TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dein Wort in Gottes Ohr

Was spielt das für eine Rolle, die Gewinnprognosen für 26/27 werden erheblich ausfallen, auch ohne Zircaix und Pixclara! Das wird das KGV auf unter 50 drücken! "billig" ist die Aktie jetzt, vielleicht noch ein Weilchen 🤔

Das KGV meinte ich, sorry

Wenn ich bei den Kennzahlen (je nach BANK) von 400-600 lese, dann ist die Aktie doch immer noch extrem teuer. Oder hab ich was übersehen?

Ich lass einen Sparplan laufen und kaufe auch immer mal kleine Position nach. Aber aktuell ist es wirklich frustrierend.

ich bin auch zwischenzeitlich raus, mit reichlich Verlust und jetzt vor kurzem mit 7,00 € wieder rein, aber jetzt schon wieder 24% in Minus.

Ich bin vor einiger Zeit raus (mit Verlust, etwas spät eingestiegen) und warte um evtl. wieder einzusteigen. Aber nach Bodenbildung schaut das gerade nicht wirklich aus

Ich würde abwarten

Ich verstehe es auch nicht. Frage mich ob es Sinn macht jetzt nachzulesen. Was meint Ihr.

​„Aus meiner Sicht haben wir die Wahl abzuwarten, bis einige Dinge geklärt sind: die SEC-Angelegenheit und die Sammelklage sowie die Einreichungen für Pixclara und Zircaix. Alles wird passieren, und dann wird der Laden wie von selbst laufen! Die oben genannten juristischen Angelegenheiten werden Telix nicht ruinieren – immer vorausgesetzt, die beiden Bildgebungsmittel werden genehmigt. Und dann ist da ja auch noch TLX591 als Therapie ...“

Dabei ist Telix gut aufgestellt und die Gewinne stimmen auch....

Kann mir das mal Jemand erklären, der ASX fällt... die Telix Aktie fällt, der ASX steigt... die Telix Aktie fällt....irgendwie gehts nur Berg ab.

https://hotcopper.com.au/threads/ann-telix-achieves-fy25-guidance-us-804m-q4-growth.8983300/page-141?post_id=82541737

Und dann sackt der Kurs so ab, verstehe das nicht mehr… wo seht ihr die Gründe?

Pixclara (TLX101-Px, Floretyrosin F18): Telix hat nach einem produktiven Typ-A-Meeting zur Überprüfung der Grundlage des Complete Response Letter (CRL) Gespräche mit der FDA über zusätzliche klinische Daten und einen überarbeiteten statistischen Analyseplan geführt. Telix finalisiert derzeit sein Wiedereinreichungspaket und wird nach Annahme der Wiedereinreichung ein Update bereitstellen. Das genehmigte Expanded Access Program (EAP) für TLX101-Px bleibt aktiv und spiegelt das Engagement von Telix für die Patienten wider Zircaix (TLX250-Px, Zr-DFO-Girentuximab): Im Dezember 2025 nahm Telix an einem Treffen vom Typ A teil, um die im CRL für seinen Biologika-Zulassungsantrag (BLA) für diese ccRCC-PET-Bildgebungskandidaten identifizierten Mängel in den Bereichen Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) zu erörtern. Im Januar 2026 nahm Telix an einem weiteren Treffen vom Typ A teil, um die klinische Vergleichbarkeit zwischen dem im Rahmen der klinischen Phase-3-Studie ZIRCON verwendeten Arzneimitteln und dem Produkt aus der hochskalierten Herstellung zu erörtern. Nach diesem Treffen ist Telix der Ansicht, dass in allen wichtigen Aspekten der Wiedereinreichung Einigkeit mit der Behörde besteht. Telix wird nach Erhalt der offiziellen FDA-Protokolle beider Treffen ein weiteres Update bereitgestellt.