$SPRC WKN: A1CY7H ISIN: IL0010951403 Kürzel: SPRC Forum: Aktien User: Kasi77

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SciSparc-Aktionäre genehmigen Fusion mit einem führenden Parallelfahrzeugimporteur in Israel

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Automax Motors Files Motion To Jerusalem District Court In Connection With Automax & SciSparc Merger Sub Ltd. Merger Approval; Jerusalem District Court Grants Automax's Motion Staying Proceedings Until September 30, 2025

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https://www.google.com/search?q=scisparc+ltd+stock&oq=scisparc&gs_lcrp=EgZjaHJvbWUqBggDEAAYHjIJCAAQRRg7GIAEMgcIARAAGIAEMg0IAhAuGMcBGNEDGIAEMgYIAxAAGB4yBggEEAAYHjIGCAUQABgeMgYIBhAAGB4yBggHEEUYPDIGCAgQABgeMgYICRAAGB4yBggKEAAYHjIGCAsQABgeMgYIDBAAGB4yBggNEEUYPDIGCA4QRRg80gEIMzU4MmowajmoAg6wAgE&client=ms-android-motorola-rvo3&sourceid=chrome-mobile&ie=UTF-8&chrome_dse_attribution=1

Vorbörse 6%

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https://www.google.com/amp/s/www.marketwatch.com/amp/story/scisparc-submits-application-to-fda-for-tourette-syndrome-focused-treatment-d0685b1e

Das in Israel ansässige Pharmaunternehmen SciSparc hat mit Polyrizon einen exklusiven Patentlizenzvertrag zur Lizenzierung seines SCI-160-Programms zur Schmerzbehandlung unterzeichnet. Polyrizon erhält eine alleinige, gebührenpflichtige weltweite Lizenz für die Entwicklung und Unterlizenzierung der Vermögenswerte.Im Gegenzug hat SciSparc Anspruch auf Polyrizon-Wertpapiere im Wert von 3 Millionen US-Dollar sowie auf mögliche Meilenstein-Barzahlungen in Höhe von 3 Millionen US-Dollar, abhängig vom Erreichen bestimmter Entwicklungsziele. SciSparc wird aus der Kommerzialisierung der Therapie Lizenzgebühren erhalten. SCI-160 ist eine synthetische Kombination aus Cannabinoiden und N-Acylethanolaminen, die nachweislich schmerzstillende Wirkungen im peripheren Nervensystem vermittelt.

SciSparc und Polyrizon unterzeichnen globale Vereinbarung zur Schmerztherapie SciSparc hat Anspruch auf Polyrizon-Wertpapiere im Wert von 3 Millionen US-Dollar sowie mögliche Meilensteinzahlungen.

https://www.pharmaceutical-technology.com/news/scisparc-license-deal-polyrizon/

Und dazu noch diese Nachricht

SciSparc beantragt FDA-IND-Zulassung für Phase-IIb-Behandlungsstudie zum Tourette-Syndrom Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die Veränderung der Tic-Schwere in Woche 12 und 26 im Vergleich zum Ausgangswert.