PFIZER WKN: 852009 ISIN: US7170811035 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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12:59:10 Uhr, Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Pfizer
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Mit Hebel
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 14.890
Elchen8855
Elchen8855, 19.10.2020 15:59 Uhr
0
kommen da heute noch Zahlen ..sollte doch heute sein oder
Artikel14
Artikel14, 19.10.2020 11:35 Uhr
0
Pfizer oder BioNTech? Wer macht das Rennen? Pfizer steigt heute morgen massiv weiter. Weitere Milliarden-Erwartungen aus dem Impfstoff. Ist auch gut für BioNTech wegen des engen Kooperationsvertrags. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/04/09/2014250/0/de/BioNTech-und-Pfizer-geben-weitere-Details-zur-Kollaboration-bekannt-um-globale-COVID-19-Impfstoffentwicklung-voranzutreiben.html BNTX läuft langfristig wie ein Hebel auf PFE, weil die Marktkapitalisierung (Unternehmenswert) von PFE viel höher ist. Pfizer steigt um 11 Milliarden in weniger als zwei Handelstagen. Bei BioNTech wären dies bereits ein Aktienkurs von 127€. Das Corona-Rennen: Ich fahre lieber einen Anteil mit dem Sportwagen BioNTech im Rennen um den "Corona-Impfstoff". Pfizer hat noch viel anderes Gewicht im Renn-Fahrzeug (eher wie ein LKW). Aber beide werden weiter profitieren. Nächste Runde sind die Berichte zur Wirksamkeit und zwar noch im Oktober 2020. Zum weiteren Nachlesen: https://www.n-tv.de/politik/politik_person_der_woche/Der-Impfstoff-naht-article22095146.html https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/biontech-ceo-ugur-sahin-c3-bcber-den-corona-impfstoff-wir-haben-unser-projekt-lightspeed-genannt-um-klarzumachen-wir-vergeuden-keine-zeit/ar-BB1a9UNy https://news.guidants.com/#!Ticker/Profil/?i=37165292 https://www.nasdaq.com/articles/what-you-need-to-know-at-this-stage-of-the-coronavirus-vaccine-race-2020-10-17 https://www.bild.de/news/ausland/news-ausland/corona-fitness-influencer-33-leugnete-die-pandemie-jetzt-starb-er-am-virus-73468036.bild.html https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/bntx/institutional-holdings Und es gibt in der FAZ noch viel mehr Infos.
T
Trangtrai, 19.10.2020 10:35 Uhr
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60€
Long_Investor
Long_Investor, 19.10.2020 10:33 Uhr
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Sieht gut aus, weiter so🚀
Dotti2
Dotti2, 19.10.2020 9:51 Uhr
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>38€ wird schwer
Dotti2
Dotti2, 19.10.2020 9:47 Uhr
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Bin Freitag eingestiegen. Ich rechne mit 35€. Höher möglich
D
Dannis_Sahne, 19.10.2020 9:22 Uhr
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Endlich geht es hier hoch.
Pemo
Pemo, 19.10.2020 8:49 Uhr
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Träumt weiter, oder seit ihr schon wach und reibtveuch noch die Augen bei BioNtech 😃😃🙃!!
Bert1989
Bert1989, 19.10.2020 8:04 Uhr
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47€ wäre krass 😄
Nort
Nort, 19.10.2020 7:58 Uhr
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Denke der Zug fährt jetzt ab mit Ziel 47€ 🙂🙃🙂🙃😎
Freibayer1
Freibayer1, 17.10.2020 19:45 Uhr
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https://youtu.be/izibi7ILd60
PuckMeDaddy
PuckMeDaddy, 16.10.2020 21:41 Uhr
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Bin mal mit 2000 Aktien rein Hoffe auf gute Neuigkeiten im November
Elchen8855
Elchen8855, 16.10.2020 19:59 Uhr
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hoffe geht heute noch was
Mantamaxx
Mantamaxx, 16.10.2020 19:46 Uhr
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Habe ich das nicht eben Grade gepostet? 🤔
Freibayer1
Freibayer1, 16.10.2020 19:36 Uhr
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https://www.manager-magazin.de/finanzen/pfizer-und-biontech-notfallzulassung-fuer-corona-impfstoff-ende-november-bei-positiver-phase-iii-a-8b43d8b6-840e-4448-8432-30a5ec654c69
Mantamaxx
Mantamaxx, 16.10.2020 18:58 Uhr
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Auf deutsch Pfizer kündigt Antrag auf US-Notfallgenehmigung für Corona-Impfung an um 16:20:08 Uhr BRÜSSEL (dpa-AFX) - Das US-Pharmaunternehmen Pfizer könnte eigenen Angaben zufolge im November in den USA eine Notfallzulassung seines Corona-Impfstoffes beantragen. Die Voraussetzung sei, dass die Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit bei der laufenden Erprobung positiv seien, schrieb Pfizer-Chef Albert Bourla am Freitag in einem offenen Brief. Mit einer Notfallzulassung der amerikanischen Behörde für Nahrungs- und Arzneimittel (FDA) könnten Teile der US-Bevölkerung - zum Beispiel medizinisches Personal oder ältere Menschen - auch vor der offiziellen Zulassung geimpft werden. Pfizer arbeitet bei der Entwicklung des Wirkstoffes BNT162b2 mit dem Mainzer Unternehmen Biontech zusammen. Laut Pfizer benötige die FDA für eine Untersuchung die Daten von mindestens der Hälfte der Teilnehmer der laufenden Studien über eine Dauer von zwei Monaten nach der abgeschlossenen Impfung. Dieser Punkt könnte "in der dritten Novemberwoche" erreicht und die Genehmigung beantragt werden. Dann würden die FDA und ein unabhängiges Expertengremium den Fall untersuchen. Der Impfstoff-Kandidat von Pfizer und Biontech gilt als einer der aussichtsreichsten Kandidaten im Rennen. Anfang des Monats hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA bestätigt, dass der Wirkstoff in dem sogenannten Rolling-Review-Verfahren für eine Zulassung in Europa geprüft werde./scb/DP/stw
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