TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

MELBOURNE – Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem Wert von 4,8 Milliarden US-Dollar, gab heute die Ernennung von Dr. Paul Schaffer zum Chief Technology Officer (CTO) mit sofortiger Wirkung bekannt. Laut Daten von InvestingPro verfügt das Unternehmen über eine hervorragende finanzielle Gesundheit und ist damit bestens für weiteres Wachstum im radiopharmazeutischen Sektor aufgestellt. Dr. Schaffer, ehemals CTO bei ARTMS Inc., das 2024 von Telix übernommen wurde, bringt umfangreiche Erfahrung aus seiner Tätigkeit am kanadischen Teilchenbeschleuniger-Forschungszentrum TRIUMF mit. In seiner neuen Position bei Telix wird sich Dr. Schaffer darauf konzentrieren, Technologien zu nutzen, um die radiopharmazeutische Forschung, Entwicklung und klinischen Anwendungen des Unternehmens zu verbessern. Zu seinen Fachgebieten gehören Chemie, Physik, Künstliche Intelligenz (KI), Dosimetrie und Datenanalyse. Dieser Schritt soll die laufenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen unter der Leitung von Dr. Michael Wheatcroft, dem leitenden Wissenschaftler von Telix, und seinem Team ergänzen. Schaffer zeigte sich begeistert von seiner neuen Rolle, insbesondere da Telix seinem Ziel, die Patientenversorgung durch Innovation zu transformieren, näher kommt. Das Unternehmen hat in den letzten zwölf Monaten eine starke Umsetzung bewiesen und einen Umsatzzuwachs von 56 % erzielt. Dr. Christian Behrenbruch, Geschäftsführer und CEO von Telix, lobte Dr. Schaffers innovative Beiträge zur Biotechnologie und seine Rolle in der großtechnischen Isotopenproduktion. Telix ist auf die Entwicklung und Vermarktung therapeutischer und diagnostischer Radiopharmaka spezialisiert und adressiert damit ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten. Das Unternehmen ist international tätig und hat seinen Hauptsitz in Melbourne sowie weitere Niederlassungen in den USA, Brasilien, Kanada, Europa und Japan. Mit dem nächsten Ergebnisbericht, der für den 19. Mai geplant ist, können Anleger über InvestingPro tiefere Einblicke in die Unternehmensentwicklung gewinnen. Das Portal bietet 14 zusätzliche exklusive Tipps und umfassende Finanzanalysen. Wir freuen uns auf den Ergebnisbericht in 10 Tagen. Mal sehen, ob sich neue Informationen aus Großbritannien und der EU ergeben. Sollte dies der Fall sein, dürfte sich der Kurs schnell wieder erholen.

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/telix-pharma-bitterer-fda-rueckschlag-aber-20379220.html

Vielleicht der Grund für den Anstieg! https://hotcopper.com.au/threads/telix-asx-tlx-breaking-news-current-commentary.8242425/page-2345

In Finnland jetzt auch zugelassen. https://telixpharma.com/news-views/illuccix-prostate-cancer-psma-pet-imaging-agent-approved-in-finland/

Telix‘ PSMA-PET-Bildgebungsmittel Illuccix in Frankreich zugelassen. Neue Zulassung bietet französischen Krankenhäusern und Kliniken Zugang zu einem bewährten PSMA-PET-Bildgebungsmittel. MELBOURNE, Australien, 29. April 2025 (GLOBE NEWSWIRE)

Ok danke für die Info

Der Kongress läuft in Amerika und heute kommt Telix mit updates zu 591, nachzulesen auch auf deren Hompage.

Biontec

🤷

Der Kurs ist wie eingefroren

Bisher keine Info hierzu oder?

Soweit, so schlecht! Finster, was sich zur Zeit bei der FDA abspielt! Merkwürdigerweise keinerlei Kommunikation während der Prüfungen! Aber egal, die Zulassung wird kommen, fragt sich nur wann! Der "Absturz" fiel moderat, die Aktie ist laut Analysten jedoch zur Zeit wieder im Aufwind, zumal diese Einnahmen ohnehin noch gar nicht berücksichtigt wurden.

In ihrem vollständigen Antwortschreiben erklärte die FDA, dass weitere bestätigende klinische Nachweise erforderlich seien, um den Antrag weiter zu bearbeiten, heißt es in der Meldung. Das Unternehmen plant, eine Anhörung bei der FDA zu beantragen, um die Grundlage für die Entscheidung zu überprüfen, wie aus der Einreichung hervorgeht. Die Aktien von Telix Pharmaceuticals verzeichneten am Montagmorgen einen Kursrückgang von 7 %.

Telix Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Bildgebungsmittels für Hirntumore in seiner aktuellen Form abgelehnt hat; Aktien fallen um 7 %. Am 28. April 2025 um 02:39 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA entschieden hat, dass der Antrag auf Zulassung des Prüfpräparats TLX101-CDx für die Bildgebung von Gliomen in seiner aktuellen Form nicht genehmigt werden kann, wie aus einer am Montag bei der australischen Börse eingereichten Mitteilung hervorgeht.

Bisher noch kein FDA bescheid...die lassen sich Zeit die Amis...

Am 28. gibt es noch ein update über ProstACT GLOBAL: Eine Phase-3-Studie mit 177Lu-Rosptamab Telix 591 Therapiekandidat