PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Naja stagnation, manchmal frage ich mich was Leute erwarten bei so einem Titel ? Das ist keine Wachstums Aktie. Frage mich wieso du dann hier bist 🤣

Pfizer ist was für sichere und steigende Dividenden.Kurs ist hier zweitrangig.Dafür gibt es ja andere Werte.Gut wenn man vielseitig aufgestellt ist im Depot 😉

So kann man sich Stagnation auch schön reden

Endlich aufgewacht Pfizer🚀😅

Ja sehe ich auch so Scout👍🏻

Es braucht auch eine gewisse Zeit bis die News verarbeitet werden . Zudem ist Pfizer ein Dividenden Titel 👍

Ne Aktie steigt und fällt nicht nur wegen Nachrichten...

Man ist Pfizer ne Ro.tzaktie die trotz Supernachrichten fällt. Bei der nächsten Gelegenheit steige ich aus, solln die Amis ihren Mü.ll selber kaufen, da wird man ja sonst bl.öd hier.

Pfizer und Sangamo dosieren als erster Teilnehmer an einer Phase-3-Studie zur Bewertung der Gentherapie mit Hämophilie A. Nachrichten von Business Wire2020-10-0714 Ansichten FacebookTweetLinkedInGoogle RedditDiggVKontakteFlipboardEmailTeile das Logo Logo 7. Oktober 2020, 10:45 UTC Pfizer und Sangamo dosieren als erster Teilnehmer an einer Phase-3-Studie zur Bewertung der Gentherapie mit Hämophilie A. NEW YORK & BRISBANE, Kalifornien (USA) - ( BUSINESS WIRE ) - Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SGMO), ein Unternehmen für genomische Arzneimittel, gaben heute bekannt, dass der erste Teilnehmer dosiert wurde die Phase-3-AFFINE-Studie mit Giroktokogen Fitelparvovec (SB-525), einer experimentellen Gentherapie für Hämophilie-A-Patienten.

Gute News😊 muss doch hier auch etwas nach oben gehen🙄

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Deutschlands Impfstoff ist jetzt auf der Überholspur Stand: 06.10.2020 Lesedauer: 4 Minuten Anja Ettel Von Anja Ettel Wirtschafts-Korrespondentin Der von Biontech entwickelte Corona-Impfstoffkandidat geht in die Zulassungsphase. Die bisherigen Tests hätten gezeigt, dass der Stoff gut verträglich ist und die Probanden Antikörper gebildet haben. Quelle: WELT Europas Arzneimittelbehörde hat ein beschleunigtes Verfahren für die Prüfung von BNT162b2 gestartet. Biontech ist das erste deutsche Unternehmen, für das die Aufseher diese Ausnahme machen. Der Schritt sagt zwar nichts über die Wirksamkeit aus, bringt aber einen wichtigen Vorteil. Anzahl der Kommentare 399 Kommentare Es ist eine Nachricht, auf die viele gewartet haben: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ein rollierendes Prüfverfahren für den geplanten Covid-19-Impfstoff von Biontech und Pfizer gestartet. Was technisch klingt, ist für die Entwickler eine Art Ritterschlag. Offensichtlich sind die Aufseher derart zufrieden mit den bisherigen Ergebnissen aus den frühen klinischen und präklinischen Tests, dass sie bereit sind, das aufwendige Verfahren bis zur Zulassung quasi in Echtzeit durchzuführen. Normalerweise startet der Genehmigungsprozess offiziell erst dann, wenn das einreichende Unternehmen alle notwendigen Daten und Unterlagen beisammenhat. Das Mainzer Unternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer können sich mit ihrem Kandidaten BNT162b2 nun auf die Überholspur begeben: Sie dürfen ab jetzt Daten aus den klinischen Prüfungen einreichen, sobald diese vorliegen. Diese werden dann von dem dafür zuständigen Arzneimittelausschuss der EMA umgehend bewertet. Das Verfahren, das normalerweise viele Monate dauert, könnte sich auf diese Weise erheblich verkürzen.

Bin nun auch mit dabei 🙋‍♂️

hoffentlich geht morgen mal was

Zitat: 3-4% sind heute drin 😂😂😂

Ansonsten Divi kassieren