VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://valneva.com/press-release/valneva-receives-first-marketing-authorization-for-ixchiq-in-a-chikungunya-endemic-country/?lang=de

Es macht langsam die Runde https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2025/anvisa-aprova-primeira-vacina-para-chikungunya

Ich glaube Valneva ist noch nicht auf dem aktuellen Stand. Naja, bestimmt morgen früh

Anvisa ist so wie bei uns die ema. Anvisa sind die Fachmänner daher muss nur noch von der Kommission das Go kommen. Warum sollte es nicht kommen? Nur noch eine Formalie

Lassen wir uns überraschen

Darf angewendet werden… Hmm vermutlich hast du Recht, bin irgendwie gerade verwirrt…

Die Nationale Agentur für Gesundheitsüberwachung (Anvisa) genehmigte am Montag (14/4) den Antrag auf endgültige Registrierung des Chikungunya-Impfstoffs in Brasilien, der vom Butantan-Institut, einer mit dem Staatssekretariat für Gesundheit von São Paulo verbundenen Einrichtung, in Partnerschaft mit Valneva, einem pharmazeutischen Unternehmen. Mit befürwortender Stellungnahme der Aufsichtsbehörde darf die Immunisierung im Land bei der Bevölkerung über 18 Jahren angewendet werden.

Gibt es die Idee den Impfstoff selber herzustellen und sind dafür zusätzliche Genehmigungen erforderlich?

Hmmm: Anvisa genehmigt Chikungunya-Impfstoff vom Butantan- und Valneva-Institut für die Anwendung in Brasilien; die nächsten Schritte verstehen

Hier steht genehmigt

Die Nationale Gesundheitsüberwachungsagentur (Anvisa) hat die Zulassung eines neuen Impfstoffs gegen Chikungunya genehmigt . Der Impfstoff wurde vom Butantan-Institut in Zusammenarbeit mit dem französisch-österreichischen Pharmaunternehmen Valneva entwickelt.

Aber damit das Produkt tatsächlich die Arme der Bevölkerung erreicht, müssen noch einige regulatorische Schritte befolgt werden. Das Butantan-Institut arbeitet an einer Version des Impfstoffs mit einem Teil des in Brasilien durchgeführten Produktionsprozesses. Die Version verwendet nationale Komponenten und wird besser für die Aufnahme durch SUS geeignet sein, bis zur Analyse durch die Nationale Kommission für die Integration von Technologien in das Einheitliche Gesundheitssystem (CONITEC), das Nationale Impfprogramm und andere Gesundheitsbehörden.

Die befürwortende Stellungnahme von Anvisa stellt einen wichtigen Schritt bei der Genehmigung der Butantan-Version des Immunisierungs dar, die bereits von der Regulierungsbehörde geprüft wird. Die beiden Impfstoffe haben praktisch die gleiche Zusammensetzung. Die Version des Butantan-Instituts wird für eine mögliche Einbeziehung in die Bekämpfung der Krankheit auf der Ebene der öffentlichen Gesundheit geeignet sein.

Mimo, sry aber wo steht hier Empfehlung?

Ich glaube an die Aktie und hab jetzt alle Aktienschlechtredner auf igno. Überall bei meinen Aktien.. Ich hab es einfach satt. Habe lange an eine gesunde Kritik gehofft, aber was da kommt ist nur unbegründet negativ. Also weg damit. Ignor.

Es ist eine Empfehlung, nicht die Zulassung… so verstehe ich es…