PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Pfizer
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 14.890
Elchen8855,
19.10.2020 15:59 Uhr
0
kommen da heute noch Zahlen ..sollte doch heute sein oder
Artikel14,
19.10.2020 11:35 Uhr
0
Pfizer oder BioNTech? Wer macht das Rennen?
Pfizer steigt heute morgen massiv weiter. Weitere Milliarden-Erwartungen aus dem Impfstoff. Ist auch gut für BioNTech wegen des engen Kooperationsvertrags.
https://www.globenewswire.com/news-release/2020/04/09/2014250/0/de/BioNTech-und-Pfizer-geben-weitere-Details-zur-Kollaboration-bekannt-um-globale-COVID-19-Impfstoffentwicklung-voranzutreiben.html
BNTX läuft langfristig wie ein Hebel auf PFE, weil die Marktkapitalisierung (Unternehmenswert) von PFE viel höher ist.
Pfizer steigt um 11 Milliarden in weniger als zwei Handelstagen.
Bei BioNTech wären dies bereits ein Aktienkurs von 127€.
Das Corona-Rennen: Ich fahre lieber einen Anteil mit dem Sportwagen BioNTech im Rennen um den "Corona-Impfstoff". Pfizer hat noch viel anderes Gewicht im Renn-Fahrzeug (eher wie ein LKW). Aber beide werden weiter profitieren. Nächste Runde sind die Berichte zur Wirksamkeit und zwar noch im Oktober 2020.
Zum weiteren Nachlesen:
https://www.n-tv.de/politik/politik_person_der_woche/Der-Impfstoff-naht-article22095146.html
https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/biontech-ceo-ugur-sahin-c3-bcber-den-corona-impfstoff-wir-haben-unser-projekt-lightspeed-genannt-um-klarzumachen-wir-vergeuden-keine-zeit/ar-BB1a9UNy
https://news.guidants.com/#!Ticker/Profil/?i=37165292
https://www.nasdaq.com/articles/what-you-need-to-know-at-this-stage-of-the-coronavirus-vaccine-race-2020-10-17
https://www.bild.de/news/ausland/news-ausland/corona-fitness-influencer-33-leugnete-die-pandemie-jetzt-starb-er-am-virus-73468036.bild.html
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/bntx/institutional-holdings
Und es gibt in der FAZ noch viel mehr Infos.
T
Trangtrai,
19.10.2020 10:35 Uhr
0
60€
Long_Investor,
19.10.2020 10:33 Uhr
0
Sieht gut aus, weiter so🚀
Dotti2,
19.10.2020 9:51 Uhr
0
>38€ wird schwer
Dotti2,
19.10.2020 9:47 Uhr
0
Bin Freitag eingestiegen. Ich rechne mit 35€.
Höher möglich
D
Dannis_Sahne,
19.10.2020 9:22 Uhr
0
Endlich geht es hier hoch.
Pemo,
19.10.2020 8:49 Uhr
0
Träumt weiter, oder seit ihr schon wach und reibtveuch noch die Augen bei BioNtech 😃😃🙃!!
Bert1989,
19.10.2020 8:04 Uhr
0
47€ wäre krass 😄
Nort,
19.10.2020 7:58 Uhr
0
Denke der Zug fährt jetzt ab mit Ziel 47€ 🙂🙃🙂🙃😎
Freibayer1,
17.10.2020 19:45 Uhr
0
https://youtu.be/izibi7ILd60
PuckMeDaddy,
16.10.2020 21:41 Uhr
0
Bin mal mit 2000 Aktien rein
Hoffe auf gute Neuigkeiten im November
Elchen8855,
16.10.2020 19:59 Uhr
0
hoffe geht heute noch was
Mantamaxx,
16.10.2020 19:46 Uhr
0
Habe ich das nicht eben Grade gepostet? 🤔
Freibayer1,
16.10.2020 19:36 Uhr
0
https://www.manager-magazin.de/finanzen/pfizer-und-biontech-notfallzulassung-fuer-corona-impfstoff-ende-november-bei-positiver-phase-iii-a-8b43d8b6-840e-4448-8432-30a5ec654c69
Mantamaxx,
16.10.2020 18:58 Uhr
0
Auf deutsch
Pfizer kündigt Antrag auf US-Notfallgenehmigung für Corona-Impfung an
um 16:20:08 Uhr
BRÜSSEL (dpa-AFX) - Das US-Pharmaunternehmen Pfizer könnte eigenen Angaben zufolge im November in den USA eine Notfallzulassung seines Corona-Impfstoffes beantragen. Die Voraussetzung sei, dass die Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit bei der laufenden Erprobung positiv seien, schrieb Pfizer-Chef Albert Bourla am Freitag in einem offenen Brief. Mit einer Notfallzulassung der amerikanischen Behörde für Nahrungs- und Arzneimittel (FDA) könnten Teile der US-Bevölkerung - zum Beispiel medizinisches Personal oder ältere Menschen - auch vor der offiziellen Zulassung geimpft werden. Pfizer arbeitet bei der Entwicklung des Wirkstoffes BNT162b2 mit dem Mainzer Unternehmen Biontech zusammen. Laut Pfizer benötige die FDA für eine Untersuchung die Daten von mindestens der Hälfte der Teilnehmer der laufenden Studien über eine Dauer von zwei Monaten nach der abgeschlossenen Impfung. Dieser Punkt könnte "in der dritten Novemberwoche" erreicht und die Genehmigung beantragt werden. Dann würden die FDA und ein unabhängiges Expertengremium den Fall untersuchen. Der Impfstoff-Kandidat von Pfizer und Biontech gilt als einer der aussichtsreichsten Kandidaten im Rennen. Anfang des Monats hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA bestätigt, dass der Wirkstoff in dem sogenannten Rolling-Review-Verfahren für eine Zulassung in Europa geprüft werde./scb/DP/stw
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