SPECTRUM PHARMA Forum: Community User: AdlerX8

Mahlzeit Wie hoch seht ihr die Gefahr für KE bei den Zahlen in 13 Tagen? Strategisch wäre falls positiver Verlauf FDA nach Zulassung im September....besser

Puuh hoffentlich geht es bald aufwärts. Seitwärtsbewegung zermürbt.

Glaub die Linien sind nicht ganz ausgereift.

ich bin gespannt, aber so etwas von.

Wenn man sich bissl mit der Sache auseinandergesetzt hat wundert es einen schon weniger,das hier ist keine sichere Kiste das sollte jedem bewusst sein.✌

Das fragen sich viele. 2 Zulassungstermine im September und November. Eigentlich sollte es hier bald nach oben gehen...

Warum wirkt es sich noch nicht auf den Kurs aus?

Positive Studie ☝

https://ascopost.com/news/july-2022/poziotinib-shows-activity-in-egfr-exon-20-mutant-nsclc-with-efficacy-dependent-on-insertion-location/

Offizielle News dazu wären halt mal nice

Inspection der FDA ist wohl schon gemacht

https://n.news.naver.com/article/008/0004769944?sid=101

Jetzt darf der Kurs gerne langsam zündeln

Lesestoff... Es scheint noch alles im Zeitplan zu liegen. http://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=14077 "The FDA will conduct due diligence for Rolontis at Hanmi's Pyeongtaek bio plant in July, and the company will announce the results of phase 1 clinical trial on receiving Rolontis on the same day of chemotherapy within this year," Lim said. "If the study results are positive, the company will be able to secure both convenience and price competitiveness compared to the competitive drug Neulasta, developed by Kyowa Kirin." Kwon said, "The launch of two new drugs, Rolontis and Poziotinib, in the U.S. market is an important earnings growth driver that can offset the possibility of slowing growth in the Korean market."