmen im Insights Care Magazine als eines der zehn besten Gesundheitsunternehmen in Australien ausgezeichnet wurde. Schauen Sie mal rein 👉 bit.ly/PAB-InsightsCa… $PAB #ASX #Forschung #Innovation #Krebsforschung #Antikörper #Gesundheitswesen

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Na also ,wieder alles beim alten,geht doch 🤣🦧

Hallo 50% Bullenfalle👋❓🤠

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BIO | #Patrys-CEO Dr. James Campbell ist diese Woche auf der BIO International Convention in Boston, um die Flagge für australische Innovation zu hissen und Beziehungen zu Kollegen aus der ganzen Welt aufzubauen. #BIO2023 #StandUpForScience #networking #biotech #innovation @IAmBiotech

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Erwähnung ☝🤠

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Schöne Pfingsten wünsche ich .👋🤠🍹