VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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12. Mai 2026, 22:58 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.713
KaRoLa1960!,
14.04.2025 19:09 Uhr
0
🍻 🥂 🍸 Also, ich freue mich....
B
BörsenNutzerDD,
14.04.2025 18:46 Uhr
1
die Produkte
https://valneva.com/products/valnevas-products/?lang=de
zu generierende Umsätze und Zulassung
https://valneva.com/press-release/valneva-receives-first-marketing-authorization-for-ixchiq-in-a-chikungunya-endemic-country/?lang=de
und Pipeline
https://valneva.com/research-development/
insb. mit Lyme und anderen Kandidaten,
Fazit: da bin ich gespannt, was wird, die Zukunft scheint besser bzw. stabiler aufgestellt zu sein, als vielleicht bei manch anderen Unternehmen (?) und man hat kein mRNA, was vielleicht auch ein psychologisches Arg. sein könnte, wenn es im die Frage von Impfbereitschaft geht...
hier wurde im Kurs viel gelitten und es war einiges Einzustecken, jetzt könnte es vielleicht soweit sein, dass hier einiges erwachsen könnte (muss aber jeder für sich selbst prüfen und entscheiden)
Im Monatsschnitt ist der Kurs noch nicht so wirklich im Plus, aber auch das kann sich hoffentlich am 07.05.25 und oder spätestens mit Zahlen 2.oder 3.Quartal ...auf geht's
Henry1966,
14.04.2025 18:41 Uhr
0
This important approval primarily enables initiation of large-scale clinical
trials of IXCHIQ(®) in Brazil, including the committed Phase 4 clinical trials
supporting IXCHIQ(®)'s approval by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)
and the European Commission to generate additional data on vaccine
effectiveness. CEPI is providing funding support to these trials.
ANVISA continues to review VLA1555, the chikungunya vaccine candidate which, if
approved, will be locally manufactured and distributed by Instituto Butantan
pursuant to its collaboration with Valneva. Potential approval is anticipated in
mid-2025. Instituto Butantan is committed to providing a locally manufactured
vaccine at an affordable price in Latin America and selected LMICs.
Valneva and Instituto Butantan are working together to ensure fast access to its
chikungunya vaccines for the Brazilian market and other countries in the region
as quickly as possible. The Americas saw nearly 300,000 chikungunya cases and
300 deaths attributed to the virus between January and July 2023, totaling more
than 720,000 cases since 2020(6). Brazil has reported the highest number of
cases, with over 1 million total between January 2019 and July 2024(6).
Henry1966,
14.04.2025 18:40 Uhr
0
^Saint Herblain (France), April 14, 2025 - Valneva SE
(https://valneva.com/?lang=fr) (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty
vaccine company today announced that the Brazilian Health Regulatory Agency
(ANVISA) has granted marketing authorization to its single-dose vaccine
IXCHIQ(®) for the prevention of disease caused by the chikungunya virus in
individuals 18 years of age and older. The ANVISA decision marks the world's
first approval of a chikungunya vaccine in an endemic country. Part of Valneva's
endemic country strategy, this endeavor is supported by the Coalition for
Epidemic Preparedness Innovations (CEPI)(1), with co-funding from the European
Union (EU), and Instituto Butantan(2) to support broader access to a chikungunya
vaccine in low-and-middle-income countries (LMICs).
IXCHIQ(®) is the world's first licensed chikungunya vaccine available to address
this significant unmet medical need. In addition to Brazil, IXCHIQ(®) is
approved for the prevention of disease caused by the chikungunya virus in people
aged 12 years and older in the EU, and in people aged 18 years and older in the
United States (U.S.)(3), Canada(4) and the United Kingdom (U.K.)(5). Label
extension applications to adolescents were submitted in the U.S., Canada and the
U.K.
DerZittrige,
14.04.2025 17:59 Uhr
0
12% im aktuellen Marktumfeld schon erstaunlich. Mal sehen wie lange das anhält.
Mimo78,
14.04.2025 17:58 Uhr
0
Aha…
Mimo78,
14.04.2025 17:57 Uhr
0
ANVISA setzt die die Prüfung von VLA1555 fort, dem Chikunugunya Impfstoffkandidaten, der vorbehaltlich einer Zulassung durch das Instituto Butantan im Rahmen der Zusammenarbeit mit Valneva lokal produziert und vertrieben werden würde. Die mögliche Zulassung wird für Mitte 2025 erwartet. Das Instituto Butantan setzt sich weiterhin dafür ein, den vor Ort hergestellten Impfstoff zu einem erschwinglichen Preis für den Vertrieb in Lateinamerika und ausgewählten LMICs zugänglich zu machen.
Ranisch69,
14.04.2025 17:56 Uhr
0
50% wären gerechtfertigt 😂
Ranisch69,
14.04.2025 17:56 Uhr
1
Während andere Pharma-Aktien bei den kleinsten, unbedeutendsten Meldung durch die Decke schießen... 😅
K
KeineAhnungvonAktien,
14.04.2025 17:55 Uhr
0
Handel ausgesetzt?
Ranisch69,
14.04.2025 17:54 Uhr
3
11% für so eine Meldung... lächerlich!
V
Value_1,
14.04.2025 17:51 Uhr
0
So, jetzt aber 🚀
Ranisch69,
14.04.2025 17:50 Uhr
0
Ist doch in den Pressemitteilung zu lesen
V
Value_1,
14.04.2025 17:50 Uhr
0
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Valneva erhält die erste Marktzulassung für IXCHIQ® in einem Chikungunya-endemischen Land
April 14, 2025
Saint Herblain (Frankreich), 14. April 2025 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), ein spezialisiertes Impfstoffunternehmen, gab heute bekannt, dass die brasilianische Gesundheitsbehörde (ANVISA) die Marktzulassung für seinen Impfstoff IXCHIQ® zur Vorbeugung mit einer einmaligen Impfung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 18 Jahren erteilt hat. Die Entscheidung der ANVISA markiert die weltweit erste Zulassung eines Chikungunya-Impfstoffs in einem endemischen Land. Als Teil von Valnevas Strategie für endemische Länder werden diese Bemühungen von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) [1] kofinanziert durch die Europäische Union (EU) [2] , und dem Instituto Butantan unterstützt, um einen breiteren Zugang zu einem Chikungunya-Impfstoff in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs) zu ermöglichen.
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