T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Kommentare 32.343
P
Posaidon, 18.09.2023 15:39 Uhr
0
Das dreht gleich auf, was verkauft wird wird gleich wieder eingekauft.
C
Chris1992, 18.09.2023 15:34 Uhr
0
Der Dip ist gerade normal
d
duese1, 18.09.2023 15:32 Uhr
0
gut habe ich wieder verkauft
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:25 Uhr
0
0,6-1€ wäre schon zu wünschen
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:24 Uhr
0
Das lohnt sich ja nicht 😀
M
Malte.E, 18.09.2023 15:23 Uhr
0

Jetzt ? Was ist realistisch drin ?

Ich denke die 0,44 sind drin Natürlich ohne Gewähr 🙃
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:22 Uhr
0

Buy In

Jetzt ? Was ist realistisch drin ?
M
Malte.E, 18.09.2023 15:22 Uhr
0

Ja toll vor 2 -3 Wochen bin ich hier mit plus minus 0 raus weil ewig nix rum kam der Ek war so schön niedrig ... was jetzt ? Den Nachmittag abwarten ?

Buy In
L
Lukas1996, 18.09.2023 15:20 Uhr
0
Ja toll vor 2 -3 Wochen bin ich hier mit plus minus 0 raus weil ewig nix rum kam der Ek war so schön niedrig ... was jetzt ? Den Nachmittag abwarten ?
C
Chris1992, 18.09.2023 15:11 Uhr
0
Jo warte noch auf die Amis dann schauen was passiert 👀
G
GimpGott, 18.09.2023 15:10 Uhr
0

Jetzt noch einsteigen ist ziemlich risky hab’s mal wieder verpasst 😂👌🏻

Vielleicht gibts im 15:30 erstmal Gewinnmitnahmen. Dann könnte eventuell ein besserer Zeitpunkt sein. Ist natürlich spekulativ
C
Chris1992, 18.09.2023 15:09 Uhr
0
Jetzt noch einsteigen ist ziemlich risky hab’s mal wieder verpasst 😂👌🏻
G
GimpGott, 18.09.2023 14:36 Uhr
1

Da steht nichts von Genehmigung

Na du musst halt noch „T2“ bei Apllicant Name eingeben 😂
M
Mampf53, 18.09.2023 14:32 Uhr
0

Und das ist heute geschehen :)

Da steht nichts von Genehmigung
M
Mampf53, 18.09.2023 14:31 Uhr
0

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

Wie oft wird dieses Ding denn noch gepostet? Wie kommt man auf die Idee dass dies der Beweis einer FDA Zulassung ist??
Andi421
Andi421, 18.09.2023 14:28 Uhr
0

Bevor Sie einige Medizinprodukte der Klasse I und der meisten Klasse II vermarkten können, müssen Sie einen 510(k)-Antrag bei der FDA einreichen. Der Zweck einer 510(k)-Einreichung besteht darin, zu beweisen, dass Ihr Gerät sicher und wirksam ist, indem es mit einem ähnlichen, legal vermarkteten Gerät verglichen wird – dem, was die FDA als „Prädikatsgerät“ bezeichnet. Wenn Ihr 510(k)-Antrag genehmigt wird, hat Ihr Produkt die FDA-Zulassung erhalten und Sie können es legal vermarkten.

Und das ist heute geschehen :)
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